Inndæling með natríumferric glúkónati

Efni.

• Áður en þú færð natríumferric glúkónat sprautu
• Inndæling á natríumglúkónati getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

Inndæling með natríumferríumglúkónati er notuð til meðferðar á blóðleysi í járnskorti (lægri fjöldi rauðra blóðkorna en venjulega vegna of lítið járns) hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri með langvarandi nýrnasjúkdóm (nýrnaskemmdir sem geta versnað með tímanum og getur valdið því að nýrun hætta að vinna) sem eru í skilun og fá einnig lyfið epóetín (Epogen, Procrit). Inndæling með natríumferriklúkónati er í lyfjaflokki sem kallast járnbótarvörur. Það virkar með því að bæta við járnbúðir svo að líkaminn geti búið til fleiri rauð blóðkorn.

Natríumferric glúkónat innspýting kemur sem lausn (fljótandi) til að sprauta í bláæð (í bláæð) af lækni eða hjúkrunarfræðingi á læknastofu eða göngudeild sjúkrahúsa. Það er venjulega sprautað á u.þ.b. 10 mínútur eða getur verið blandað saman við annan vökva og gefið með innrennsli á 1 klukkustund. Inndæling með natríumgjörglúkónati er venjulega gefin á 8 skilunartímum í röð fyrir samtals 8 skammta. Ef járnmagn þitt verður lágt eftir að meðferð lýkur gæti læknirinn ávísað lyfinu aftur.

Inndæling með natríumglykósónati getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum viðbrögðum meðan á lyfinu stendur og stuttu eftir það. Læknirinn mun fylgjast vel með þér meðan þú færð hvern skammt af natríumferríumglúkónati og í að minnsta kosti 30 mínútur eftir það. Láttu lækninn vita ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á inndælingunni stendur eða eftir: mæði; önghljóð; kyngingar- eða öndunarerfiðleikar; hæsi; andlitsroði; bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum eða augum; ofsakláði; útbrot; kláði; yfirlið; léttleiki; sundl; veikleiki; alvarlegir verkir í bringu, baki, læri eða nára; sviti; köld, klemmd húð; hraður, veikur púls; hægur hjartsláttur; eða meðvitundarleysi. Ef þú færð alvarleg viðbrögð mun læknirinn stöðva innrennsli þitt strax og veita bráðameðferð.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð natríumferric glúkónat sprautu

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir natríumferríumglúkónatsprautu; allar aðrar járnsprautur eins og járnkarboxýmaltósi (Injectafer), ferumoxytol (Feraheme), járndextran (Dexferrum, Infed, Proferdex) eða járnsúkrósi (Venofer); önnur lyf; bensýlalkóhól; eða eitthvað af innihaldsefnunum í natríumferríglúkónatinnsprautun. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna angíótensín-umbreytandi ensím (ACE) hemla eins og benazepril (Lotensin), captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), fosinopril, lisinopril (Prinivil, Zestril), moexipril (Univasc), perindopril (Aceon), Accupril), ramipril (Altace) og trandolapril (Mavik); og járnbætiefni sem eru tekin með munni. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með einhvern sjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð natríumferríglúkónat sprautu skaltu hringja í lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af tíma til að fá inndælingu með natríumferriklúkónati skaltu hringja í lækninn eins fljótt og auðið er.

Inndæling á natríumglúkónati getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• lystarleysi
• magaverkur
• fótakrampar
• bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• höfuðverkur
• mikil þreyta
• hiti
• dofi eða náladofi
• eymsli, roði eða svið á stungustað

Inndæling á natríumglúkónati getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun athuga blóðþrýstinginn þinn og panta tilteknar rannsóknarstofuprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við natríumferríumglúkónati.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Ferrlecit^®