Selumetinib

Efni.

• Áður en selumetinib er tekið,
• Selumetinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

Selumetinib er notað til að meðhöndla taugasjúkdóm af tegund 1 (NF1; taugakerfissjúkdómur sem veldur því að æxli vaxa í taugum) hjá börnum 2 ára og eldri sem eru með plexiform taugabólgu (PN; mjúk æxli) sem ekki er hægt að fjarlægja alveg með skurðaðgerð. Selumetinib er í flokki lyfja sem kallast kínasahemlar. Það virkar með því að hindra verkun óeðlilegs próteins sem gefur merki um að æxlin vaxi. Þetta hjálpar til við að stöðva eða hægja á æxlisvöxt.

Selumetinib kemur sem hylki til inntöku. Það er venjulega tekið tvisvar á dag á fastandi maga. Ekki borða neinn mat 2 tímum áður eða í 1 klukkustund eftir hvern skammt. Taktu selumetinib á svipuðum tíma / tímum á hverjum degi, með um það bil 12 klukkustunda millibili. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu selumetinib nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu hylkin heil með vatni; ekki opna, tyggja eða mylja.

Ef þú kastar upp eftir að hafa tekið selumetinib skaltu ekki taka annan skammt. Haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni.

Læknirinn gæti minnkað skammtinn eða stöðvað meðferðina tímabundið eða varanlega ef þú finnur fyrir ákveðnum aukaverkunum. Vertu viss um að segja lækninum frá því hvernig þér líður meðan á meðferð með selumetinib stendur.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en selumetinib er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir selumetinibi, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í selumetinib hylkjum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að minnast á eitthvað af eftirfarandi: segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf) eins og warfarin (Coumadin, Jantoven); sveppalyf eins og fluconazol (Diflucan), itraconazole (Sporanox), ketoconazole (Nizoral) og voriconazole (Vfend); aprepitant (Emend); klarítrómýsín (Biaxin, í Prevpac); klópídógrel (Plavix); barksterar eins og betametasón (Celestone), budesonid (Entocort), kortisón (Cortone), dexametason (Decadron, Dexpak, Dexasone, aðrir), hýdrókortison (Cortef, Hydrocortone), metýlprednisolon (Medrol, Meprolone, aðrir), prednisólón ), og prednisón (Rayos); diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, aðrir); erýtrómýsín (E.E.S., E-Mycin, Erythrocin); ákveðin lyf við HIV, þar á meðal indinavír (Crixivan), nelfinavír (Viracept), ritonavir (Norvir, í Kaletra) og saquinavir (Fortovase, Invirase); idelalisib (Zydelig); nefazodon; fenóbarbital; rifabutin (Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); verapamil (Calan, Covera); og E-vítamín viðbót. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft sjóntruflanir, kyngingarerfiðleika eða hjarta- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ef þú ætlar að eignast barn. Ef þú ert kona verður þú að taka þungunarpróf áður en þú byrjar meðferð og nota getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun meðan á meðferðinni stendur og í að minnsta kosti 1 viku eftir lokaskammtinn. Ef þú ert karlmaður ættir þú og maki þinn að nota getnaðarvarnir meðan á meðferð með selumetinibi stendur og í 1 viku eftir lokaskammtinn. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnaraðferðir sem þú getur notað meðan á meðferðinni stendur. Ef þú eða félagi þinn verður barnshafandi meðan þú tekur selumetinib skaltu strax hafa samband við lækninn. Selumetinib getur skaðað fóstrið.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Þú ættir ekki að hafa barn á brjósti meðan þú tekur selumetinib og í 1 viku eftir lokaskammt.

Forðastu að borða greipaldin eða drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef það er innan 6 klukkustunda frá næsta skammti, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Selumetinib getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• uppköst
• hægðatregða
• magaverkur
• ógleði
• þurr húð
• höfuðverkur
• sár í munni
• kláði
• roði í kringum neglurnar
• nefblæðing
• þreyta
• lystarleysi
• hárlos eða hárlitabreytingar

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• hiti
• óvenjuleg blæðing
• föl húð eða þreyta
• óskýr sjón; sjóntap; dökkir blettir í sjón þinni; eða aðrar sjónbreytingar
• niðurgangur
• útbrot, húðþynnur eða flögnun
• vöðvaverkir, verkir eða máttleysi; eða dökkt þvag
• hósti eða önghljóð; andstuttur; bólga í ökklum og fótum; eða mikilli þreytu

Selumetinib getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Ekki fjarlægja þurrkefnið (lítinn pakka sem fylgir hylkjunum til að gleypa raka) úr flöskunni þinni.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma hjá lækninum, augnlækni og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin rannsóknarpróf, þar með talin augnpróf, fyrir, meðan á meðferð stendur og eftir hana til að kanna svörun líkamans við selumetinibi.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Koselugo^®