Pralatrexat stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð pralatrexat sprautu,
• Inndæling pralatrexats getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

Pralatrexat-inndæling er notuð til meðferðar við útlæg T-frumu eitilæxli (PTCL; mynd af krabbameini sem byrjar í ákveðinni tegund frumna í ónæmiskerfinu) sem hefur ekki batnað eða hefur komið aftur eftir meðferð með öðrum lyfjum. Ekki hefur verið sýnt fram á að pralatrexat-inndæling hjálpi fólki sem hefur eitilæxli að lifa lengur. Pralatrexat stungulyf er í flokki lyfja sem kallast fólat hliðstæða efnaskiptahemlar. Það virkar með því að drepa krabbameinsfrumur.

Pralatrexat stungulyf er lausn (vökvi) sem lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahús eða heilsugæslustöð skal sprauta í bláæð (í bláæð). Það er venjulega gefið á tímabilinu 3 til 5 mínútur einu sinni í viku í 6 vikur sem hluti af 7 vikna hringrás. Meðferð þín mun líklega halda áfram þar til ástand þitt versnar eða þú færð alvarlegar aukaverkanir.

Læknirinn gæti þurft að aðlaga skammtinn, sleppa skammti eða hætta meðferð ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með pralatrexate sprautu stendur.

Þú verður að taka fólínsýru og B-vítamín₁₂ meðan á meðferðinni stendur með pralatrexat sprautu til að koma í veg fyrir ákveðnar aukaverkanir. Læknirinn mun líklega segja þér að taka fólínsýru í munn alla daga sem byrja 10 dögum áður en meðferð hefst og í 30 daga eftir lokaskammtinn af pralatrexat sprautunni. Læknirinn mun einnig líklega segja þér að þú þarft að fá B-vítamín₁₂ inndælingu ekki meira en 10 vikum fyrir fyrsta skammt af pralatrexat sprautu og á 8 til 10 vikna fresti svo lengi sem meðferðin heldur áfram.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð pralatrexat sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir pralatrexat-inndælingu, eða einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í inndælingu pralatrexats. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: aspirín og önnur bólgueyðandi gigtarlyf (NSAIDS) svo sem íbúprófen (Advil, Motrin) og naproxen (Aleve, Naprosyn); próbenesíð (Probalan) og trímetóprím / súlfametoxasól (Bactrim). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert þunguð, gætir verið þunguð eða ráðgerir að verða þunguð. Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan þú færð pralatrexat sprautu. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem þú getur notað meðan á meðferðinni stendur. Ef þú verður þunguð meðan þú færð pralatrexat inndælingu, hafðu strax samband við lækninn. Inndæling pralatrexats getur skaðað fóstrið.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú fáir pralatrexat sprautu.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Inndæling pralatrexats getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• hægðatregða
• minnkuð matarlyst
• þreyta
• veikleiki
• útbrot
• kláði
• nætursviti
• verkir í maga, baki, handlegg eða fótlegg
• bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• hvítir blettir eða sár á vörum eða í munni og hálsi
• hiti, hálsbólga, hósti, kuldahrollur eða önnur merki um smit
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• blæðandi tannhold
• blóðnasir
• litlir rauðir eða fjólubláir punktar á húðinni
• blóð í þvagi eða hægðum
• andstuttur
• brjóstverkur
• hratt eða óreglulegur hjartsláttur
• föl húð
• kaldar hendur og fætur
• mikill þorsti
• þurr, klístur munnur
• sökkt augu
• minni þvaglát
• sundl eða svimi

Pralatrexat sprautun getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu pralatrexats.

Spurðu lækninn einhverra spurninga varðandi lyfin þín.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Folotyn^®