Sofosbuvir og Velpatasvir

Efni.

• Áður en sofosbuvir og velpatasvir eru tekin
• Sofosbuvir og velpatasvir geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

Þú gætir þegar verið smitaður af lifrarbólgu B (vírus sem smitar lifur og getur valdið alvarlegum lifrarskemmdum) en hefur ekki einkenni sjúkdómsins. Í þessu tilfelli getur samsetning sofosbuvirs og velpatasvirs aukið hættuna á að sýkingin þín verði alvarlegri eða lífshættuleg og þú færð einkenni. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarbólgu B veirusýkingu. Læknirinn mun panta blóðprufu til að sjá hvort þú hafir eða hafi verið með lifrarbólgu B sýkingu. Læknirinn mun einnig fylgjast með þér vegna merkja um lifrarbólgu B sýkingu meðan á meðferð stendur og í nokkra mánuði. Ef nauðsyn krefur gæti læknirinn gefið þér lyf til að meðhöndla þessa sýkingu fyrir og meðan á meðferð stendur með samblandi af sofosbuvir og velpatasvir. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum meðan á meðferð stendur eða eftir hana, skaltu strax hafa samband við lækninn: mikil þreyta, gulnun í húð eða augum, lystarleysi, ógleði eða uppköst, föl hægðir, magaverkur eða dökkt þvag.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað ákveðnar rannsóknir fyrir, meðan á meðferð stendur og eftir hana til að kanna viðbrögð líkamans við samsetningu sofosbuvirs og velpatasvirs.

Ræddu við lækninn þinn um áhættu (n) við að taka samsetningu sofosbuvir og velpatasvir.

Samsetningin af sofosbuvir og velpatasvir er notuð ein sér eða með ribavirini (Copegus, Rebetol, Ribasphere) til að meðhöndla langvarandi lifrarbólgu C (viðvarandi veirusýking sem skaðar lifur) hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri eða sem vega að minnsta kosti 37 lbs (17 kg). Sofosbuvir er í flokki veirueyðandi lyfja sem kallast núkleótíð lifrarbólgu C veira (HCV) NS5B pólýmerasa hemlar. Velpatasvir er í flokki veirueyðandi lyfja sem kallast HCV NS5A afritunarflókin hemlar. Samsetning sofosbuvirs og velpatasvirs virkar með því að stöðva vírusinn sem veldur því að lifrarbólga C dreifist inn í líkamann.

Samsetningin af sofosbuvir og velpatasvir kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið með eða án matar einu sinni á dag í 12 vikur. Taktu sofosbuvir og velpatasvir um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu sofosbuvir og velpatasvir nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Haltu áfram að taka sofosbuvir og velpatasvir þó þér líði vel. Ekki hætta að taka sofosbuvir og velpatasvir án þess að ræða við lækninn þinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en sofosbuvir og velpatasvir eru tekin

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir sofosbuvir, velpatasvir, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í sofosbuvir og velpatasvir töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: amiodaron (Nexterone, Pacerone); atorvastatin (Lipitor, í Caduet); karbamazepín (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril); digoxin (Lanoxin); efavirenz (Sustiva, í Atripla); oxkarbazepín (Oxtellar, Trileptal); fenóbarbital; fenýtóín (Dilantin, Phenytek); prótónpumpuhemlar eins og dexlansoprazol (Dexilant), esomeprazol (Nexium, í Vimovo), lansoprazol (Prevacid, í Prevpac), omeprazol (Prilosec, Zegerid), pantoprazole (Protonix) og rabeprazole (AcipHin): rifab; rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater); rifapentine (Priftin); rosuvastatin (Crestor); tenofovir DF (Viread, í Atripla, Complera, Stribild, Truvada, aðrir); tipranavir (Aptivus) þegar það er tekið með ritonavir (Norvir); tópótekan (Hycamtin); og warfarin (Coumadin, Jantoven). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við sofosbuvir og velpatasvir, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• ef þú tekur sýrubindandi lyf skaltu taka þau 4 klukkustundum áður eða 4 klukkustundum eftir sofosbuvir og velpatasvir.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur lyf við meltingartruflunum, brjóstsviða eða sár (H₂ blokkar) eins og címetidín, ranitidín (Zantac), famotidín (Pepcid, í Duexis) eða nizatidin. Læknirinn gæti sagt þér að taka lyfið 12 klukkustundum áður eða 12 klukkustundum eftir sofosbuvir og velpatasvir, eða á sama tíma og þú tekur sofosbuvir og velpatasvir.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með ónæmisgallaveiru (HIV), eða hefur eða hefur einhvern tíma haft einhverskonar lifrarsjúkdóm önnur en lifrarbólgu C.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur sofosbuvir og velpatasvir skaltu hringja í lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Sofosbuvir og velpatasvir geta valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• útbrot
• orkuleysi
• pirringur
• þunglyndi

Sofosbuvir og velpatasvir geta valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Epclusa^®