Pertuzumab stungulyf
Efni.
- Áður en pertuzumab sprautað er,
- Inndæling Pertuzumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í MIKILVÆGAR VIÐVÖRUNAR OG HVERNIG skaltu hafa samband við lækninn strax:
Inndæling Pertuzumab getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum hjartasjúkdómum, þar með talið hjartabilun. Láttu lækninn vita ef þú hefur nýlega fengið hjartaáfall eða ef þú hefur eða hefur verið með háan blóðþrýsting, hjartabilun, óeðlilegan hjartslátt eða hjartasjúkdóm. Læknirinn mun athuga hjartastarfsemi þína fyrir og meðan á meðferð stendur. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu láta lækninn strax vita: mæði, hósti, bólga í ökklum, fótum eða andliti, hraður hjartsláttur, skyndileg þyngdaraukning, sundl eða meðvitundarleysi.
Konur sem eru þungaðar eða geta orðið þungaðar eiga ekki að nota Pertuzumab inndælingu. Hætta er á að pertuzumab valdi meðgöngu eða að barnið fæðist með fæðingargalla (líkamleg vandamál sem eru við fæðingu). Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú verður að fara í þungunarpróf áður en þú færð lyfið. Þú ættir að nota örugga getnaðarvörn meðan á meðferð með pertuzumab sprautu stendur og í 7 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður barnshafandi meðan á meðferð með pertuzumabi stendur, eða heldur að þú sért barnshafandi, hafðu strax samband við lækninn.
Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknir fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu pertuzumabs.
Ræddu við lækninn þinn um hættuna á meðferð með pertuzumab sprautu.
Pertuzumab inndæling er notuð ásamt trastuzumab (Herceptin) og docetaxel (Taxotere) til að meðhöndla ákveðna tegund af brjóstakrabbameini sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans. Það er einnig notað fyrir og eftir skurðaðgerð ásamt trastuzumab (Herceptin) og öðrum lyfjameðferðarlyfjum til að meðhöndla ákveðnar tegundir brjóstakrabbameins á byrjunarstigi. Inndæling Pertuzumab er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að stöðva vöxt krabbameinsfrumna.
Pertuzumab inndæling kemur sem lausn (vökvi) til að sprauta í bláæð á 30 til 60 mínútum af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrahúsi eða sjúkrastofnun. Það er venjulega gefið á 3 vikna fresti. Lengd meðferðar fer eftir því hversu vel líkaminn bregst við lyfjunum og aukaverkunum sem þú finnur fyrir.
Inndæling Pertuzumab getur valdið alvarlegum eða mögulega lífshættulegum viðbrögðum sem geta komið fram meðan lyfið er gefið og um tíma eftir það. Læknirinn eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast vel með þér meðan þú færð hvern skammt af pertuzumabi sprautu og í að minnsta kosti eina klukkustund eftir fyrsta skammtinn og þrjátíu mínútur eftir seinni skammta. Láttu lækninn eða hjúkrunarfræðinginn vita strax ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á innrennsli stendur eða skömmu eftir það: mæði, önghljóð eða hávær öndun, hæsi, kyngingarerfiðleikar, ofsakláði, útbrot, kláði, hiti, kuldahrollur, þreyta, höfuðverkur, slappleiki, uppköst, óvenjulegt bragð í munni eða vöðvaverkir.
Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.
Áður en pertuzumab sprautað er,
- Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir pertuzumab-inndælingu, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í pertuzumab-inndælingu. Biddu lækninn þinn um lista yfir innihaldsefni.
- Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
- Láttu lækninn vita ef þú hefur einhvern tíma fengið meðferð með krabbameinslyfjameðferð eða geislameðferð.
- láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti.
- ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú fáir pertuzumab sprautu.
Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.
Hringdu strax í lækninn ef þú getur ekki haldið tíma til að fá skammt af pertuzumab sprautu.
Inndæling Pertuzumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- ógleði
- niðurgangur
- minnkandi matarlyst
- erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
- sársauki, sviða, dofi eða náladofi í höndum eða fótum
- grátandi augu
- föl eða þurr húð
- hármissir
- sár í munni
Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru talin upp í MIKILVÆGAR VIÐVÖRUNAR OG HVERNIG skaltu hafa samband við lækninn strax:
- hálsbólga, hiti, kuldahrollur, hósti og önnur merki um smit
- ógleði; uppköst; lystarleysi; þreyta; hraður hjartsláttur; dökkt þvag; minnkað magn af þvagi; magaverkur; flog; ofskynjanir; eða vöðvakrampar og krampar
Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka lyfið.
Inndæling Pertuzumab getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.
Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).
Heilbrigðisstarfsmaður þinn mun geyma lyfin þín.
Læknirinn mun panta rannsóknarstofupróf áður en þú byrjar meðferðina til að sjá hvort hægt sé að meðhöndla krabbamein með pertuzumab.
Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.
- Perjeta®