Octreotide

Efni.

• Áður en þú tekur octreotide,
• Oktreótíð getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Oktreótíð er notað til meðferðar við vöðvakvilla (ástand þar sem líkaminn framleiðir of mikið vaxtarhormón, sem veldur stækkun á höndum, fótum og andliti, liðverkir og önnur einkenni) hjá fólki sem hefur verið meðhöndlað með árangri með inndælingu með octreotide (Sandostatin) eða lanreótíð sprautu (Somatuline). Oktreótíð er í flokki lyfja sem kallast oktapeptíð. Það virkar með því að minnka magn ákveðinna náttúrulegra efna sem líkaminn framleiðir.

Octreotide kemur sem hylki til að taka með munni. Það er venjulega tekið tvisvar á dag á fastandi maga, að minnsta kosti 1 klukkustund fyrir eða 2 klukkustundum eftir máltíð, með glasi af vatni. Taktu octreotide um það bil sömu tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu octreotide nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Gleyptu hylkin heil; ekki kljúfa, tyggja eða mylja.

Ýttu hylkunum varlega úr umbúðunum til að fjarlægja þau. Ekki nota tvo þumalfingur til að ýta á hylkið eða ýta miðju hylkisins í gegnum umbúðirnar þar sem það gæti skemmt hylkið. Ef hylkin eru sprungin eða brotin skaltu farga þeim.

Octreotide getur stjórnað einkennum þínum en það læknar ekki ástand þitt. Ekki hætta að taka octreotide án þess að ræða við lækninn þinn. Ef þú hættir að taka octreotide geta einkenni komið aftur.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur octreotide,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir octreotide, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í octreotide seinkunarhylkjum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: sýrubindandi lyf eins og álhýdroxíð / magnesíumhýdroxíð (Maalox), kalsíumkarbónat (Tums) eða kalsíumkarbónat og magnesíum (Rolaids); beta-blokka eins og atenolol (Tenormin), labetalol (Normodyne), metoprolol (Lopressor, Toprol XL), nadolol (Corgard) og propranolol (Inderal); brómókriptín (Cycloset, Parlodel); kalsíumgangaloka eins og amlodipin (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, aðrir), felodipine (Plendil), nifedipin (Adalat, Procardia), nisoldipine (Sular) og verapamil (Calan, Isoptin, Verelan); sýklósporín (Gengraf, Neoral, Sandimmune); digoxin (Lanoxin), H2 blokkar eins og címetidín (Tagamet), famotidine (Pepcid), nizatidine (Axid) og ranitidine (Zantac); insúlín og lyf til inntöku við sykursýki; levonorgestrel (Mirena, Skyla); lisinopril (Qbrelis, Zestril); prótónpumpuhemlar eins og lansoprazol (Prevacid), omeprazol (Prilosec) og pantoprazol (Protonix); og kínidín (í Nuedexta). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft lítið magn af B-12 vítamíni í líkamanum, hátt eða lágt blóðsykur, sykursýki eða skjaldkirtils-, hjarta-, nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Þú gætir orðið þunguð meðan á meðferð með octreotide stendur, jafnvel þó að þú hafir ekki getað orðið þunguð fyrir meðferðina vegna þess að þú ert með stórvökva. Talaðu við lækninn þinn um getnaðarvarnir sem munu virka fyrir þig. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur octreotide skaltu hringja í lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Þetta lyf getur valdið breytingum á blóðsykri. Þú ættir að þekkja einkenni hás og lágs blóðsykurs og hvað á að gera ef þú ert með þessi einkenni.

Oktreótíð getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• niðurgangur
• ógleði
• uppköst
• óþægindi í maga, verkir eða bólga
• brjóstsviða
• bensín
• liðverkir eða bakverkir
• svitna
• bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• þreyta
• sundl

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknishjálp:

• verkur í efri hægri hluta maga, miðju maga, baks eða öxl; gulnun húðar eða hvítra augna; hiti með kuldahrolli; eða ógleði
• hiti, hósti, nef eða nefrennsli, hnerra, verkur við þvaglát eða önnur smitseinkenni
• tregi, næmi fyrir kaldri fölri, þurri húð og brothættum neglum og hári
• bólga í tungu, hálsi, vörum, augum eða andliti
• erfiðleikar við að kyngja eða anda
• útbrot
• kláði
• tilfinning um yfirlið
• brjóstverkur
• hraður hjartsláttur

Octreotide getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið óopnuð umbúðir í kæli; ekki frysta. Eftir fyrstu opnun skal geyma hylkin í ílátinu sem það kom inn við stofuhita í allt að 1 mánuð.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• hægur eða óreglulegur hjartsláttur
• sundl
• yfirlið
• roði
• niðurgangur
• veikleiki
• þyngdartap

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarpróf fyrir og meðan á meðferð stendur til að kanna viðbrögð líkamans við octreotide.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Mycapssa^®