Eliglustat

Efni.

• Áður en þú tekur eliglustat,
• Eliglustat getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Eliglustat er notað til meðferðar við Gaucher sjúkdóm af tegund 1 (ástand þar sem ákveðið fituefni er ekki sundurliðað venjulega í líkamanum og byggist upp í sumum líffærum og veldur vandamálum í lifur, milta, beinum og blóði) hjá ákveðnu fólki. Eliglustat er í flokki lyfja sem kallast ensímhemlar. Það virkar með því að koma í veg fyrir að líkaminn framleiði fituefnið svo að minna af því safnist upp í líkamanum og valdi einkennum.

Eliglustat kemur sem hylki til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni til tvisvar á dag með eða án matar. Taktu eliglustat um svipað leyti á hverjum tíma. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu eliglustat alveg eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Sumt fólk getur brugðist öðruvísi við hæfileikum miðað við erfðir þeirra eða erfðafræðilega förðun. Læknirinn mun panta blóðprufu til að finna þann skammt af hæfileika sem hentar þér best.

Gleyptu hylkin heil með vatni; ekki kljúfa, opna, leysa upp eða mylja.

Eliglustat stjórnar Gauchers sjúkdómi en læknar hann ekki. Haltu áfram að taka eliglustat þó þér líði vel. Ekki hætta að taka eliglustat án þess að ræða við lækninn þinn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur eliglustat,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir eliglustat, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverjum innihaldsefnum í eliglustat hylkjum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: amitriptylín; ákveðin lyf við óeðlilegum hjartslætti eins og amíódarón (Nexterone, Pacerone), digoxin (Lanoxin), kínidín (í Nuedexta), prókaínamíð og sotalól (Betapace, Sorine, Sotylize); búprópíón (Aplenzin, Zyban, í Contrave); címetidín (Tagamet); klarítrómýsín (Biaxin, í Prevpac), digoxin; diltiazem (Cardizem, Tiazac, aðrir); duloxetin (Cymbalta); erýtrómýsín; flúkónazól (Diflucan); flúoxetín (Prozac, Sarafem); indinavír (Crixivan), ítrakónazól (Onmel, Sporanox), ketókónazól (Nizoral), metóprólól (Toprol); nefazodon, nelfinavir (Viracept), paroxetin (Paxil); rifampin (Rifadin, Rimactane); ritonavir (Norvir, í Kaletra, í Viekira Pak), lyf við flogum eins og karbamazepin (Carbatrol, Equetro, Tegretol, aðrir), fenobarbital og fenytoin (Dilantin, Phenytek); sertralín (Zoloft); terbinafine (Lamisil); og verapamil (Calan, Verelan, aðrir); Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við eliglustat, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista. Láttu lækninn eða lyfjafræðing einnig vita ef þú tekur eftirfarandi lyf: ensímuppbótarmeðferð eins og imiglucerase (Cerezyme), taliglucerase alfa (Elelyso) eða velaglucerase alfa (Vpriv). Þú verður að bíða í sólarhring eftir síðasta skammti þessara ensímlyfja áður en þú byrjar að taka eliglustat.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með lifrarsjúkdóm. Byggt á niðurstöðum blóðrannsóknarinnar til að ákvarða erfðafræðilega farðann þinn, gæti læknirinn sagt þér að taka ekki eliglustat þar sem tilteknir einstaklingar ættu ekki að taka lyfin ein eða í samsettri meðferð með öðrum lyfjum, ef þeir eru með lifrarsjúkdóm eða ef þeir hafa sambland af ákveðnum læknisfræðilegum aðstæðum og lyfjum.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með langt QT heilkenni (ástand sem eykur hættuna á að fá óreglulegan hjartslátt sem getur valdið yfirliði eða skyndilegum dauða), eða aðra tegund af óreglulegum hjartslætti eða hjartsláttartruflunum, eða ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið hjartaáfall, hjartabilun eða hjarta eða nýrnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur eliglustat skaltu hringja í lækninn þinn.

Ekki borða greipaldin eða drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.

Ef þú gleymir skammti skaltu taka næsta skammt á venjulegum tíma og halda áfram skammtaáætlun þinni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Eliglustat getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• þreyta
• veikleiki
• liðamóta sársauki
• höfuðverkur
• mígreni
• ógleði
• brjóstsviða
• bensín
• verkur í munni og hálsi
• niðurgangur
• Bakverkur
• verkir í fótum eða handleggjum
• magaverkur
• hósti
• útbrot

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• hjartsláttarónot, sundl eða yfirlið

Eliglustat getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• sundl
• óstöðugleiki
• ógleði
• uppköst

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkama þíns við hæfi.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Cerdelga^®