Irinotecan Lipid Complex stungulyf

Efni.

• Áður en þú tekur irinotecan lípíð flókið,
• Irinotecan lípíð flétta getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

Írínótekan lípíð flétta getur valdið verulega fækkun hvítra blóðkorna sem beinmergurinn þinn hefur myndað. Fækkun hvítra blóðkorna í líkama þínum getur aukið hættuna á að þú fáir alvarlega sýkingu. Læknirinn mun panta rannsóknarstofupróf reglulega meðan á meðferð stendur til að kanna fjölda hvítra blóðkorna í blóði þínu. Þú gætir verið í meiri hættu á að fá þessa aukaverkun ef þú ert af asískum uppruna. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum um smit skaltu strax hafa samband við lækninn: hita, kuldahroll, hálsbólgu, áframhaldandi hósta og þrengslum eða önnur merki um smit.

Irinotecan lípíð flétta getur valdið alvarlegum og lífshættulegum niðurgangi sem getur leitt til ofþornunar. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma haft þarmatruflanir (stíflun í þörmum). Þú gætir fundið fyrir eftirfarandi einkennum innan sólarhrings eftir að þú fékkst irinotecan lípíð fléttu: niðurgangur (stundum kallaður „snemma niðurgangur“), nefrennsli, aukið munnvatn, minnkandi pupill (svartir hringir í miðjum augum), rann í augum, sviti, roði , hægur hjartsláttur, eða magakrampar. Láttu lækninn strax vita ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna. Þú gætir líka fundið fyrir alvarlegum niðurgangi meira en 24 klukkustundum eftir að þú fékkst irinotecan lípíð fléttu (stundum kallað „seinn niðurgangur“). Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum seint niðurgangs skaltu strax hafa samband við lækninn: niðurgangur, uppköst sem hindra þig í að drekka neitt, svartur eða blóðugur hægðir, svimi, sundl eða yfirlið. Læknirinn mun líklega segja þér að taka lóperamíð (Imodium AD) til að meðhöndla einkenni seint niðurgangs.

Talaðu við lækninn þinn um áhættuna við að fá irinotecan lípíð fléttu.

Irinotecan lípíð flétta er notað ásamt öðrum lyfjum til að meðhöndla krabbamein í brisi sem hefur breiðst út til annarra hluta líkamans sem versnað hefur eftir meðferð með öðrum krabbameinslyfjum. Irinotecan lípíð flétta er í flokki æxlalyfja sem kallast topoisomerase I hemlar. Það virkar með því að stöðva vöxt krabbameinsfrumna.

Irinotecan lípíð flétta kemur sem vökvi sem á að sprauta í bláæð (í bláæð) á 90 mínútum af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrastofnun. Það er venjulega gefið einu sinni á 2 vikna fresti.

Læknirinn gæti þurft að seinka meðferðinni og aðlaga skammtinn ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með irinotecan lípíð fléttu stendur.

Læknirinn þinn gæti gefið þér lyf til að koma í veg fyrir ógleði og uppköst áður en þú færð hvern skammt af blóðfitukomplexi. Læknirinn þinn gæti einnig gefið þér eða sagt þér að taka önnur lyf til að koma í veg fyrir eða meðhöndla aðrar aukaverkanir.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur irinotecan lípíð flókið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir irinotecan, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í irinotecan lipid complexinu. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur carbamazepin (Carbatrol, Equetro, Tegretol, Teril, Epitol), fenobarbital, fenytoin (Dilantin, Phenytek), rifabutin (Mycobutin), rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater) og rifapentine ). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki þessi lyf í að minnsta kosti 2 vikur áður og meðan á meðferð með irinotecan lípíð fléttu stendur. Segðu lækninum frá því ef þú tekur klaritrómýsín (Biaxin, í Prevpac), indinavír (Crixivan), ítrakónazól (Onmel , Sporanox), ketókónazól, lopinavír (í Kaletra), nefazodon, nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, í Kaletra, Viekira Pak), saquinavir (Invirase), telaprevir (Incivek) og voriconazole (Vfend). Læknirinn þinn mun líklega segja þér að taka ekki þessi lyf í að minnsta kosti viku áður og meðan á meðferð með irinotecan lípíð fléttu stendur.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni, þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna lyfin sem talin eru upp hér að ofan og eitthvað af eftirfarandi: atazanavir (Reyataz, í Evotaz) og gemfibrozil (Lopid). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við líríð fléttur af írínótekani, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum listum.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki Jóhannesarjurt í að minnsta kosti 2 vikur áður og meðan á meðferð stendur með írínótekan lípíð fléttu.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrar- eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi eða ráðgerir að eignast barn. Þú ættir ekki að verða þunguð meðan þú færð irinotecan lípíð fléttu og í 1 mánuð eftir að þú færð lokameðferð þína. Notaðu áreiðanlega getnaðarvarnir meðan á meðferðinni stendur og í 1 mánuð eftir lokameðferðina. Ef þú ert karlmaður og félagi þinn getur orðið barnshafandi ættir þú að nota getnaðarvarnir meðan þú færð lyfið og í 4 mánuði eftir lokameðferð þína. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem munu virka fyrir þig. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú færð irinotecan lípíð fléttu skaltu strax hafa samband við lækninn. Irinotecan lípíð flétta getur skaðað fóstrið.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Læknirinn gæti sagt þér að taka ekki brjóstagjöf meðan á meðferð stendur og í einn mánuð eftir síðustu meðferð.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Irinotecan lípíð flétta getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• óvenjuleg þreyta eða slappleiki
• minnkuð matarlyst
• ógleði
• bólga eða sár í munni
• hármissir

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem talin eru upp í VIÐBURÐARVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• útbrot
• kláði
• ofsakláða
• þéttleiki í brjósti eða verkir
• blísturshljóð
• nýr eða versnandi hósti
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum eða augum
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• svæði með rauða, hlýja, sársaukafulla eða bólgna húð nálægt staðnum þar sem lyfinu var sprautað
• uppköst
• minni þvaglát
• bólga í fótum og fótum
• sundl
• andstuttur
• óvenjulegar blæðingar eða mar

Irinotecan lípíð flétta getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni.

Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi irinotecan lípíð fléttu.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Onivyde^®