Ustekinumab stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð ustekinumab sprautu,
• Ustekinumab inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í SÉRSTÖKU VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn:

Ustekinumab inndæling er notuð til meðferðar við miðlungs til alvarlegum plaque psoriasis (húðsjúkdómur þar sem rauðir, hreistruðir blettir myndast á sumum svæðum líkamans) hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri sem geta haft gagn af lyfjum eða ljósameðferð (meðferð sem felur í sér að afhjúpa húð að útfjólubláu ljósi). Það er einnig notað eitt sér eða í samsettri meðferð með metótrexati (Otrexup, Rasuvo, Trexall) til meðferðar við psoriasis liðagigt (ástand sem veldur liðverkjum og bólgu og hreistri á húðinni) hjá fullorðnum. Ustekinumab inndæling er einnig notuð til meðferðar við Crohns sjúkdóm (ástand þar sem líkaminn ræðst á slímhúð meltingarvegarins og veldur verkjum, niðurgangi, þyngdartapi og hita) hjá fullorðnum. Ustekinumab inndæling er einnig notuð til meðferðar á sáraristilbólgu (ástand sem veldur bólgu og sárum í ristli í ristli [endaþarmi] og endaþarmi) hjá fullorðnum. Ustekinumab inndæling er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að stöðva verkun ákveðinna frumna í líkamanum sem valda einkennum skellupósts psoriasis, psoriasis liðagigt, Crohns sjúkdóms og sáraristilbólgu.

Ustekinumab kemur sem lausn (vökvi) til að sprauta undir húð (undir húð) eða í bláæð (í bláæð). Til meðferðar við skellupsoriasis og psoriasis liðagigt er venjulega sprautað undir húð á 4 vikna fresti í fyrstu tveimur skömmtunum og síðan á 12 vikna fresti svo lengi sem meðferðin heldur áfram. Til meðferðar á Crohns sjúkdómi og sáraristilbólgu er honum venjulega sprautað í æð í fyrsta skammtinn og síðan gefið undir húð á 8 vikna fresti svo lengi sem meðferðin heldur áfram.

Þú færð fyrsta skammtinn af ustekinumab inndælingu á húð á læknastofunni. Eftir það getur læknirinn haldið áfram að gefa þér sprautur eða leyft þér að sprauta ustekinumab sprautu sjálfur eða láta umönnunaraðila framkvæma sprauturnar. Biddu lækninn eða lyfjafræðing um að sýna þér eða þeim sem ætlar að sprauta þig hvernig á að sprauta ustekinumab. Áður en þú notar ustekinumab sprautuna sjálfur í fyrsta skipti skaltu lesa skriflegar leiðbeiningar sem fylgja henni.

Ef lyfin þín koma í áfylltri sprautu eða hettuglasi skaltu nota hverja sprautu eða hettuglas aðeins einu sinni og sprauta allri lausninni í sprautunni. Jafnvel ef enn er einhver lausn eftir í sprautunni eða tækinu, ekki nota hana aftur. Fargaðu notuðum nálum, sprautum og tækjum í íþolið ílát. Ræddu við lækninn þinn eða lyfjafræðing um hvernig farga á gataþolnum ílátinu.

Ekki hrista áfyllta sprautu eða hettuglas sem inniheldur ustekinumab.

Skoðaðu alltaf ustekinumab lausnina áður en henni er sprautað. Gakktu úr skugga um að fyrningardagurinn sé ekki liðinn og að vökvinn sé tær eða aðeins gulur. Vökvinn getur innihaldið nokkrar sýnilegar hvítar agnir. Ekki nota hettuglasið eða áfylltu sprautuna ef hún er skemmd, útrunnin, frosin eða ef vökvinn er skýjaður eða inniheldur stórar agnir.

