Stífkrampi, barnaveiki, kíghósti (Tdap) bóluefni

Stífkrampi, barnaveiki og kíghósti eru mjög alvarlegir sjúkdómar. Tdap bóluefni getur verndað okkur gegn þessum sjúkdómum. Og Tdap bóluefni gefið þunguðum konum getur verndað nýfædd börn gegn kíghósta.

TETANUS (Lockjaw) er sjaldgæft í Bandaríkjunum í dag. Það veldur sársaukafullri vöðvaspennu og stífni, venjulega um allan líkamann. Það getur leitt til aukinnar vöðva í höfði og hálsi svo þú getir ekki opnað munninn, kyngt eða stundum jafnvel andað. Stífkrampi drepur um það bil 1 af hverjum 10 sem smitast jafnvel eftir að hafa fengið bestu læknisþjónustuna.

DÍPA er einnig sjaldgæft í Bandaríkjunum í dag. Það getur valdið því að þykk húðun myndist aftan í hálsi. Það getur leitt til öndunarerfiðleika, lömunar, hjartabilunar og dauða.

HÁTTASTJÓRN (Kíghósti) veldur miklum hósta, sem getur valdið öndunarerfiðleikum, uppköstum og trufluðum svefni. Það getur einnig leitt til þyngdartaps, þvagleka og rifbeinsbrota. Allt að 2 af hverjum 100 unglingum og 5 af hverjum 100 fullorðnum með kíghósta liggja á sjúkrahúsi eða hafa fylgikvilla, sem geta verið lungnabólga eða dauði.

Þessir sjúkdómar eru af völdum baktería. Barnaveiki og kíghósti dreifast frá manni til manns með seytingu frá hósta eða hnerri. Stífkrampi kemur inn í líkamann með skurði, rispum eða sárum. Fyrir bóluefni voru tilkynnt um allt að 200.000 tilfelli á barnaveiki á ári, 200.000 kíghósta og hundruð tilfella stífkrampa í Bandaríkjunum á hverju ári. Frá því bólusetning hófst hefur tilfellum vegna stífkrampa og barnaveiki fækkað um 99% og um kíghósta um 80%.

Tdap bóluefni getur verndað unglinga og fullorðna gegn stífkrampa, barnaveiki og kíghósta. Einn skammtur af Tdap er venjulega gefinn á aldrinum 11 eða 12. Fólk sem fékk ekki Tdap á þeim aldri ætti að fá það eins fljótt og auðið er.

Tdap er sérstaklega mikilvægt fyrir heilbrigðisstarfsmenn og alla sem hafa náið samband við barn yngra en 12 mánaða.

Þungaðar konur ættu að fá skammt af Tdap á meðan hvert meðgöngu, til að vernda nýburann gegn kíghósta. Ungbörn eru í mestri hættu á alvarlegum, lífshættulegum fylgikvillum vegna kíghósta.

Annað bóluefni, sem kallast Td, verndar gegn stífkrampa og barnaveiki, en ekki kíghósta. Td hvatamaður ætti að vera gefinn á 10 ára fresti. Tdap gæti verið gefið sem einn af þessum hvatamönnum ef þú hefur aldrei fengið Tdap áður. Tdap getur einnig verið gefið eftir alvarlega skurð eða bruna til að koma í veg fyrir stífkrampasýkingu.

Læknirinn þinn eða sá sem gefur þér bóluefnið getur veitt þér frekari upplýsingar.

Tdap má örugglega gefa á sama tíma og önnur bóluefni.

• Sá sem hefur einhvern tíma fengið lífshættuleg ofnæmisviðbrögð eftir fyrri skammt af barnaveiki, stífkrampa eða kíghósta sem inniheldur bóluefni, eða er með ofnæmi fyrir einhverjum hluta þessa bóluefnis, ætti ekki að fá Tdap bóluefni. Segðu þeim sem gefa bóluefnið um alvarleg ofnæmi.
• Sá sem fékk dá eða löng endurtekin flog innan 7 daga eftir barnaskammt af DTP eða DTaP, eða fyrri skammt af Tdap, ætti ekki að fá Tdap, nema að önnur orsök en bóluefnið hafi fundist. Þeir geta samt fengið Td.
• Talaðu við lækninn þinn ef þú:
  • flog eða annað taugakerfi vandamál,
  • höfðu mikla verki eða þrota eftir bóluefni sem innihélt barnaveiki, stífkrampa eða kíghósti,
  • alltaf haft ástand kallað Guillain-Barré heilkenni (GBS),
  • líður ekki vel daginn sem skotið er á dagskrá.

Með hvaða lyfi sem er, þar með talið bóluefni, eru líkur á aukaverkunum. Þessar eru venjulega vægar og hverfa á eigin spýtur. Alvarleg viðbrögð eru einnig möguleg en eru sjaldgæf.

Flestir sem fá Tdap bóluefni eiga ekki í neinum vandræðum með það.

