Brómókriptín

Efni.

• Áður en brómókriptín er tekið,
• Þetta lyf getur valdið breytingum á blóðsykri. Þú ættir að þekkja einkenni lágs og hás blóðsykurs og hvað á að gera ef þú ert með þessi einkenni.
• Brómókriptín getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Brómókriptín (Parlodel) er notað til meðferðar við einkennum ofvirkni (háu magni náttúrulegs efnis sem kallast prólaktín í líkamanum) þar með talið tíðablæðingar, útskot úr geirvörtunum, ófrjósemi (erfiðleikar með að verða barnshafandi) og lágkirtlaleysi (lítið magn af tilteknum náttúrulegum efnum) þörf fyrir eðlilegan þroska og kynferðislega virkni). Brómókriptín (Parlodel) er hægt að nota til að meðhöndla ofprólaktín í blóði sem orsakast af ákveðnum tegundum æxla sem framleiða prólaktín og getur dregið úr þessum æxlum. Brómókriptín (Parlodel) er einnig notað eitt sér eða með öðrum meðferðum til meðferðar á stórvökva (ástandi þar sem vaxtarhormón er of mikið í líkamanum) og Parkinsonsveiki (PD; truflun í taugakerfi sem veldur erfiðleikum við hreyfingu, vöðvastjórnun og jafnvægi). Brómókriptín (Cycloset) er notað með mataræði og hreyfingaráætlun og stundum með öðrum lyfjum til að stjórna blóðsykursgildi hjá fólki með sykursýki af tegund 2 (ástand þar sem líkaminn notar ekki insúlín venjulega og getur því ekki stjórnað magni sykurs í blóði ). Brómókriptín (Cycloset) er ekki notað til að meðhöndla sykursýki af tegund 1 (ástand þar sem líkaminn framleiðir ekki insúlín og getur því ekki haft stjórn á magni sykurs í blóði) eða ketónblóðsýringu við sykursýki (alvarlegt ástand sem getur myndast ef hár blóðsykur er ekki meðhöndluð). Brómókriptín er í flokki lyfja sem kallast dópamínviðtakaörva. Það meðhöndlar ofvirkni í blóði með því að minnka magn prólaktíns í líkamanum. Það meðhöndlar fíkniefnasjúkdóm með því að minnka magn vaxtarhormóns í líkamanum. Það meðhöndlar Parkinsonsveiki með því að örva taugarnar sem stjórna hreyfingum. Ekki er vitað hvernig brómókriptín vinnur við sykursýki.

Brómókriptín (Parlodel) kemur sem hylki og tafla til að taka með munni. Brómókriptín (Cycloset) kemur sem tafla til að taka með munni. Þegar brómókriptín (Parlodel) er notað til meðferðar við ofvirkni blóði er það venjulega tekið einu sinni á dag með mat. Þegar brómókriptín (Parlodel) er notað til meðferðar á stórvökva er það venjulega tekið einu sinni á dag fyrir svefn með mat. Þegar brómókriptín (Parlodel) er notað til meðferðar við Parkinsonsveiki er það venjulega tekið tvisvar á dag með mat. Brómókriptín (Cycloset) er venjulega tekið einu sinni á dag með mat innan tveggja klukkustunda frá vakningu að morgni. Taktu brómókriptín um það bil sama tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu brómókriptín nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Læknirinn mun líklega byrja þér á litlum skammti af brómókriptíni og auka skammtinn smám saman, ekki oftar en á 2 til 28 daga fresti. Tímasetning skammtahækkana veltur á því ástandi sem verið er að meðhöndla og á svari þínu við lyfinu.

Brómókriptín getur hjálpað til við að stjórna ástandi þínu en læknar það ekki. Það getur tekið nokkurn tíma fyrir þig að finna fyrir fullum ávinningi af brómókriptíni. Ekki hætta að taka brómókriptín án þess að ræða við lækninn. Ef þú hættir að taka brómókriptín getur ástand þitt versnað.

