Ruxolitinib

Efni.

• Áður en þú tekur ruxolitinib,
• Ruxolitinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Ruxolitinib er notað til að meðhöndla mergbólgu (krabbamein í beinmerg þar sem beinmerg er skipt út fyrir örvef og veldur minni blóðkornaframleiðslu). Það er einnig notað til að meðhöndla fjölblóðkorna vera (PV; hægt vaxandi krabbamein í blóði þar sem beinmerg myndar of mikið af rauðum blóðkornum) hjá fólki sem ekki tókst að meðhöndla með hydroxyurea. Ruxolitinib er einnig notað til meðferðar á ígræðslu á móti hýsilsjúkdómi (GVHD; fylgikvilla blóðmyndandi stofnfrumuígræðslu [HSCT; aðferð sem kemur í stað sjúkra beinmergs með heilbrigðum beinmerg]) hjá fullorðnum og börnum 12 ára og eldri sem fengu meðferð árangurslaust með steralyfjum. Ruxolitinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar til að meðhöndla mergbólgu og PV með því að hindra merki sem valda því að krabbameinsfrumur fjölga sér. Þetta hjálpar til við að stöðva útbreiðslu krabbameinsfrumna. Það virkar til að meðhöndla GVHD með því að hindra merki frumna sem valda GVHD.

Ruxolitinib kemur sem tafla til inntöku. Það er venjulega tekið með eða án matar tvisvar á dag. Taktu ruxolitinib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu ruxolitinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ef þú ert í meðferð við mergbólgu eða PV getur læknirinn byrjað þig á litlum skammti af ruxolitinib fyrstu fjórum vikna meðferðarinnar og aukið skammtinn smám saman eftir þann tíma, ekki oftar en einu sinni á 2 vikna fresti. Ef þú ert í meðferð við GVHD gæti læknirinn byrjað þig í litlum skammti af ruxolitinib og gæti aukið skammtinn þinn eftir að minnsta kosti 3 daga meðferð.

Gleyptu töflurnar heilar; ekki tyggja eða mylja.

Ef þú getur ekki fengið mat í munni og ert með nefslímhúð (NG), gæti læknirinn sagt þér að taka ruxolitinib í gegnum nefslímhúð. Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun útskýra hvernig á að útbúa ruxolitinib til að gefa í gegnum NG rör.

Læknirinn mun panta blóðprufur fyrir og meðan á meðferð stendur til að sjá hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig. Læknirinn gæti aukið eða minnkað skammtinn af ruxolitinib meðan á meðferðinni stendur, eða gæti sagt þér að hætta að taka ruxolitinib um stund. Þetta fer eftir því hve vel lyfin virka fyrir þig, niðurstöður rannsóknarstofunnar og hvort þú finnur fyrir aukaverkunum. Talaðu við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur. Haltu áfram að taka ruxolitinib þó þér líði vel. Ekki hætta að taka ruxolitinib án þess að ræða við lækninn þinn. Ef læknirinn ákveður að hætta meðferð með ruxolitinib gæti læknirinn minnkað skammtinn smám saman.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur ruxolitinib,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir ruxolitinib, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í ruxolitinib. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: sveppalyf, þar með talið itraconazole (Sporanox), ketoconazole og voriconazole (Vfend); karbamazepín (Carbatrol, Equetro, Tegretol, aðrir); klarítrómýsín; efavirenz (Sustiva, í Atripla, Symfi); flúkónazól (Diflucan); HIV próteasahemlar þar á meðal indinavír (Crixivan), nelfinavír (Viracept), ritonavir (Norvir, í Kaletra, Viekira Pak) og saquinavir (Invirase); mibefradil (Posicor); nefazodon; nevirapin (Viramune); fenýtóín (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos, í Oseni, Duetact); rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater); telaprevir (Incivik); og telithromycin (Ketek). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við ruxolitinib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með blóðleysi, sýkingu, ef þú ert í skilun eða ef þú varst nýlega í kringum einhvern sem hefur berkla (TB, alvarlega lungnasýkingu) eða heimsótt eða búið þar sem TB er algengur. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með eða hefur verið með berkla, hátt kólesteról, húðkrabbamein, lifrarbólgu B eða annan lifrarsjúkdóm eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur ruxolitinib skaltu hringja í lækninn þinn. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur ruxolitinib og í 2 vikur eftir lokaskammtinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Slepptu skammtinum sem gleymdist og haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Ruxolitinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• sundl
• höfuðverkur
• þreyta
• veikleiki
• andstuttur
• þyngdaraukning
• bensín
• kviðverkir
• niðurgangur
• hægðatregða
• ógleði
• kláði
• útbrot
• vöðva- eða liðverkir
• bólga í handleggjum, fótleggjum eða öðrum líkamshlutum

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• óvenjulegar eða miklar blæðingar eða mar
• hiti, hálsbólga, kuldahrollur, hósti, brjóstverkur, nætursviti, tíður, sársaukafullur, brýn þvaglát og önnur merki um sýkingu
• sviða, náladofi, kláði eða húðnæmi á annarri hlið líkamans eða andlitsins með sársaukafullum útbrotum eða blöðrum sem koma fram nokkrum dögum síðar.
• ný sár, högg eða mislitun eða aðrar breytingar á húðinni
• föl húð, þreyta eða mæði (sérstaklega meðan á líkamsrækt stendur)
• erfiðleikar við að hreyfa sig eða halda jafnvægi, máttleysi í fótum eða handleggjum sem versna stöðugt, erfiðleikar með að skilja eða tala, minnisleysi, sjóntruflanir eða breytingar á persónuleika

Ruxolitinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• óvenjulegar blæðingar eða mar
• sundl
• höfuðverkur
• þreyta
• hiti, hálsbólga, kuldahrollur, hósti og önnur merki um smit

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Jakafi