Brentuximab Vedotin stungulyf

Efni.

• Brentuximab vedotin inndæling er notuð
• Áður en þú færð brentuximab vedotin inndælingu,
• Brentuximab vedotin inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Að fá brentuximab vedotin inndælingu getur aukið hættuna á að þú fáir framsækna fjölfókala hvítfrumnafæðakvilla (PML; sjaldgæf sýking í heila sem ekki er hægt að meðhöndla, koma í veg fyrir eða lækna og sem venjulega veldur dauða eða alvarlegri fötlun). Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur verið með ástand sem hefur áhrif á ónæmiskerfið þitt. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú tekur einhver lyf sem bæla ónæmiskerfið. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirtöldum einkennum skaltu hætta að fá brentuximab vedotin inndælingu og hringja strax í lækninn: minnkaður styrkur eða máttleysi á annarri hlið líkamans; erfiðleikar með að ganga; tap á samhæfingu; höfuðverkur; rugl; erfitt að hugsa skýrt; minnisleysi; breytingar á skapi eða venjulegri hegðun; erfitt með að tala; eða sjón breytist.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu með brentuximab vedotin.

Ræddu við lækninn þinn um hættuna á því að fá brentuximab vedotin inndælingu.

Brentuximab vedotin inndæling er notuð

• í samsettri meðferð með öðrum krabbameinslyfjum til að meðhöndla eitilæxli Hodgkins (Hodgkins sjúkdómur) hjá þeim sem ekki hafa áður fengið meðferð,
• til að meðhöndla eitilæxli Hodgkins hjá þeim sem eru í hættu á að sjúkdómur þeirra versni eða komi aftur eftir stofnfrumuígræðslu (aðgerð sem kemur í stað sjúkra beinmergs með heilbrigðum beinmerg),
• til að meðhöndla eitilæxli Hodgkins hjá þeim sem svöruðu ekki við stofnfrumuígræðslu (aðgerð sem kemur í stað sjúkra beinmergs fyrir heilbrigðan beinmerg) eða að minnsta kosti tvö meðferðarlotur krabbameinslyfjameðferðar,
• í samsettri meðferð með öðrum krabbameinslyfjum til meðferðar á stórfrumu eitilæxli í lungnasjúkdómi (sALCL; tegund non-Hodgkin eitilæxlis) og aðrar ákveðnar tegundir af útlægum T-frumu eitlum (PTCL; tegund non-Hodgkin eitilæxla) hjá þeim sem hafa ekki áður fengið meðferð,
• til að meðhöndla kerfisbundið sALCL hjá þeim sem svöruðu ekki öðru meðferðartímabili krabbameinslyfjameðferðar,,
• til að meðhöndla ákveðna tegund af frumuæxli í stórum frumum í húð (pcALCL; tegund eitlaæxlis utan Hodgkins) hjá fólki sem hefur áður fengið aðra meðferð.

Brentuximab vedotin inndæling er í lyfjaflokki sem kallast mótefni-samtengd lyf. Það virkar með því að drepa krabbameinsfrumur.

Brentuximab vedotin inndæling kemur sem duft sem á að blanda vökva og sprauta í 30 mínútur í bláæð (í bláæð) af lækni eða hjúkrunarfræðingi á læknastofu eða sjúkrahúsi. Þegar brentuximab vedotin er gefið til að meðhöndla eitilæxli í Hodgkin, sALCL eða PTCL, er því venjulega sprautað einu sinni á 3 vikna fresti svo lengi sem læknirinn mælir með að þú fáir meðferð. Þegar brentuximab vedotin er notað ásamt krabbameinslyfjameðferð til að meðhöndla Hodgkin eitilæxli sem fyrstu meðferð, er því venjulega sprautað einu sinni á 2 vikna fresti svo lengi sem læknirinn mælir með að þú fáir meðferð.

Brentuximab vedotin inndæling getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum, sem koma venjulega fram við innrennsli lyfsins eða innan sólarhrings frá því að skammtur er fenginn. Þú gætir fengið ákveðin lyf fyrir innrennsli til að koma í veg fyrir ofnæmisviðbrögð ef þú fékkst viðbrögð við fyrri meðferð. Læknirinn mun fylgjast vel með þér meðan þú færð brentuximab vedotin. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu láta lækninn strax vita: hiti, kuldahrollur, útbrot, ofsakláði, kláði eða öndunarerfiðleikar.

Læknirinn gæti þurft að seinka meðferðinni, aðlaga skammtinn eða hætta meðferð ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með Brentuximab Vedotin stungulyfi stendur.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð brentuximab vedotin inndælingu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir brentuximab vedotin, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í brentuximab vedotin inndælingu. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú færð bleómýsín. Læknirinn mun líklega segja þér að nota ekki brentuximab vedotin sprautu ef þú færð þetta lyf.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: klaritrómýsín (Biaxin, í PrevPac), indinavír (Crixivan), ítrakónazól (Sporanox), ketókónazól, nefazódón, nelfinavír (Viracept), rifampín (Rifadin, Rimaktan, í Rifamate, í Rifater), og ritonavir (Norvir, í Kaletra). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrar- eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ef þú ert kona sem getur orðið þunguð verður þú að taka þungunarpróf áður en meðferð hefst og nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferðinni stendur og í 6 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlkyns með maka sem er barnshafandi eða gæti orðið barnshafandi verður þú að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferðinni stendur og í 6 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem þú getur notað. Ef þú eða maki þinn verður barnshafandi meðan þú færð brentuximab vedotin sprautu skaltu strax hafa samband við lækninn. Brentuximab vedotin inndæling getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú færð brentuximab vedotin sprautu.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum. Ræddu við lækninn þinn um hættuna á því að fá brentuximab vedotin inndælingu.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Brentuximab vedotin inndæling getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• hægðatregða
• sár í munni
• minnkuð matarlyst
• þyngdartap
• þreyta
• sundl
• veikleiki
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• kvíði
• þurr húð
• hármissir
• nætursviti
• lið-, bein-, vöðva-, bak-, hand- eða fótverkir
• vöðvakrampar

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• óvenjulegar blæðingar eða mar
• dofi, svið eða náladofi í höndum, handleggjum, fótum eða fótleggjum
• vöðvaslappleiki
• flögnun eða blöðrumyndun í húð
• ofsakláða
• útbrot
• kláði
• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• hósti eða mæði
• minni þvaglát
• bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• erfið, sársaukafull eða tíð þvaglát
• hiti, kuldahrollur, hósti eða önnur merki um smit
• áframhaldandi sársauki sem byrjar á magasvæðinu en getur breiðst út að aftan
• föl húð
• gulnun í húð eða augum
• sársauki eða óþægindi á hægra efri hluta maga
• dökkt þvag
• leirlitaðar hægðir
• magaverkur
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• svartir og tarry hægðir
• rautt blóð í hægðum

Brentuximab vedotin inndæling getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• hiti, kuldahrollur, hósti eða önnur merki um smit

Spyrðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi brentuximab vedotin inndælingu.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Adcetris^®