Erdafitinib

Efni.

• Áður en erdafitinib er tekið,
• Erdafitinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu hætta að taka erdafitinib og hafa strax samband við lækninn:

Erdafitinib er notað til meðferðar við þvagþekjukrabbamein (krabbamein í slímhúð í þvagblöðru og öðrum hlutum þvagfæranna) sem dreifast til nærliggjandi vefja eða annarra hluta líkamans sem ekki er hægt að fjarlægja með skurðaðgerð og hefur versnað meðan á meðferð með öðrum stendur lyfjameðferð. Erdafitinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun óeðlilegs próteins sem boðar krabbameinsfrumur til að fjölga sér. Þetta hjálpar til við að hægja eða stöðva útbreiðslu krabbameinsfrumna.

Erdafitinib kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni á dag með eða án matar. Taktu erdafitinib á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu erdafitinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu töflurnar heilar; ekki kljúfa, tyggja eða mylja.

Ef þú kastar upp eftir að hafa tekið erdafitinib skaltu ekki taka annan skammt. Haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni.

Læknirinn gæti minnkað skammtinn eða stöðvað meðferðina tímabundið eða varanlega ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með erdafitinib stendur. Ekki hætta að taka erdafitinib án þess að ræða við lækninn þinn.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en erdafitinib er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir erdafitinibi, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í erdafitinib töflum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: sveppalyf eins og fluconazol (Diflucan), itraconazole (Sporonox, Onmel, Tolsura) og ketoconazole; karbamazepín (Carbatrol, Equetro, Tegretol, aðrir); klarítrómýsín; lyf við ónæmisbrestaveiru (HIV) eins og efavírenz (Sustiva, í Atripla), indinavír (Crixivan), nelfinavír (Viracept), nevirapin (Viramune), ritonavir (Norvir, í Kaletra, í Viekira) og saquinavir (Fortovase, Invirase ); metformín (Fortamet, Glucophage, í Actoplus Met, aðrir); nefazodon; fenóbarbital; fenýtóín (Dilantin, Phenytek;), rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifater); og telithromycin (Ketek). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við erdafitinib, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• láttu lækninn vita ef þér hefur einhvern tíma verið sagt að þú sért með háan fosfór í blóði eða ef þú ert með eða hefur verið með augu- eða sjónvandamál eða nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ef þú ætlar að eignast barn. Ef þú ert kona verður þú að taka þungunarpróf áður en þú byrjar meðferð og nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferð stendur og í 1 mánuð eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlmaður ættir þú og félagi þinn að nota getnaðarvarnir meðan á meðferð með erdafitinib stendur og í 1 mánuð eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem þú getur notað meðan á meðferðinni stendur. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú tekur erdafitinib skaltu strax hafa samband við lækninn. Erdafitinib getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur erdafitinib og í 1 mánuð eftir lokaskammt.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá konum. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka erdafitinib.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur valdið þurrum augum og öðrum augnvandamálum, sem geta verið alvarleg.Læknirinn gæti sagt þér að nota gervitár eða smurolíu augndropa meðan á meðferð með erdafitinib stendur.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Ef þú manst eftir skammtinum sem gleymdist þann dag sem þú áttir að taka hann skaltu taka skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum þann dag. Hins vegar, ef þú manst ekki eftir skammtinum sem gleymdist fyrr en næsta dag, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Erdafitinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• niðurgangur
• uppköst
• hægðatregða
• sár á vörum, munni eða hálsi
• munnþurrkur
• breytingar á smekk
• kviðverkir
• minnkuð matarlyst
• þyngdartap
• óvenjulegt hárþynning eða hárlos
• hiti
• vöðva- eða liðverkir
• brennandi við þvaglát
• þreyta eða þreyta
• andstuttur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu hætta að taka erdafitinib og hafa strax samband við lækninn:

• þokusýn, sjóntap eða aðrar sjónbreytingar
• naglavandamál eða breytingar
• kláði, þurr eða sprungin húð
• útbrot
• bólga, sársauki, roði eða flögnun húðar á lófum og iljum

Erdafitinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma hjá lækninum, augnlækni og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við erdafitinibi.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Balversa^®