Ef þú tekur brómókriptín (Cycloset) við sykursýki skaltu biðja lyfjafræðing eða lækni um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Ekki á að nota brómókriptín til að stöðva framleiðslu á brjóstamjólk hjá konum sem hafa farið í fóstureyðingu eða andvana fæðingu eða hafa kosið að hafa ekki barn á brjósti. brómókriptín getur valdið alvarlegum eða banvænum skaðlegum áhrifum hjá þessum konum. Talaðu við lækninn um mögulega áhættu við notkun þessa lyfs fyrir ástand þitt.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en brómókriptín er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir brómókriptíni; ergot alkalóíðar eins og cabergoline (Dostinex), dihydroergotamine (DHE 45, Migranal), ergoloid mesylates (Germinal, Hydergine), ergonovine (Ergotrate), ergotamine (Bellergal-S, Cafergot, Ergomar, Wigraine), methylergonovine (Meterggine) Sansert), og pergolid (Permax); önnur lyf; eða einhverju innihaldsefnanna í brómókriptín töflum eða hylkjum. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: amitriptylín (Elavil); sveppalyf eins og ítrakónazól (Sporanox) og ketókónazól (Nizoral); andhistamín; klóramfenikól; dexametasón (Decadron, Dexpak); aðrir dópamínörvarar eins og cabergoline (Dostinex), levodopa (Dopar, Larodopa), pergolid (Permax) og ropinirole (Requip); ergot-lyf eins og díhýdróergótamín (DHE 45, Migranal), ergóloid mesýlöt (Germinal, Hydergine), ergonovine (Ergotrate), ergotamine (Bellergal-S, Cafergot, Ergomar, Wigraine), methylergonovine (Methergine) og methysergide (Sansert) ; halóperidól (Haldól); imipramin (Tofranil); insúlín; makrólíð sýklalyf eins og klaritrómýsín (Biaxin, í PrevPac) og erýtrómýsín (E.E.S., E-Mycin, Erythrocin); ákveðin lyf við ónæmisbrestaveiru (HIV) eða áunnnu ónæmisbrestheilkenni (alnæmi) svo sem indinavír (Crixivan), nelfinavir (Viracept) og ritonavir (Norvir, í Kaletra); lyf til inntöku við sykursýki; lyf við astma, kvefi, háum blóðþrýstingi, mígreni og ógleði; lyf við geðsjúkdómum eins og clozapine (Clozaril, FazaClo), olanzapine (Zyprexa, í Symbyax), thiothixene (Navane) og ziprasidon (Geodon); metyldopa (í Aldoril); metoclopramide (Reglan); nefazodon; octreotide (Sandostatin); pimozide (Orap); probenecid (í Col-Probenecid, Probalan); reserpine; rifampin (Rifadin, í Rifamate, í Rifater, Rimactane); og sumatriptan (Imitrex). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við brómókriptín, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• láttu lækninn vita ef þú ert með háan blóðþrýsting eða mígreni sem veldur yfirliði. Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka ekki brómókriptín.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur nýlega fætt, ef þú hefur einhvern tíma fallið í yfirlið og ef þú hefur fengið eða hefur fengið hjartaáfall; hægur, hraður eða óreglulegur hjartsláttur; geðsjúkdómur; lágur blóðþrýstingur, sár; blæðing í maga eða þörmum; Raynauds heilkenni (ástand þar sem hendur og fætur dofa og kólna þegar þeir verða fyrir kulda); hjarta-, nýrna- eða lifrarsjúkdómur; eða hvaða ástand sem kemur í veg fyrir að þú meltir matvæli sem innihalda sykur, sterkju eða mjólkurafurðir venjulega.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ef þú ert að taka brómókriptín (Parlodel) til að meðhöndla tíðablæðingar og ófrjósemi af völdum ofvirkni, skaltu nota aðrar getnaðarvarnir en hormónagetnaðarvarnir (getnaðarvarnartöflur, plástrar, hringir eða inndælingar) þar til þú hefur reglulegar tíðir; hættu síðan að nota getnaðarvarnir. Þú ættir að fara í þungunarpróf einu sinni á 4 vikna fresti svo framarlega sem þú ert ekki með tíðir. Þegar tíðahvörf þín koma aftur, ættir þú að fara í þungunarpróf hvenær sem tíðahvörf eru 3 dögum seint. Ef þú vilt ekki verða barnshafandi skaltu nota aðra getnaðarvarnir en hormónagetnaðarvarnir meðan þú tekur brómókriptín. Ef þú verður barnshafandi meðan á meðferð með brómókriptíni stendur skaltu hætta að taka lyfin og hringja í lækninn.
• ekki hafa barn á brjósti meðan þú tekur brómókriptín.
• ef þú ert í aðgerð, þar með talin tannaðgerðir, segðu lækninum eða tannlækninum að þú takir brómókriptín (Cycloset).
• þú ættir að vita að brómókriptín getur valdið þér syfju og valdið því að þú sofnar skyndilega. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
• spurðu lækninn um örugga notkun áfengra drykkja meðan þú tekur brómókriptín.Áfengi getur gert aukaverkanir brómókriptíns verri.
• þú ættir að vita að brómókriptín getur valdið svima, ógleði, svitamyndun og yfirliði þegar þú rís of fljótt úr legu. Þetta er algengara þegar byrjað er að taka brómókriptín eða þegar skammturinn er aukinn. Til að koma í veg fyrir þetta vandamál skaltu fara hægt úr rúminu og hvíla fæturna á gólfinu í nokkrar mínútur áður en þú stendur upp.
• spurðu lækninn hvað þú átt að gera ef þú veikist, fær sýkingu eða hita, finnur fyrir óvenjulegu álagi eða ert meiddur. Þessar aðstæður geta haft áhrif á blóðsykurinn og magn brómókriptíns (Cycloset) sem þú gætir þurft.

