Buprenorfín stungulyf

Efni.

• Áður en búprenorfín er gefið,
• Buprenorfín stungulyf með stungulyfi getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Buprenorfín stungulyf er aðeins hægt að fá með sérstöku dreifingarforriti sem kallast Sublocade REMS. Læknirinn þinn og apótekið þitt verður að vera skráð í þetta forrit áður en þú færð búprenorfín sprautu. Biddu lækninn þinn um frekari upplýsingar um þetta forrit og hvernig þú færð lyfin þín.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn þinn gæti pantað ákveðnar rannsóknir fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna viðbrögð líkamans við búprenorfín stungulyfi.

Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með buprenorfín stungulyfi og í hvert skipti sem þú áfyllir lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur líka farið á vefsíðu Matvælastofnunar (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) til að fá lyfjaleiðbeiningar.

Buprenorfín stungulyf með stungulyfi er notað til meðferðar við ópíóíðfíkn (fíkn ópíóíðlyfja, þar með talin heróín og fíknilyfja) hjá fólki sem hefur fengið búprenorfín í buccal eða sublingual í að minnsta kosti 7 daga. Buprenorfín stungulyf með stungulyfi er í lyfjaflokki sem kallast ópíata hluta örva. Það virkar til að koma í veg fyrir fráhvarfseinkenni þegar einhver hættir að taka ópíóíðlyf með því að hafa svipuð áhrif og þessi lyf.

Búprenorfín stungulyf með langvarandi losun (langvarandi) sprautun kemur sem lausn (vökvi) til að sprauta undir húð (rétt undir húðinni) af heilbrigðisstarfsmanni í magasvæðið. Það er venjulega gefið einu sinni á mánuði með að minnsta kosti 26 dögum á milli skammta. Hver búprenorfín sprauta gefur lyfinu hægt út í líkama þinn í rúman mánuð.

Eftir að þú færð skammt af inndælingu með búprenorfín með lengri losun gætirðu orðið vart við klump á stungustaðnum í nokkrar vikur, en hann ætti að minnka að stærð með tímanum. Ekki nudda eða nudda stungustaðinn. Vertu viss um að beltið eða mittisbandið þrýsti ekki á staðinn þar sem lyfinu var sprautað.

Læknirinn þinn gæti aukið eða minnkað skammtinn þinn eftir því hversu vel lyfin virka fyrir þig og allar aukaverkanir sem þú færð. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferðinni stendur með búprenorfín stungulyfi.

