Ranitidin stungulyf

Efni.

• Ranitidin sprautun er notuð hjá fólki sem er á sjúkrahúsi til að meðhöndla tilteknar aðstæður þar sem maginn framleiðir of mikið af sýru eða til að meðhöndla sár (sár í slímhúð maga eða þörmum) sem ekki tókst að meðhöndla með öðrum lyfjum. Ranitidin sprautun er einnig notuð til skamms tíma hjá fólki sem getur ekki tekið lyf til inntöku
• Áður en þú færð ranitidín sprautu,
• Ranitidin inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

[Sent 20/11/2020]

MÁL: Matvælastofnunin tilkynnti að hún væri að biðja framleiðendur um að taka strax öll lyfseðilsskyld og lausasölulyf (OTC) af ranitidínlyfjum af markaðnum.

Þetta er nýjasta skrefið í áframhaldandi rannsókn á aðskotaefni sem kallast N-Nitrosodimethylamine (NDMA) í ranitidine lyfjum (almennt þekkt undir vörumerkinu Zantac). NDMA er líklegt krabbameinsvaldandi hjá mönnum (efni sem gæti valdið krabbameini). Matvælastofnun hefur ákvarðað að óhreinindi í sumum ranitidínafurðum eykst með tímanum og þegar það er geymt við hærra hitastig en stofuhita getur það leitt til útsetningar neytenda fyrir óviðunandi stigi þessa óhreininda. Sem afleiðing af þessari beiðni um afturköllun á markaði verða ranitidín vörur ekki fáanlegar fyrir nýja eða núverandi lyfseðla eða OTC notkun í Bandaríkjunum.

BAKGRUNN: Ranitidine er histamín-2 blokka, sem minnkar magn sýrunnar sem myndast í maganum. Lyfseðilsskylt ranitidín er samþykkt fyrir margar ábendingar, þar með talin meðferð og forvarnir gegn maga og þörmum og meðferð við bakflæðissjúkdómi í meltingarvegi.

MEÐMÆLI:

• Neytendur: Matvælastofnunin ráðleggur einnig neytendum sem taka OTC ranitidin að hætta að taka töflur eða vökva sem þeir eiga núna, farga þeim á réttan hátt og kaupa ekki meira; fyrir þá sem vilja halda áfram að meðhöndla ástand sitt ættu þeir að íhuga að nota aðrar viðurkenndar OTC vörur.
• Sjúklingar: Sjúklingar sem taka ranitidin á lyfseðli ættu að ræða við heilbrigðisstarfsmann sinn um aðra meðferðarúrræði áður en þeir hætta lyfinu, þar sem það eru mörg lyf sem eru samþykkt fyrir sömu eða svipaða notkun og ranitidin sem ekki hafa sömu áhættu frá Lyfjastofnun. Hingað til hafa próf FDA ekki fundið NDMA í famotidine (Pepcid), cimetidine (Tagamet), esomeprazole (Nexium), lansoprazole (Prevacid) eða omeprazole (Prilosec).
• Neytendur og sjúklingar:Í ljósi núverandi heimsfaraldurs COVID-19, mælir FDA með því að sjúklingar og neytendur fari ekki með lyfin sín á lyfjanotkunarstað en fylgi leiðbeiningum FDA, sem fást á: https://bit.ly/3dOccPG, sem fela í sér leiðir að farga þessum lyfjum á öruggan hátt heima.

Nánari upplýsingar er að finna á vefsíðu FDA á: http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation og http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety.

Ranitidin sprautun er notuð hjá fólki sem er á sjúkrahúsi til að meðhöndla tilteknar aðstæður þar sem maginn framleiðir of mikið af sýru eða til að meðhöndla sár (sár í slímhúð maga eða þörmum) sem ekki tókst að meðhöndla með öðrum lyfjum. Ranitidin sprautun er einnig notuð til skamms tíma hjá fólki sem getur ekki tekið lyf til inntöku

• til að meðhöndla sár,
• til að koma í veg fyrir að sár snúi aftur eftir að þau hafa gróið,
• til að meðhöndla bakflæðissjúkdóm í meltingarvegi (GERD, ástand þar sem afturflæði sýru úr maga veldur brjóstsviða og vélindaráverka [rör milli háls og maga]),
• og til að meðhöndla aðstæður þar sem maginn framleiðir of mikla sýru, svo sem Zollinger-Ellison heilkenni (æxli í brisi og smáþörmum sem ollu aukinni framleiðslu magasýru).

Ranitidin sprautun er í flokki lyfja sem kallast H₂ blokka. Það virkar með því að minnka magn sýrunnar í maganum.

Ranitidine inndæling kemur sem lausn (vökvi) sem á að blanda saman við annan vökva og sprauta í æð (í bláæð) á 5 til 20 mínútum. Ranitidine getur einnig verið sprautað í vöðva. Það er venjulega gefið á 6 til 8 tíma fresti, en það má einnig gefa það sem stöðugt innrennsli á 24 klukkustundum.

Þú gætir fengið sprautu af ranitidini á sjúkrahúsi eða gefið lyfin heima. Ef þú færð ranitidín sprautu heima mun læknirinn sýna þér hvernig á að nota lyfin. Vertu viss um að þú skiljir þessar leiðbeiningar og spurðu lækninn þinn ef þú hefur einhverjar spurningar.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð ranitidín sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir ranitidini, famotidine, cimetidini, nizatidine (Axid), einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í ranitidine inndælingu. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: segavarnarlyf („blóðþynningarlyf“) svo sem warfarin (Coumadin), atazanavir (Reyataz, í Evotaz), delavirdine (Rescriptor), gefitinib (Iressa), glipizide (Glucotrol), ketoconazole (Nizoral) , midazolam (með munni), procainamide og triazolam (Halcion). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með porfýríu (arfgengan blóðsjúkdóm sem getur valdið húð- eða taugakerfisvandamálum), eða nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð ranitidín sprautu skaltu hringja í lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ranitidin inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• höfuðverkur
• sársauki, sviða eða kláði á svæðinu þar sem lyfinu var sprautað

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• hægur hjartsláttur
• ofsakláða
• kláði
• útbrot
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum, augum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• hæsi
• magaóþægindi
• mikil þreyta
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• orkuleysi
• lystarleysi
• verkur í efri hægri hluta magans
• gulnun í húð eða augum
• flensulík einkenni

Ranitidin inndæling getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarstofuprófanir til að kanna viðbrögð líkama þíns við ranitidínsprautu.

Láttu lækninn og starfsfólk rannsóknarstofunnar segja áður en þú gerir rannsóknarstofupróf að þú notir ranitidín sprautu.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Zantac^®