Cytarabine Lipid Complex Injection

Efni.

• Áður en þú færð cýtarabín lípíð flókna sprautu,
• Cytarabine lípíð flétta getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

Inndæling á cytarabine lípíð flóknum er ekki lengur fáanleg í Bandaríkjunum.

Inndæling á cytarabine fitulitum flókum verður að gefa á sjúkrahúsi eða læknastofu undir eftirliti læknis sem hefur reynslu af því að gefa krabbameinslyf.

Inndæling á cytarabine lípíð fléttum getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum viðbrögðum. Læknirinn mun gefa þér lyf til að koma í veg fyrir þessi viðbrögð og mun fylgjast vel með þér eftir að þú færð skammt af cýtarabín lípíð fléttu. Ef þú finnur fyrir eftirfarandi einkennum skaltu láta lækninn strax vita: ógleði, uppköst, höfuðverkur og hiti.

Cytarabine lípíð flétta er notað til að meðhöndla eitilhimnubólgu (tegund krabbameins í þekju á mænu og heila). Cytarabine lípíð flétta er í flokki lyfja sem kallast antimetabolites. Það virkar með því að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna í líkama þínum.

Cytarabine lípíð flétta kemur sem vökvi sem á að sprauta í húðina (í vökvafyllt svæði hryggjarinnar) á 1 til 5 mínútur af lækni eða hjúkrunarfræðingi á læknisfræðilegri aðstöðu. Í fyrstu er cýtarabín lípíð flétta gefið með fimm skömmtum með tveggja vikna millibili (í viku 1, 3, 5, 7 og 9); síðan 4 vikum seinna eru fimm skammtar til viðbótar gefnir með 4 vikna millibili (í viku 13, 17, 21, 25 og 29). Þú verður að liggja flatt í 1 klukkustund eftir að þú færð skammt af inndælingu cýtarabín fituefnis.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð cýtarabín lípíð flókna sprautu,

• láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir cýtarabíni eða einhverju innihaldsefnisins í innspýtingu með cýtarabín fitulínum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með heilahimnubólgu. Læknirinn þinn mun líklega ekki vilja að þú fáir cytarabine lipid complex.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan þú færð innspýtingu með cýtarabínfitu. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð cýtarabín lípíð fléttu, hafðu samband við lækninn. Cytarabine lípíð flétta getur skaðað fóstrið.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Cytarabine lípíð flétta getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• hægðatregða
• magaverkur
• þreyta
• veikleiki
• vöðva- eða liðverkir
• vandræði með að falla eða sofna

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• skyndileg breyting eða sjóntap eða heyrn
• sundl
• yfirlið
• rugl eða minnisleysi
• flog
• dofi, svið eða náladofi í höndum, handleggjum, fótum eða fótleggjum
• tap á stjórnun á þörmum eða þvagblöðru
• tilfinningatap eða hreyfing á annarri hlið líkamans
• erfiðleikar með að ganga eða óstöðugur gangur
• skyndilegur hiti, mikill höfuðverkur og stirður háls
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• útbrot
• ofsakláða
• kláði
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• hiti, hálsbólga, áframhaldandi hósti og þrengsli, eða önnur merki um smit

Cytarabine lípíð flétta getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarstofuprófanir til að kanna viðbrögð líkama þíns við blóðfitukomplexi.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• DepoCyt^®