Necitumumab stungulyf
Efni.
- Áður en necitumumab sprautað er,
- Inndæling Necitumumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:
- Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:
Inndæling Necitumumab getur valdið alvarlegu og lífshættulegu vandamáli um hjartslátt og öndun. Læknirinn mun panta ákveðin próf fyrir innrennsli, meðan á innrennsli stendur og í að minnsta kosti 8 vikur eftir lokaskammtinn þinn til að kanna svörun líkamans við necitumumab. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma haft lægra magn en magnesíums, kalíums eða kalsíums í blóði, venjulega lungnateppu, háan blóðþrýsting, hjartsláttartruflanir eða önnur hjartasjúkdóm. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: brjóstverkur; andstuttur; sundl; meðvitundarleysi; eða hraður, óreglulegur eða dúndrandi hjartsláttur.
Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni.
Ræddu við lækninn þinn um hættuna á því að fá necitumumab sprautu.
Necitumumab inndæling er notuð með gemcitabine (Gemzar) og cisplatin til að meðhöndla ákveðna tegund lungnakrabbameins sem ekki er smáfrumna (NSCLC) sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans. Inndæling Necitumumab er í flokki lyfja sem kallast einstofna mótefni. Það virkar með því að hjálpa ónæmiskerfinu til að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna.
Necitumumab inndæling kemur sem vökvi sem á að gefa í bláæð (í bláæð) í meira en 1 klukkustund af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrastofnun. Það er venjulega gefið á ákveðnum dögum á 3 vikna fresti. Lengd meðferðar veltur á því hversu vel líkaminn bregst við lyfjunum og aukaverkunum sem þú finnur fyrir.
Læknirinn gæti þurft að hætta eða seinka meðferðinni ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Það er mikilvægt fyrir þig að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með necitumumab stendur.
Þú gætir fundið fyrir einkennum eins og hita, kuldahrolli, mæði eða öndunarerfiðleikum meðan þú færð eða fylgir skammti af necitumumab, sérstaklega fyrsta eða öðrum skammti. Láttu lækninn eða annan heilbrigðisstarfsmann vita ef þú finnur fyrir þessum einkennum meðan á meðferðinni stendur. Ef þú finnur fyrir viðbrögðum við necitumumab gæti læknirinn hætt að gefa þér lyfið um tíma eða gefið þér það hægar. Læknirinn þinn getur ávísað öðrum lyfjum til að koma í veg fyrir eða létta þessi einkenni. Læknirinn mun segja þér að taka þessi lyf áður en þú færð hvern skammt af necitumumab.
Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.
Áður en necitumumab sprautað er,
- Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir necitumumab, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í necitumumab-inndælingunni. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
- Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
- Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú ættir ekki að verða barnshafandi meðan þú færð necitumumab sprautu. Þú ættir að nota örugga getnaðarvörn til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferðinni stendur með necitumumab sprautu og í að minnsta kosti 3 mánuði eftir lokaskammt lyfsins. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður barnshafandi meðan þú færð necitumumab inndælingu skaltu strax hafa samband við lækninn. Inndæling Necitumumab getur skaðað fóstrið.
- Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti eða ætlar að hafa barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan á meðferð með necitumumab stendur og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn.
- ráðgerðu að forðast óþarfa eða langvarandi sólarljós og vera í hlífðarfatnaði, sólgleraugu og sólarvörn. Inndæling Necitumumab getur gert húðina viðkvæm fyrir sólarljósi.
Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.
Inndæling Necitumumab getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- unglingabólur
- þurra eða sprungna húð
- niðurgangur
- uppköst
- þyngdartap
- sár á vörum, munni eða hálsi
- sjón breytist
- rautt, vatnsríkt eða kláði í augum
- roði eða bólga í kringum neglur eða táneglur
- kláði
Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:
- verkur í fótum, bólga, eymsli, roði eða hlýja
- skyndilegur verkur í brjósti eða þéttleiki
- slappleiki eða dofi í handlegg eða fótlegg
- óskýrt tal
- útbrot
- erfiðleikar við að kyngja
- hósta upp blóði
Inndæling Necitumumab getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.
Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).
Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.
Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:
- höfuðverkur
- uppköst
- ógleði
Spyrðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi necitumumab inndælingu.
Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.
- Portrazza®