Þú getur sprautað ustekinumab-inndælingu undir húð hvar sem er framan á lærum (efri fæti), upphandleggjum, rassum eða kvið (maga) nema nafla og svæðið sem er 5 sentimetrar í kringum það. Til að draga úr líkum á eymslum eða roða skaltu nota annan stað fyrir hverja inndælingu. Ekki sprauta á svæði þar sem húðin er viðkvæm, marin, rauð eða hörð eða þar sem þú ert með ör eða teygjumerki.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með ustekinumab inndælingu. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð ustekinumab sprautu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir ustekinumab, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í ustekinumab-inndælingunni. Ef þú notar áfylltu sprautuna, láttu lækninn vita ef þú eða sá sem sprautar lyfinu að þú ert með ofnæmi fyrir latex eða gúmmíi. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: segavarnarlyf (blóðþynningarlyf) svo sem warfarin (Coumadin, Jantoven) og lyf sem bæla ónæmiskerfið eins og azathioprine (Azasan, Imuran), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), metotrexat (Otrexup) , Rasuvo, Trexall, Xatmep), sirolimus (Rapamune) og takrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf); eða sterar til inntöku eins og dexametasón (Hemady), metýlprednisólón (Medrol) og prednison (Rayos). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið krabbamein. Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur fengið eða ert að fá ljósameðferð eða ofnæmisskot (röð sprauta sem gefnar eru reglulega til að koma í veg fyrir að líkaminn fái ofnæmisviðbrögð við sérstökum efnum).
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð ustekinumab inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú notir ustekinumab sprautu.
• leitaðu til læknisins um hvort þú þurfir að fá bólusetningar. Mikilvægt er að hafa öll bóluefni við aldur þinn áður en meðferð með ustekinumab inndælingu hefst. Ekki fara í bólusetningar meðan á meðferð stendur án þess að ræða við lækninn. Það er sérstaklega mikilvægt að fá ekki BCG bóluefnið í eitt ár fyrir meðferð þína, meðan á meðferð stendur og í eitt ár eftir meðferðina. Talaðu einnig við lækninn þinn ef einhver á heimili þínu þarf að fá bóluefni meðan á meðferð með ustekinumab stungulyf stendur.
• þú ættir að vita að ustekinumab inndæling getur dregið úr getu þinni til að berjast gegn sýkingu af völdum baktería, vírusa og sveppa og aukið hættuna á að þú fáir alvarlega eða lífshættulega sýkingu. Láttu lækninn vita ef þú færð oft hvers konar smit eða ef þú ert með eða heldur að þú hafir einhverskonar smit núna. Þetta felur í sér nýjar eða breyttar húðskemmdir, minniháttar sýkingar (svo sem opnar skurðir eða sár), sýkingar sem koma og fara (svo sem kalt sár) og langvarandi sýkingar sem hverfa ekki. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á meðferð með ustekinumab eða stuttu stendur, hafðu strax samband við lækninn: máttleysi; sviti; hrollur; vöðvaverkir; hálsbólga; hósti; andstuttur; hiti; þyngdartap; mikil þreyta; flensulík einkenni; hlý, rauð eða sársaukafull húð; sársaukafull, erfið eða tíð þvaglát niðurgangur; magaverkur; eða önnur merki um smit.
• þú ættir að vita að notkun ustekinumab inndælingar eykur hættuna á að þú fáir berkla (TB; alvarleg lungnasýking), sérstaklega ef þú ert þegar smitaður af berklum en ert ekki með nein einkenni sjúkdómsins. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með berkla, ef þú hefur búið í landi þar sem berklar eru algengir eða ef þú hefur verið í kringum einhvern sem er með berkla. Læknirinn mun gera húðpróf til að sjá hvort þú sért með óvirka berklasýkingu. Ef nauðsyn krefur mun læknirinn gefa þér lyf til að meðhöndla þessa sýkingu áður en þú byrjar að nota ustekinumab sprautuna. Ef þú ert með einhver af eftirfarandi einkennum berkla eða ef þú færð einhver þessara einkenna meðan á meðferðinni stendur skaltu strax hafa samband við lækninn: hósti, brjóstverkur, blóðhósti eða slím, máttleysi eða þreyta, þyngdartap, lystarleysi, kuldahrollur, hiti eða nætursviti.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Notaðu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum og haltu síðan áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki nota tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Ustekinumab inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• höfuðverkur
• nefrennsli, uppstoppað nef eða hnerra
• þreyta
• roði eða erting á stungustað
• ógleði
• uppköst
• liðamóta sársauki

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í SÉRSTÖKU VARÚÐARRÁÐ, hafðu strax samband við lækninn:

• flog
• rugl
• sjón breytist
• tilfinning um yfirlið
• útbrot
• kláði
• ofsakláða
• bólga í andliti, augnlokum, tungu eða hálsi
• öndunarerfiðleikar
• þéttleiki í bringu eða hálsi

Ustekinumab inndæling getur aukið hættuna á að þú fáir krabbamein. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna við notkun þessa lyfs.

Ustekinumab inndæling getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið ustekinumab hettuglös og áfylltar sprautur í kæli, en frystið þær ekki.Geymið hettuglösin og áfylltu sprauturnar uppréttar í upprunalegum öskjum sínum til að vernda þær gegn ljósi. Fargaðu öllum lyfjum sem eru úrelt eða ekki lengur þörf. Talaðu við lyfjafræðing þinn um rétta förgun lyfja.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við ustekinumab-inndælingu.

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Stelara^®