Ef hætta á búprenorfíni með langvarandi losun mun læknirinn líklega minnka skammtinn smám saman. Þú gætir fundið fyrir fráhvarfseinkennum, þar með talið eirðarleysi, tárvot augu, sviti, kuldahrollur, breikkun á nemendum (svartir hringir í miðjum augum), pirringur, kvíði, bakverkur, máttleysi, magakrampar, erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi, ógleði, lystarleysi, uppköst, niðurgangur, hratt öndun eða hraður hjartsláttur. Þessi fráhvarfseinkenni geta komið fram 1 mánuði eða lengur eftir síðasta skammt búprenorfíns stungulyfs.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en búprenorfín er gefið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir búprenorfíni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í búprenorfínsprautu. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: andhistamín; bensódíazepín eins og svo sem alprazolam (Xanax), chlordiazepoxide (Librium, í Librax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazam) karbamazepín (Carbatrol, Tegretol, Teril, aðrir); þvagræsilyf (‘vatnspillur’); erýtrómýsín (E.E.S., Eryc, PCE, aðrir); HIV lyf eins og atazanavir (Reyataz, í Evotaz), delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, í Atripla), etravirine (Intelence), indinavir (Crixivan), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, í Kaletra) og saquinavir (Invirase); ákveðin lyf við óreglulegum hjartslætti þar á meðal amíódarón (Nexterone, Pacerone), disopyramid (Norpace), dofetilide (Tikosyn), procainamide (Procanbid), kinidine (í Nuedexta) og sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); lyf við gláku, geðsjúkdómum, hreyfissjúkdómi, Parkinsonsveiki, sárum eða þvagfærakvilla; ketókónazól, önnur lyf við verkjum; lyf við mígrenisverkjum eins og almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, í Treximet) og zolmitriptan (Zomig); vöðvaslakandi lyf; fenóbarbital; fenýtóín (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane); róandi lyf; svefntöflur; 5HT3 serótónín blokkar eins og alósetrón (Lotronex), dólasetrón (Anzemet), granísetrón (Kytril), ondansetrón (Zofran, Zuplenz) eða palonósetrón (Aloxi); sértækir serótónín endurupptökuhemlar eins og citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, í Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) og sertraline (Zoloft); serótónín og noradrenalín endurupptökuhemlar eins og duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxín (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) og venlafaxin (Effexor); tramadol; róandi lyf; trazodone; eða þríhringlaga þunglyndislyf (‘stemningslyftar’) svo sem amitriptylín, klómipramín (Anafranil), desipramín (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramin (Tofranil), nortriptylín (Pamelor), protriptyline (Vivactil) og trimipramine (Surmontil). Láttu lækninn eða lyfjafræðing einnig vita ef þú tekur eða fær eftirfarandi monoamine oxidasa (MAO) hemla eða ef þú hefur hætt að taka þá undanfarnar tvær vikur: ísókarboxazíð (Marplan), linezolid (Zyvox), metýlenblátt, fenelzin (Nardil) , selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar), eða tranylcypromine (Parnate). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við búprenorfín, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• Láttu lækninn vita ef þú eða fjölskyldumeðlimur drekkur eða hefur einhvern tíma drukkið mikið magn af áfengi eða hefur eða hefur verið með langvarandi QT heilkenni (ástand sem eykur hættuna á að fá óreglulegan hjartslátt sem getur valdið meðvitundarleysi eða skyndilegum dauða). Láttu lækninn einnig vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft lítið kalíum eða magnesíum í blóði; hjartabilun; hægur eða óreglulegur hjartsláttur; langvinn lungnateppu (COPD; hópur sjúkdóma sem hafa áhrif á lungu og öndunarveg); aðrir lungnasjúkdómar; höfuðáverka; heilaæxli; hvaða ástand sem eykur magn þrýstings í heila þínum; nýrnahettuvandamál eins og Addison-sjúkdómur (ástand þar sem nýrnahettan framleiðir minna hormón en venjulega); góðkynja stækkun á blöðruhálskirtli (BPH, stækkun blöðruhálskirtilsins); erfiðleikar með þvaglát; ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem ekki eru til); sveigja í hryggnum sem gerir það erfitt að anda; eða skjaldkirtil, gallblöðru eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ef þú færð búprenorfín stungulyf með reglulegu millibili á meðgöngunni gæti barnið þitt fundið fyrir lífshættulegum fráhvarfseinkennum eftir fæðingu. Láttu lækninn strax vita ef barnið þitt finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: pirringur, ofvirkni, óeðlilegur svefn, hávær grátur, óstjórnlegur hristingur á líkamshluta, uppköst, niðurgangur eða þyngdartregða.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Láttu lækninn strax vita ef barnið þitt er syfjulegra en venjulega eða á erfitt með að anda meðan þú færð lyfið.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum. Ræddu við lækninn þinn um áhættuna við notkun búprenorfín stungulyf með stungulyfi
• ef þú ert í aðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú fáir inndælingu með búprenorfín.
• þú ættir að vita að inndæling með búprenorfíni með langvarandi losun getur valdið þér syfju. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
• þú ættir ekki að drekka áfengi eða nota götulyf meðan á meðferðinni stendur. Að drekka áfengi, taka lyfseðilsskyld eða lyf án lyfseðils sem innihalda áfengi eða nota götulyf meðan á meðferðinni stendur með búprenorfín sprautu eykur hættuna á að þú finnir fyrir alvarlegum og lífshættulegum öndunarerfiðleikum.
• þú ættir að vita að búprenorfín getur valdið svima, svima og yfirliði þegar þú rís of fljótt úr legu. Til að koma í veg fyrir þetta vandamál skaltu fara hægt úr rúminu og hvíla fæturna á gólfinu í nokkrar mínútur áður en þú stendur upp.
• þú ættir að vita að búprenorfín getur valdið hægðatregðu. Talaðu við lækninn þinn um að breyta mataræði þínu eða nota önnur lyf til að koma í veg fyrir eða meðhöndla hægðatregðu meðan þú notar buprenorfín sprautu.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú missir af áætluðum skammti af inndælingu með búprenorfíni, ættirðu að hringja í lækninn þinn til að fá skammtinn eins fljótt og auðið er. Næsta skammt ætti að gefa að minnsta kosti 26 dögum síðar.

Buprenorfín stungulyf með stungulyfi getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• höfuðverkur
• þreyta
• verkur, kláði, þroti, óþægindi, roði, mar eða högg á stungustað

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• öndunarerfiðleikar
• æsingur, ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem ekki eru til), hiti, sviti, ringlun, hratt hjartsláttur, skjálfti, þvætt tal, mikil vöðvastífleiki eða kippir, tap á samhæfingu, ógleði, uppköst eða niðurgangur
• ógleði, uppköst, lystarleysi, slappleiki eða sundl
• vanhæfni til að fá eða halda stinningu
• óreglulegur tíðir
• minni kynhvöt
• útbrot
• ofsakláða
• kláði
• óskýrt tal
• óskýr sjón
• breytingar á hjartslætti
• verkur í efri hægri hluta magans
• gulnun í húð eða augum
• dökkt þvag
• ljósir hægðir

Buprenorfín stungulyf með stungulyfi getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú færð lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Hringdu í eiturstjórnunarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• þrenging eða breikkun nemenda (svartir hringir í miðju augans)
• hægt eða öndunarerfiðleikar
• mikinn syfju eða syfju
• dá (meðvitundarleysi um skeið)
• hægur hjartsláttur

Áður en þú gerir próf á rannsóknarstofu (sérstaklega þau sem taka þátt í metýlenbláu) skaltu segja lækninum og starfsfólki rannsóknarstofunnar að þú notir búprenorfín sprautu.

Í neyðartilvikum ætti fjölskyldumeðlimur eða umönnunaraðili að segja bráðalækninum að þú sért líkamlega háður ópíóíði og fái meðferð með búprenorfíni stungulyfi.

Buprenorfín stungulyf er stýrt efni. Vertu viss um að skipuleggja tíma hjá lækninum reglulega til að fá sprauturnar. Spurðu lyfjafræðinginn þinn ef þú hefur einhverjar spurningar.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Sublocade^®