Lorlatinib

Efni.

• Áður en þú tekur lorlatinib
• Lorlatinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Lorlatinib er notað til að meðhöndla ákveðna tegund lungnakrabbameins sem ekki er smáfrumukrabbamein (NSCLC) sem hefur dreifst til annarra hluta líkamans og hefur versnað eftir meðferð með öðrum krabbameinslyfjum. Lorlatinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun óeðlilegs próteins sem boðar krabbameinsfrumur til að fjölga sér. Þetta hjálpar til við að stöðva eða hægja á útbreiðslu krabbameinsfrumna.

Lorlatinib kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið með eða án matar einu sinni á dag. Taktu lorlatinib um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu lorlatinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Ef þú kastar upp eftir að hafa tekið lyfið skaltu ekki taka annan skammt. Haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni.

Gleyptu töflurnar heilar; ekki kljúfa, tyggja eða mylja. Ekki taka töflur sem eru þegar brotnar eða sprungnar.

Læknirinn gæti minnkað skammtinn eða stöðvað meðferðina tímabundið eða varanlega, eftir því hvort þú finnur fyrir aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með lorlatinib stendur.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur lorlatinib

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir lorlatinibi, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í lorlatinib töflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn vita ef þú tekur carbamazepin (Epitol, Equetro, Carbatrol, Tegretol, Teril), efavirenz (Sustiva, í Atripla), nevirapin (Viramune), fenobarbital, fenytoin (Dilantin, Phenytek), pioglitazone (Actos, í Actoplus, Duetlus) ), rifabutin (Mycobutin), rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater), eða Jóhannesarjurt. Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki lorlatinib ef þú tekur eitt eða fleiri af þessum lyfjum.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: alprazolam (Xanax); kalsíumgangaloka eins og amlodipin (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac), felodipin (Plendil), nifedipin (Adalat, Procardia), nisoldipine (Sular) og verapamil (Calan, Covera); ákveðin lyf til að meðhöndla hátt kólesteról svo sem atorvastatín (Lipitor) og lovastatín (Mevacor); klarítrómýsín (Biaxin, í Prevpac); sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune); díazepam (Valium); erytrómýsín (E.E.S, Erytab, Eryped); ákveðin lyf til að meðhöndla HIV, þar með talin atazanavir (Reyataz, í Evotaz), indinavír (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, í Kaletra, í Technivie) eða saquinavir (Invirase); ítrakónazól (Onmel, Sporanox); ketókónazól; midazolam; nefazodon; getnaðarvarnarlyf til inntöku (getnaðarvarnartöflur); kínidín (í Nuedexta); síldenafíl (Revatio, Viagra); sirolimus (Rapamune); takrólímus (Prograf); tadalafil (Adcirca, Cialis); trazodone; triazolam (Halcion); eða vardenafil (Levitra, Staxyn). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við lorlatinib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma haft óreglulegan hjartslátt, þunglyndi, krampa, mikið magn kólesteróls og annarra fituefna í blóði eða lungnasjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ætlar að eignast barn. Lorlatinib getur truflað verkun hormónagetnaðarvarna (getnaðarvarnartöflur, plástrar, hringir, ígræðsla eða stungulyf), svo þú ættir ekki að nota þessar sem einu getnaðarvarnaraðferðir meðan á meðferðinni stendur. Þú verður að nota getnaðarvarnir sem ekki er hormóna, svo sem hindrunaraðferð (tæki sem hindrar sæðisfrumur í legið eins og smokk eða þind). Biddu lækninn þinn um að hjálpa þér að velja aðferð við getnaðarvarnir sem hentar þér. Ef þú ert kona verður þú að taka þungunarpróf áður en þú byrjar meðferð og ættir að nota getnaðarvarnir sem ekki eru hormónalausar til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð stendur og í 6 mánuði eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlkyns ættir þú og maki þinn að nota getnaðarvarnir meðan á meðferðinni stendur og í 3 mánuði eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem þú getur notað meðan á meðferðinni stendur. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú tekur lorlatinib skaltu strax hafa samband við lækninn. Lorlatinib getur skaðað fóstrið.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur lorlatinib og í 7 daga eftir lokaskammtinn.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið tímabundið úr frjósemi hjá körlum. Ræddu við lækninn um áhættuna af því að taka lorlatinib.

Talaðu við lækninn þinn um að borða greipaldin og drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef það er innan 4 klukkustunda frá næsta skammti, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Lorlatinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• þyngdaraukning
• vöðva-, lið- eða bakverkir
• niðurgangur
• hægðatregða
• ógleði
• uppköst
• þreyta
• höfuðverkur
• sjón breytist
• útbrot eða kláði

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• bólga í handleggjum, fótleggjum, höndum og fótum
• öndunarerfiðleikar
• mæði, hósti eða hiti
• dofi og náladofi í liðum eða handleggjum og fótleggjum
• erfiðleikar við að hugsa eða rugl
• flog
• sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til
• breytingar á skapi, sorg eða kvíða
• vandamál með tal
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• óvenjulegir draumar eða martraðir
• sundl, yfirlið eða óreglulegur hjartsláttur

Lorlatinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarstofupróf og hjartalínurit (hjartalínurit; próf sem mælir rafvirkni í hjarta) fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna svörun líkamans við lorlatinibi.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Lorbrena^®