Dofetilide

Efni.

• Áður en þú tekur dofetilide,
• Dofetilide getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn:

Dofetilide getur valdið því að hjarta þitt slær óreglulega. Þú verður að vera á sjúkrahúsi eða á öðrum stað þar sem læknirinn getur fylgst náið með þér í að minnsta kosti 3 daga þegar byrjað er að byrja eða byrja aftur á dofetilide. Mikilvægt er að lesa upplýsingar um sjúklinginn sem þú færð í hvert skipti sem þú byrjar meðferð með dofetilide.

Dofetilide er notað til að meðhöndla óreglulegan hjartslátt (þ.m.t. gáttatif eða gátta). Það er í flokki lyfja sem kallast hjartsláttartruflanir. Það bætir hjartslátt þinn með því að slaka á ofvirku hjarta.

Dofetilide kemur sem hylki til að taka með munni. Það er venjulega tekið tvisvar á dag, en það má taka það einu sinni á dag hjá fólki við ákveðnar aðstæður. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu dofetilide nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Dofetilide stjórnar óeðlilegum hjartslætti en læknar þá ekki. Haltu áfram að taka dofetilide þó þér líði vel. Ekki hætta að taka dofetilide án þess að ræða við lækninn þinn.

Þessu lyfi er stundum ávísað til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur dofetilide,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir dofetilide, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í dofetilide hylkjum. Leitaðu til lyfjafræðings eða athugaðu upplýsingar um framleiðendur sjúklinga til að fá lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur címetidín (Tagamet), dolutegravir (Tivicay), hýdróklórtíazíð (Microzide, Oretic), hýdróklórtíazíð og triamteren (Dyazide, Maxzide), ketókónazól (Nizoral), megestrol (Megace), prochlorperazine (Compro, Procomp) trimethoprim (Primsol), trimethoprim og sulfamethoxazole (Bactrim, Septra, Sulfatrim), og verapamil (Calan, Covera, Verelan). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki dofetilid ef þú tekur eitt eða fleiri af þessum lyfjum.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: amiloride (Midamor); sýklalyf eins og erytrómýsín (E.E.S., E-Mycin) og norfloxacin (Noroxin); ákveðin sveppalyf eins og flúkónazól (Diflucan), itrakonazol (Sporanox) og ketókónazól (Nizoral); bepridil (Vascor); kannabínóíð eins og dronabinol (Marinol), nabilone (Cesamet) eða marijúana (kannabis); digoxin (Lanoxin); diltiazem (Cardizem, Cartia XT, Dilacor XR, Taxtia XT, Tiazac); þvagræsilyf (‘vatnspillur’); HIV próteasahemlar þar á meðal atazanavir (Reyataz), darunavir (Prezista), fosamprenavir (Lexiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, í Kaletra), saquinavir (Invirase) og tipranavir (Aptivus); lyf við astma eins og zafirlukast (Accolate); lyf við þunglyndi, geðsjúkdómum eða ógleði; lyf við óreglulegum hjartslætti eins og amíódarón (Cordarone, Pacerone); metformín (Fortamet, Glucophage, Glumetza, Riomet); nefazodon; eða kínín (Qualquin).
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með langt QT heilkenni (ástand sem eykur hættuna á að fá óreglulegan hjartslátt sem getur valdið yfirliði eða skyndilegum dauða) eða nýrnasjúkdóm.
• láttu lækninn vita ef þú ert með of mikinn niðurgang, svitamyndun, uppköst, lystarleysi eða minnkaðan þorsta eða lítið kalíum í blóði og ef þú ert með eða hefur verið með hjarta- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur dofetilide skaltu hringja í lækninn þinn.

Talaðu við lækninn þinn um að borða greipaldin eða drekka greipaldinsafa meðan þú tekur dofetilide.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef það er næstum kominn tími fyrir næsta skammt, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Dofetilide getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• höfuðverkur
• brjóstverkur
• andstuttur
• ógleði
• flensulík einkenni
• magaverkur
• Bakverkur
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi

Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn:

• hratt, dúndrandi eða óreglulegur hjartsláttur
• útbrot
• alvarlegur niðurgangur
• sundl eða yfirlið
• óvenjuleg svitamyndun
• uppköst
• lystarleysi
• aukinn þorsti (drekkur meira en venjulega)

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Athugaðu hjartsláttartruflana þína reglulega til að ákvarða svörun þína við dofetilide. Læknirinn þinn mun einnig fylgjast vel með nýrnastarfsemi þinni og kalíum í blóði meðan þú tekur dofetilid.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Tikosyn^®