Crizotinib

Efni.

• Áður en þú tekur crizotinib
• Crizotinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Crizotinib er notað til að meðhöndla tilteknar tegundir lungnakrabbameins sem ekki eru smáfrumur (NSCLC) sem hefur dreifst til nærliggjandi vefja eða til annarra hluta líkamans. Það er einnig notað til að meðhöndla ákveðna tegund af anaplastískum stórfrumu eitilæxli (ALCL) sem hefur snúið aftur eða svarar ekki annarri meðferð hjá ákveðnum fullorðnum og börnum 1 árs og eldri. Crizotinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun ákveðins náttúrulegs efnis sem gæti verið þörf til að hjálpa krabbameinsfrumum að fjölga sér.

Crizotinib kemur sem hylki til inntöku. Það er venjulega tekið með eða án matar tvisvar á dag. Taktu crizotinib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á lyfseðilsskilti þínu vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu crizotinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu hylkin heil; ekki kljúfa, tyggja eða mylja. Ekki snerta hylki sem eru brotin eða mulin.

Læknirinn getur hætt tímabundið eða varanlega meðferðinni, minnkað skammtinn eða sagt þér að taka lyfin sjaldnar ef þú færð alvarlegar aukaverkanir af crizotinibi. Láttu lækninn vita hvernig þér líður meðan á meðferð stendur.

Haltu áfram að taka crizotinib þó þér líði vel. Ekki hætta að taka crizotinib án þess að ræða við lækninn þinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur crizotinib

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir crizotinib, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í crizotinib hylkjum. Leitaðu til lyfjafræðings eða athugaðu upplýsingar um framleiðendur sjúklinga til að fá lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín og fæðubótarefni sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: amiodaron (Cordarone, Pacerone); ákveðin sýklalyf eins og klaritrómýsín (Biaxin); ákveðin sveppalyf eins og ítrakónaózól (Sporanox), ketókónazól (Nizoral) og vórikónazól (Vfend); ákveðin blóðþrýstingslyf; klórókín (Aralen); klórprómasín (Thorazine); citalopram (Celexa); sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune); digoxin (Lanoxin); díhýdróergótamín (D.H.E. 45, Migranal); disopyramid (Norpace); dofetilide (Tikosyn); droperidol (Inapsine); ergotamine (Ergomar, í Cafergot, í Migergot); erýtrómýsín (E.E.S., erýtrósín); fentanýl (Abstral, Actiq, Fentora, Lazanda, Onsolis); flecainide (Tambocor); ákveðin lyf við ónæmisbrestaveiru (HIV) eins og atazanavir (Reyataz), indinavír (Crixivan), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, í Kaletra) og saquinavir (Invirase); ákveðin lyf við flogum eins og karbamazepín (Carbatrol, Equetro, Tegretol), fenobarbital og fenytoin (Dilantin); mesoridazín (Serentil); metadón (Dolophine); moxifloxacin (Avelox); nefazodon; pentamídín (NebuPent, Pentam); pimozide (Orap); prókaínamíð (Pronestyl); kínidín (í Nuedexta); rifabutin (Mycobutin), rifampin (Rimactane, Rifadin, in Rifater); sirolimus (Rapamune); sotalól (Betapace); takrólímus (Prograf); telithromycin (Ketek); thioridazine (Mellaril); og vandetanib (Caprelsa). Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við crizotinib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með langt QT heilkenni (sjaldgæft hjartavandamál sem getur valdið óreglulegum hjartslætti, yfirliði eða skyndilegum dauða), hægum hjartslætti, hjartabilun, sjónvandamálum, öðrum lungnakvillum en lungnakrabbameini eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Þú verður að fara í þungunarpróf áður en þú byrjar á meðferð með crizotinib. Ef þú ert kona ættir þú að nota getnaðarvarnir meðan á meðferðinni stendur og í 45 daga eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlmaður, ættir þú og kvenkyns félagi þinn að nota getnaðarvarnir meðan á meðferðinni stendur og í 90 daga eftir lokaskammtinn þinn. Talaðu við lækninn þinn um hvaða getnaðarvarnir þú ættir að nota. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur crizotinib skaltu strax hafa samband við lækninn. Crizotinib getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ekki hafa barn á brjósti meðan á meðferð stendur og í 45 daga eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka crizotinib.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú takir crizotinib.
• þú ættir að vita að crizotinib getur valdið sjóntruflunum, svima og mikilli þreytu. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.

Ekki borða greipaldin eða drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef það eru innan við 6 klukkustundir áður en áætlað er að taka næsta skammt, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Crizotinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• hægðatregða
• magaverkur
• sár í munni
• breyting á getu til að smakka mat
• brjóstsviða
• höfuðverkur
• dofi, svið eða náladofi í höndum eða fótum
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• andstuttur
• hósti
• hiti
• bólga í handleggjum, höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• brjóstverkur
• hægur hjartsláttur
• útbrot
• veikleiki
• óhófleg þreyta
• verkur í hægri efri hluta magans
• ógleði
• uppköst
• erfiðleikar við að kyngja
• gulnun í húð eða augum
• dökkt þvag
• kláði
• hiti
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• tvöföld eða þokusýn
• breytingar á sjón
• næmi fyrir ljósi
• sjá skyndiljósblikur
• sjá nýja eða aukna flotara (blettir í sýn þinni)

Crizotinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta rannsóknarstofupróf áður en þú byrjar meðferðina til að sjá hvort hægt sé að meðhöndla krabbamein með crizotinib og mun einnig panta ákveðin rannsóknarstofupróf meðan á meðferðinni stendur til að kanna svörun líkamans við crizotinib. Læknirinn mun einnig athuga hjartsláttartíðni og blóðþrýsting reglulega meðan á meðferð stendur.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Xalkori^®