Acalabrutinib

Efni.

• Áður en acalabrutinib er tekið,
• Acalabrutinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu hætta að taka acalabrutinib og hringja strax í lækninn eða fá læknishjálp:

Acalabrutinib er notað til að meðhöndla fólk með möttulfrumu eitilæxli (MCL; ört vaxandi krabbamein sem byrjar í frumum ónæmiskerfisins) sem þegar hafa verið meðhöndlaðir með að minnsta kosti einu lyfjameðferðinni. Það er einnig notað eitt sér eða með obinutuzumab (Gazyva) til að meðhöndla langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL; tegund krabbameins sem byrjar í hvítum blóðkornum) og smá eitilfrumuæxli (SLL: tegund krabbameins sem byrjar í hvítum blóðkornum) . Acalabrutinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun óeðlilegs próteins sem boðar krabbameinsfrumur til að fjölga sér. Þetta hjálpar til við að stöðva útbreiðslu krabbameinsfrumna.

Acalabrutinib kemur sem hylki til inntöku. Það er venjulega tekið með eða án matar á 12 tíma fresti (tvisvar á dag) svo lengi sem læknirinn mælir með því að þú fáir meðferð. Taktu acalabrutinib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu acalabrutinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu hylkin heil með glasi af vatni; ekki opna, tyggja eða brjóta þau.

Læknirinn getur hætt meðferðinni tímabundið eða varanlega eða minnkað skammtinn af acalabrutinibi eftir því hvaða aukaverkanir þú færð. Vertu viss um að ræða við lækninn þinn um hvernig þér líður meðan á meðferð stendur. Ekki hætta að taka acalabrutinib án þess að ræða við lækninn þinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en acalabrutinib er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir acalabrutinib, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í acalabrutinib hylkjum. Leitaðu til lyfjafræðings eða skoðaðu upplýsingar um sjúklinga fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna blóðþynningarlyf (‘blóðþynningarlyf’) svo sem warfarin (Coumadin); blóðflöguhemjandi lyf (svo sem blóðþynningarlyf) svo sem aspirín, cilostazol, clopidogrel (Plavix), dipyridamole (Persantine, í Aggrenox), prasugrel (Effient), ticagrelor (Brilinta) og ticlodipine; diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, aðrir); erýtrómýsín (E.E.S., Eryc, Erythrocin, aðrir); flúkónazól (Diflucan); ítrakónazól (Onmel, Sporanox); prótónpumpuhemlar eins og dexlansoprazol (Dexilant), esomeprazol (Nexium, í Vimovo), lansoprazol (Prevacid, í Prevpac), omeprazol (Prilosec, í Yosprala, Zegerid), pantoprazole (Protonix) og rabeprazole (Aciphex); og rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifater, Rifamate). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við acalabrutinib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• ef þú tekur cimetidin (Tagamet), famotidine (Pepcid, í Duexis), nizatidine (Axid) eða ranitidine (Zantac) skaltu taka acalabrutinib að minnsta kosti 2 klukkustundum áður en þú tekur þessi lyf.
• ef þú tekur sýrubindandi lyf (Maalox, Mylanta, Tums, aðrir) skaltu taka acalabrutinib að minnsta kosti 2 klukkustundum fyrir eða eftir að hafa tekið þessi lyf.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með sýkingu eða hefur verið í skurðaðgerð nýlega, eða ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm, þ.mt lifrarbólgu B, hjartsláttartruflanir eða blæðingarvandamál.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þú ættir ekki að verða þunguð meðan þú tekur acalabrutinib. Þú ættir ekki að byrja að taka acalabrutinib fyrr en meðgöngupróf hefur sýnt að þú ert ekki barnshafandi og þú ættir að nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferðinni stendur og í að minnsta kosti 1 viku eftir lokaskammtinn. Acalabrutinib getur skaðað ófætt barn þitt. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur acalabrutinib skaltu strax hafa samband við lækninn.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Læknirinn gæti sagt þér að taka ekki brjóstagjöf meðan á meðferðinni stendur og í 2 vikur eftir lokaskammtinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú takir acalabrutinib. Læknirinn þinn gæti sagt þér að hætta að taka acalabrutinib um tíma fyrir og eftir aðgerð eða aðgerð.
• ráðgerðu að forðast óþarfa eða langvarandi sólarljós og vera í hlífðarfatnaði, sólgleraugu og sólarvörn. Acalabrutinib getur gert húðina viðkvæma fyrir hættulegum áhrifum sólarljóssins og getur aukið hættu á að fá húðkrabbamein.

Talaðu við lækninn þinn um að borða greipaldin og drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef meira en þrjár klukkustundir eru þegar liðnar frá skammtinum sem gleymdist, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Acalabrutinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• höfuðverkur
• ógleði
• uppköst
• hægðatregða
• niðurgangur
• kviðverkir
• útbrot
• ljós mar eða litlir rauðir eða fjólubláir blettir á húð
• lið- eða vöðvaverkir
• mikil þreyta

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu hætta að taka acalabrutinib og hringja strax í lækninn eða fá læknishjálp:

• hiti, hálsbólga, kuldahrollur eða önnur merki um smit
• hósti, mæði, brjóstverkur þegar þú andar eða hóstar, hiti
• hratt eða óreglulegur hjartsláttur, hjartsláttarónot, svima eða svimi, yfirlið, mæði, brjóstverkur
• óvenjulegar eða alvarlegar blæðingar eða mar
• blóð í hægðum eða svörtum, tarry hægðum; bleikt eða brúnt þvag; uppköst blóð eða kaffi malað uppköst; hósta upp blóði
• svimi, veikburða eða ringlaður breytingar á tali; höfuðverkur sem endist lengi

Acalabrutinib getur aukið hættuna á að fá önnur krabbamein. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka lyfið.

Acalabrutinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við acalabrutinib.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Calquence^®