Bevacizumab stungulyf

Efni.

• Notaðar eru Bevacizumab stungulyf
• Áður en þú færð bevacizumab stungulyf,
• Bevacizumab stungulyf geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Inndæling með Bevacizumab, inndæling með bevacizumab-awwb og inndæling með bevacizumab-bvzr eru líffræðileg lyf (lyf unnin úr lifandi lífverum). Biosimilar bevacizumab-awwb inndæling og bevacizumab-bvzr inndæling eru mjög svipuð og bevacizumab inndælingu og virka á sama hátt og bevacizumab inndæling í líkamanum. Þess vegna verður hugtakið bevacizumab stungulyf notað til að tákna þessi lyf í þessari umræðu.

Notaðar eru Bevacizumab stungulyf

• í samsettri meðferð með öðrum krabbameinslyfjum til að meðhöndla krabbamein í ristli (þörmum) eða endaþarmi sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans;
• í samsettri meðferð með öðrum krabbameinslyfjalyfjum til að meðhöndla tilteknar tegundir lungnakrabbameins sem hefur dreifst til nærliggjandi vefja eða annarra hluta líkamans, sem ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð, eða hafa snúið aftur eftir meðferð með öðrum krabbameinslyfjalyfjum;
• til að meðhöndla glioblastoma (ákveðna tegund krabbameins í heilaæxli) sem hefur ekki batnað eða hefur komið aftur eftir meðferð með öðrum lyfjum;
• í samsettri meðferð með interferon alfa til meðferðar á nýrnafrumukrabbameini (RCC, tegund krabbameins sem byrjar í nýrum) sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans;
• ásamt öðrum krabbameinslyfjalyfjum til meðferðar við leghálskrabbamein (krabbamein sem byrjar í opinu á legi [legi]) sem hefur ekki batnað eða hefur komið aftur eftir meðferð með öðrum lyfjum eða hefur dreifst til annarra hluta líkamans;
• ásamt öðrum krabbameinslyfjum til að meðhöndla tilteknar tegundir eggjastokka (æxlunarfæri kvenna þar sem egg myndast), eggjaleiðara (rör sem flytja egg sem eggjastokkar sleppa til legsins) og kviðhimnu (lag af vef sem liggur í kvið) sem hefur ekki batnað eða hefur komið aftur eftir meðferð með öðrum lyfjum; og
• ásamt atezolizumab til meðferðar við lifrarfrumukrabbameini (HCC) sem hefur breiðst út eða ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð hjá fólki sem ekki hefur áður fengið krabbameinslyfjameðferð.

Bevacizumab stungulyf eru í lyfjaflokki sem kallast krabbameinsvaldandi lyf. Þeir vinna með því að stöðva myndun æða sem koma súrefni og næringarefnum í æxli. Þetta getur dregið úr vexti og útbreiðslu æxla.

Bevacizumab stungulyf eru lausn (vökvi) til að gefa hægt í bláæð. Bevacizumab stungulyf eru gefin af lækni eða hjúkrunarfræðingi á læknastofu, innrennslismiðstöð eða sjúkrahúsi. Bevacizumab stungulyf eru venjulega gefin einu sinni á 2 eða 3 vikna fresti. Skammtaáætlun þín mun ráðast af því ástandi sem þú ert með, önnur lyf sem þú notar og hversu vel líkaminn bregst við meðferðinni.

Það ættu að taka 90 mínútur áður en þú færð fyrsta skammtinn af bevacizumab stungulyfi. Læknir eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þér til að sjá hvernig líkami þinn bregst við bevacizumab. Ef þú lendir ekki í neinum alvarlegum vandamálum þegar þú færð fyrsta skammtinn af bevacizumab stungulyfi, mun það venjulega taka 30 til 60 mínútur fyrir þig að fá hvern af þeim lyfjaskömmtum sem eftir eru.

Bevacizumab stungulyf geta valdið alvarlegum viðbrögðum við innrennsli lyfsins. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu láta lækninn strax vita: öndunarerfiðleikar eða mæði, kuldahrollur, hristingur, sviti, höfuðverkur, brjóstverkur, svimi, yfirlið, roði, kláði, útbrot eða ofsakláði. Læknirinn gæti þurft að hægja á innrennsli þínu, eða seinka eða hætta meðferð ef þú finnur fyrir þessum eða öðrum aukaverkunum.