Væg vandamál eftir Tdap:(Truflaði ekki starfsemi)

• Verkir þar sem skotið var gefið (um það bil 3 af 4 unglingum eða 2 af hverjum 3 fullorðnum)
• Roði eða bólga þar sem skotið var gefið (um það bil 1 af hverjum 5)
• Vægur hiti að minnsta kosti 100,4 ° F (allt að um það bil 1 af hverjum 25 unglingum eða 1 af hverjum 100 fullorðnum)
• Höfuðverkur (um það bil 3 eða 4 manns af hverjum 10)
• Þreyta (um það bil 1 einstaklingur í 3 eða 4)
• Ógleði, uppköst, niðurgangur, magaverkur (allt að 1 af hverjum 4 unglingum eða 1 af hverjum 10 fullorðnum)
• Kuldahrollur, særindi í liðum (um það bil 1 einstaklingur af hverjum 10)
• Líkami verkir (um það bil 1 einstaklingur í 3 eða 4)
• Útbrot, bólgnir kirtlar (sjaldgæfar)

Hófleg vandamál eftir Tdap:(Truflaði starfsemi en þurfti ekki læknishjálp)

• Verkir þar sem skotið var gefið (um það bil 1 af hverjum 5 eða 6)
• Roði eða bólga þar sem skotið var gefið (allt að um það bil 1 af hverjum 16 unglingum eða 1 af hverjum 12 fullorðnum)
• Hiti yfir 102 ° F (um það bil 1 af hverjum 100 unglingum eða 1 af hverjum 250 fullorðnum)
• Höfuðverkur (um það bil 1 af hverjum 7 unglingum eða 1 af hverjum 10 fullorðnum)
• Ógleði, uppköst, niðurgangur, magaverkur (allt að 1 eða 3 af hverjum 100)
• Bólga í öllum handleggnum þar sem skotið var gefið (allt að um það bil 1 af hverjum 500).

Alvarleg vandamál eftir Tdap:(Get ekki sinnt venjulegum athöfnum; læknishjálp sem krafist er)

• Bólga, mikill verkur, blæðing og roði í handlegg þar sem skotið var gefið (sjaldgæft).

Vandamál sem geta komið upp eftir bóluefni sem sprautað er með:

• Fólk falli stundum í yfirlið eftir læknisaðgerð, þar á meðal bólusetningu. Að sitja eða liggja í um það bil 15 mínútur getur komið í veg fyrir yfirlið og meiðsli af völdum falls. Láttu lækninn vita ef þú finnur fyrir svima, eða ert með sjónbreytingu eða eyrnasuð.
• Sumir fá mikla verki í öxlina og eiga erfitt með að hreyfa handlegginn þar sem skot var gefið. Þetta gerist mjög sjaldan.
• Hvaða lyf sem er getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum. Slík viðbrögð frá bóluefni eru mjög sjaldgæf, áætluð færri en 1 af hverjum milljón skömmtum, og myndu gerast innan nokkurra mínútna til nokkurra klukkustunda eftir bólusetningu. Eins og með öll lyf eru mjög litlar líkur á að bóluefni valdi alvarleg meiðsl eða dauði. Alltaf er fylgst með öryggi bóluefna. Nánari upplýsingar er að finna á: http://www.cdc.gov/vaccinesafety/.

• Leitaðu að öllu sem varðar þig, svo sem merki um alvarleg ofnæmisviðbrögð, mjög háan hita eða óvenjulega hegðun. Merki um alvarleg ofnæmisviðbrögð geta verið ofsakláði, bólga í andliti og hálsi, öndunarerfiðleikar, hratt hjartsláttur, sundl, og veikleika. Þetta myndi byrja nokkrar mínútur til nokkrar klukkustundir eftir bólusetningu.

• Ef þú heldur að það séu alvarleg ofnæmisviðbrögð eða önnur neyðarástand sem ekki geta beðið skaltu hringja í 9-1-1 eða koma viðkomandi á næsta sjúkrahús. Annars skaltu hringja í lækninn þinn.
• Eftir það ætti að tilkynna um viðbrögðin til tilkynningakerfisins um bóluefni. Læknirinn þinn gæti sent þessa skýrslu, eða þú getur gert það sjálfur í gegnum VAERS vefsíðu á http://www.vaers.hhs.gov eða með því að hringja í 1-800-822-7967.

VAERS veitir ekki læknisráð.

The National Vaccine Injury Compensation Program (VICP) er sambandsáætlun sem var stofnuð til að bæta fólki sem gæti hafa slasast vegna tiltekinna bóluefna.

Einstaklingar sem telja sig hafa slasast vegna bóluefnis geta fræðst um áætlunina og um kröfugerð með því að hringja í síma 1-800-338-2382 eða fara á vefsíðu VICP á slóðinni http://www.hrsa.gov/vaccinecompensation. Tími er til að leggja fram kröfu um bætur.

• Spurðu lækninn þinn. Hann eða hún getur gefið þér fylgiseðil bóluefnisins eða lagt til aðrar upplýsingar.
• Hringdu í svæðisbundna eða heilbrigðisdeild þína.
• Hafðu samband við Center for Disease Control and Prevention (CDC): Hringdu í síma 1-800-232-4636 eða farðu á heimasíðu CDC á http://www.cdc.gov/vaccines.

Yfirlýsing um Tdap bóluefni. Bandaríska heilbrigðisráðuneytið / miðstöðvar um stjórnun og forvarnir gegn sjúkdómum á landsvísu. 24.2.2015.

• Adacel^® (inniheldur barnaveiki, stífkrampa eiturefni, frumuhóstabóluefni)
• Boostrix^® (inniheldur barnaveiki, stífkrampa eiturefna, frumu kíghóstabóluefni)

• Tdap