Caplacizumab-yhdp stungulyf

Efni.

• Áður en þú færð caplacizumab-yhdp,
• Caplacizumab-yhdp getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Inndæling Caplacizumab-yhdp er notuð til meðferðar við áunnin segamyndunarfrumnafæð (aTTP; truflun þar sem líkaminn ræðst á sjálfan sig og veldur blóðtappa, lítið magn af blóðflögum og rauðum blóðkornum og gæti valdið öðrum alvarlegum fylgikvillum) ásamt meðferð með plasma ónæmisbælandi lyf. Caplacizumab-yhdp er í flokki lyfja sem kallast segavarnarlyf. Það virkar með því að hindra verkun ákveðins efnis í líkamanum sem veldur einkennum aTTP.

Caplacizumab-yhdp kemur sem duft sem leysa á upp í vökva og er gefið með inndælingu í bláæð (í bláæð) eða undir húð (undir húð). Venjulega er það gefið á fyrsta degi meðferðar sem inndæling í bláæð að minnsta kosti 15 mínútum fyrir plasmaskipti og síðan aftur sem inndæling undir húð eftir að plasmaskiptum er lokið. Eftir fyrsta dag meðferðarinnar er hún venjulega gefin sem inndæling einu sinni á dag í blóðvökva, svo lengi sem þú færð blóðvökvameðferð, og síðan einu sinni á dag í 30 til 58 daga til viðbótar eftir að blóðvökvameðferð er hætt. Notaðu caplacizumab-yhdp á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Notaðu caplacizumab-yhdp nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira eða minna af því eða nota það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Læknirinn þinn gæti leyft þér eða umönnunaraðila að sprauta þig heima. Biddu lækninn eða lyfjafræðing um að sýna þér eða þeim sem ætlar að sprauta þig hvernig á að undirbúa og sprauta caplacizumab-yhdp. Áður en þú notar caplacizumab-yhdp sprautun sjálfur í fyrsta skipti skaltu lesa skriflegar leiðbeiningar sem fylgja henni. Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af leiðbeiningum framleiðanda um upplýsingar um notkun fyrir sjúklinginn.

Þú ættir að sprauta caplacizumab-yhdp inndælingu undir húð í kvið (maga) en forðastu nafla þinn og svæðið 5 sentímetra í kringum það. Ekki sprauta á sama stað tvo daga í röð.

Fargaðu notuðum nálum, sprautum og hettuglösum í gataþolið ílát. Ræddu við lækninn þinn eða lyfjafræðing um hvernig farga á gataþolnum ílátinu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú færð caplacizumab-yhdp,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir caplacizumab-yhdp, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnisins í caplacizumab-yhdp stungulyfi. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: apixaban (Eliquis), clopidogrel (Plavix), dabigatran (Pradaxa), dipyrimadole (Persantine, in Aggrenox), edoxaban (Savaysa), enoxaparin (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), heparin, prasgr (Effient), rivaroxaban (Xarelto), ticagrelor (Brilinta) eða warfarin (Coumadin, Jantoven). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með blóðþurrð (erfðasjúkdómur þar sem líkaminn getur ekki stöðvað blæðingar almennilega) eða önnur blæðingarvandamál eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú færð caplacizumab-yhdp skaltu hringja í lækninn þinn.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, segðu lækninum eða tannlækninum að þú sért að nota caplacizumab-yhdp. Læknirinn eða tannlæknirinn gæti sagt þér að nota ekki caplacizumab-yhdp í 7 daga fyrir aðgerð.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Notaðu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef þú ert ekki lengur í plasma skipti meðferð og meira en 12 klukkustundir eru liðnir frá gleymdum skammti, slepptu skammtinum sem gleymdist og haltu áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki nota tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Caplacizumab-yhdp getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• höfuðverkur
• mikil þreyta
• Bakverkur
• vöðvaverkir
• náladofi, stingandi eða dofinn tilfinning á húðinni
• kláði nálægt staðnum sem lyfinu var sprautað
• andstuttur
• hiti

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• ofsakláða
• þungar blæðingar sem hætta ekki, þar með taldar blæðingar frá endaþarmi, leggöngum, nefi, tannholdi eða stað þar sem lyfinu var sprautað
• uppköstablóð
• rauður, eða svartur, tarry hægðir
• blóð í þvagi
• skyndilegur mikill höfuðverkur, ógleði, uppköst
• skyndilegur, skarpur kviðverkur, ógleði, uppköst
• tíð, sársaukafull eða brýn þvaglát

Inndæling Caplacizumab-yhdp getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það í kæli og fjarri ljósi. Ekki frysta. Caplacizumab-yhdp inndælingu má geyma við stofuhita í allt að 2 mánuði en ætti að geyma hana í upprunalegum umbúðum til varnar gegn ljósi. Ekki ætti að setja Caplacizumab-yhdp aftur í kæli eftir að það hefur verið geymt við stofuhita.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• blæðingar

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna hvort halda eigi áfram meðferð með caplacizumab-yhdp.

Ekki láta neinn annan nota lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni.Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Cablivi^®