Bevacizumab-inndæling (Avastin) er einnig stundum notuð til að meðhöndla blautan aldurstengdan hrörnun í auga (AMD; viðvarandi augnsjúkdómur sem veldur tapi á getu til að sjá beint fram og getur gert það erfiðara að lesa, aka eða framkvæma annað daglegar athafnir). Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að nota bevacizumab til að meðhöndla ástand þitt.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð bevacizumab stungulyf,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir bevacizumab, bevacizumab-awwb, bevacizumab-bvzr, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í bevacizumab stungulyfjum.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á segavarnarlyf (blóðþynningarlyf) svo sem warfarin (Coumadin, Jantoven); og sunitinib (Sutent). Láttu lækninn einnig vita ef þú tekur eða hefur einhvern tíma tekið antracýklín (tegund krabbameinslyfjameðferðar sem notuð er við brjóstakrabbameini og sumar tegundir hvítblæðis) svo sem daunórúbicín (Cerubidine), doxorubicin, epirubicin (Ellence) eða idarubicin (Idamycin) . Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur einhvern tíma verið meðhöndlaður með geislameðferð vinstra megin á brjósti þínu eða mjaðmagrind; og ef þú ert með eða hefur einhvern tíma verið með háan blóðþrýsting, hjartabilun eða einhvern sjúkdóm sem hefur áhrif á hjarta þitt eða æðar (rör sem flytja blóð milli hjartans og annarra líkamshluta). Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur nýlega hóstað upp blóði.
• þú ættir að vita að bevacizumab stungulyf geta valdið ófrjósemi hjá konum (erfitt að verða barnshafandi); þó, þú ættir ekki að gera ráð fyrir að þú getir ekki orðið þunguð. Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú ættir að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð með bevacizumab stungulyf stendur og í að minnsta kosti 6 mánuði eftir lokaskammtinn.Ef þú verður þunguð meðan þú notar bevacizumab stungulyf skaltu hafa samband við lækninn. Bevacizumab getur skaðað fóstrið og aukið hættuna á meðgöngutapi.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan á meðferð með bevacizumab stungulyf stendur og í að minnsta kosti 6 mánuði eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur valdið eggjastokkum. Ræddu við lækninn um hættu á ófrjósemi hjá konum af völdum bevacizumabs. Ræddu við lækninn þinn um áhættuna af notkun bevacizumabs stungulyfs.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur nýlega farið í aðgerð eða ef þú ætlar að fara í aðgerð, þar með talin tannaðgerðir. Ef áætlað er að fara í skurðaðgerð mun læknirinn hætta meðferð með bevacizumab stungulyfi að minnsta kosti 28 dögum fyrir aðgerðina. Ef þú hefur nýlega farið í skurðaðgerð ættirðu ekki að fá lyf með bevacizumab sprautu fyrr en að minnsta kosti 28 dagar eru liðnir og þar til svæðið hefur gróið alveg.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af tíma til að fá skammt af bevacizumab stungulyfi skaltu hringja í lækninn eins fljótt og auðið er.

Bevacizumab stungulyf geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• sundl
• lystarleysi
• brjóstsviða
• breyting á getu til að smakka mat
• niðurgangur
• þyngdartap
• sár á húð eða í munni
• raddbreytingar
• aukið eða minnkað tár
• þrengjandi eða nefrennsli
• vöðva- eða liðverkir
• svefnvandræði

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• blóðnasir eða blæðing frá tannholdinu; hósta eða æla upp blóði eða efni sem lítur út eins og kaffimjöl; óvenjulegar blæðingar eða marblettir; aukið tíðarflæði eða leggöngablæðingar; bleikt, rautt eða dökkbrúnt þvag; rauðar eða tarry svarta hægðir; eða höfuðverkur, sundl eða slappleiki
• erfiðleikar við að kyngja
• hægt eða erfitt tal
• yfirlið
• slappleiki eða dofi í handlegg eða fótlegg
• brjóstverkur
• verkir í handleggjum, hálsi, kjálka, maga eða efri hluta baks
• mæði eða hvæsandi öndun
• flog
• mikil þreyta
• rugl
• breyting á sjón eða sjóntap
• hálsbólga, hiti, kuldahrollur og önnur merki um smit
• bólga í andliti, augum, maga, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• óútskýrð þyngdaraukning
• froðukennd þvag
• sársauki, eymsli, hlýja, roði eða bólga aðeins í öðrum fæti
• roði, kláði eða hreinsun á húð
• magaverkir, hægðatregða, ógleði, uppköst, skjálfti eða hiti

Bevacizumab stungulyf geta valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum. Læknirinn mun kanna blóðþrýsting þinn og prófa þvag þitt reglulega meðan á meðferð stendur með bevacizumab stungulyf.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Avastin^® (bevacizumab)
• Mvasi^® (bevacizumab-awwb)
• Zirabev^® (bevacizumab-bvzr)