Naloxegol

Efni.

• Áður en þú tekur naloxegol,
• Naloxegol getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir þessu einkenni skaltu hætta að taka naloxegol og hringja strax í lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Naloxegol er notað til að meðhöndla hægðatregðu af völdum ópíata (fíkniefna) verkjalyfja hjá fullorðnum með langvarandi (áframhaldandi) verki sem ekki orsakast af krabbameini. Naloxegol er í flokki lyfja sem kallast útlægir mu-ópíóíðviðtakahemlar. Það virkar með því að vernda þörmum gegn áhrifum ópíata (fíkniefna).

Naloxegol kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni á dag, að minnsta kosti 1 klukkustund fyrir eða 2 klukkustundum eftir fyrstu máltíð dagsins. Taktu naloxegol um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu naloxegol nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ef þú ert ófær um að gleypa töflurnar heilar, mylja töfluna í duft og blanda henni í glasi með 4 aura (120 ml) af vatni. Drekkið blönduna strax. Fylltu síðan glasið með 120 aur af vatni, hrærið í innihaldinu og drekkið innihald blöndunnar sem eftir er.

Ef þú ert með nefogastric (NG) túpu mun læknirinn eða lyfjafræðingur útskýra hvernig á að útbúa naloxegol töflur til að gefa í gegnum NG túpu.

Þú ættir að hætta að taka önnur hægðalyf áður en þú byrjar að taka naloxegol. Vertu viss um að láta lækninn vita ef naloxegol virkar ekki fyrir þig eftir að hafa tekið það í 3 daga. Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka önnur hægðalyf.

Láttu lækninn vita ef þú hættir að taka ópíatlyf (fíkniefni). Læknirinn mun líklega segja þér að hætta að taka naloxegol.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur naloxegol,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir naloxegol, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í naloxegol töflum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur klaritrómýsín (Biaxin), ítrakónazól (Onmel, Sporanox) eða ketókónazól (Nizoral). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki naloxegol ef þú tekur eitt eða fleiri af þessum lyfjum.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni, þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: karbamazepín (Tegretol); diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac); efavirenz (í Atripla, Sustiva); erýtrómýsín (E.E.S., E-Mycin, Erythrocin); metadón (dólófín, metadósi); aðrir ópíatmótmælendur eins og metýlnaltrexón (Relistor), naloxón (Evzio, í Bunavail, í Suboxone, í Zubsolv) eða naltrexón (Revia, í Contrave, í Embeda, Vivitrol); rifampin (Rifadin, í Rifamate, Rifater, Rimactane); eða verapamil (Calan, Covera, Verelan). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við naloxegol, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma haft þarmaþrengingu (stíflun í þörmum). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki naloxegol.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með maga- eða þörmum eins og magasár (sár í magafóðri), Crohns sjúkdóm (ástand þar sem líkaminn ræðst á meltingarveg meltingarvegarins og veldur sársauka, niðurgangi, þyngdartap og hiti), bólga í bólgu (bólgnar bungur í þarmi í þörmum), krabbamein í maga eða þörmum eða Ogilvie heilkenni (ástand þar sem bólga er í þörmum); eða nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur naloxegol skaltu hringja í lækninn þinn.

Ekki borða greipaldin eða drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Naloxegol getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• ógleði
• bensín
• magaverkur
• uppköst
• höfuðverkur
• svitna
• hrollur
• kvíði
• pirringur
• geisp

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir þessu einkenni skaltu hætta að taka naloxegol og hringja strax í lækninn:

• alvarlegir eða versnandi magaverkir og niðurgangur
• útbrot; ofsakláði; bólga í andliti, vörum, hálsi, tungu, höndum eða fótum

Naloxegol getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• magaverkur
• niðurgangur
• ógleði
• hrollur
• nefrennsli
• svitna

Haltu öllum tíma með lækninum.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Movantik^®