Þáttur VIII próf

Storkuþáttur VIII er blóðprufa til að mæla virkni storkuþáttar VIII. Þetta er eitt prótein líkamans sem hjálpar blóðtappanum.

Blóðsýni þarf.

Ekki er þörf á sérstökum undirbúningi.

Þegar nálin er sett í til að draga blóð, finna sumir fyrir meðallagi sársauka. Aðrir finna aðeins fyrir stungu eða stingum. Síðan getur verið um að ræða dúndrandi eða smá mar. Þetta hverfur fljótt.

Þetta próf er notað til að finna orsök of mikillar blæðingar (minnkað blóðstorknun). Eða, það er hægt að panta það ef vitað er um fjölskyldumeðlim sem hefur blóðþurrð A. Prófið getur einnig verið gert til að sjá hversu vel meðferð við blóðþynningu A virkar.

Venjulegt gildi er 50% til 200% af rannsóknarstofu eða viðmiðunargildi.

Venjulegt gildissvið getur verið mismunandi á mismunandi rannsóknarstofum. Sum rannsóknarstofur nota mismunandi mælingar eða geta prófað mismunandi sýni. Talaðu við heilbrigðisstarfsmann þinn um merkingu sérstakra niðurstaðna prófanna.

Minni virkni storkuþáttar VIII getur stafað af:

• Blóðþynning A (blæðingartruflanir af völdum skorts á blóðstorkuþætti VIII)
• Truflun þar sem próteinin sem stjórna blóðstorknun verða yfir virkri dreifðri storku í æðum (DIC)
• Tilvist þáttar VIII hemils (mótefni)
• Von Willebrand sjúkdómur (önnur tegund af blæðingartruflunum)

Aukin virkni getur verið vegna:

• Eldri aldur
• Sykursýki
• Lifrasjúkdómur
• Bólga
• Meðganga
• Offita

Það er lítil hætta fólgin í því að láta taka blóðið. Bláæðar og slagæðar eru mismunandi eftir einstaklingum og frá annarri hlið líkamans til annarrar. Það getur verið erfiðara að fá blóðsýni frá sumum en öðrum.

Önnur áhætta í tengslum við blóðtöku er lítil en getur falið í sér:

• Of mikil blæðing
• Yfirlið eða lund
• Margar gata til að staðsetja æðar
• Hematoma (blóð sem safnast undir húðina)
• Sýking (smá hætta hvenær sem húðin er brotin)

Þetta próf er oftast gert á fólki sem hefur blæðingarvandamál. Hættan á of mikilli blæðingu er aðeins meiri fyrir fólk með blæðingarvandamál en aðrir.

Mótefnavaka í storkuþætti VIII; And-heimasóttarþáttur; AHF

Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemophilia A og B. Í: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al., Ritstj. Blóðfræði: Grundvallarreglur og framkvæmd. 7. útgáfa. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: 135. kafli.

Chernecky CC, Berger BJ. Þáttur VIII (and-hemophilia factor, AHF) - blóð. Í: Chernecky CC, Berger BJ, ritstj. Rannsóknarstofupróf og greiningaraðferðir. 6. útgáfa. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 504-505.

Napolitano M, Schmaier AH, Kessler CM. Storknun og fibrinolysis. Í: McPherson RA, Pincus MR, ritstj. Henry’s Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods. 23. útgáfa. St Louis, MO: Elsevier; 2017: 39. kafli.