Talaðu við lækninn þinn um að borða greipaldin og drekka greipaldinsafa meðan þú tekur lyfið.

Vertu viss um að fylgja öllum ráðleggingum um hreyfingu og mataræði sem læknirinn þinn eða næringarfræðingur hefur gefið.

Ef þú tekur brómókriptín (Parlodel) skaltu taka skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir því. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Ef þú tekur brómókriptín (Cycloset) einu sinni á dag og missir af morgunskammtinum skaltu bíða til næsta morguns með að taka lyfin. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Þetta lyf getur valdið breytingum á blóðsykri. Þú ættir að þekkja einkenni lágs og hás blóðsykurs og hvað á að gera ef þú ert með þessi einkenni.

Brómókriptín getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• niðurgangur
• hægðatregða
• magakrampar
• brjóstsviða
• lystarleysi
• höfuðverkur
• veikleiki
• þreyta
• sundl eða svimi
• syfja
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• þunglyndi

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna, hafðu strax samband við lækninn:

• yfirlið
• vatnskenndur útskrift úr nefinu
• dofi, náladofi eða verkur í fingrum, sérstaklega í köldu veðri
• svartir og tarry hægðir
• blóðugt uppköst
• uppköst sem líta út eins og kaffimolar
• bólga í fótum, ökklum eða neðri fótum
• flog
• mikill höfuðverkur
• þokusýn eða skert sjón
• hægt eða erfitt tal
• slappleiki eða dofi í handlegg eða fótlegg
• brjóstverkur
• verkir í handleggjum, baki, hálsi eða kjálka
• andstuttur
• rugl
• ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til)

Brómókriptín getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymdu það við stofuhita og fjarri birtu, umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• ógleði
• uppköst
• hægðatregða
• svitna
• föl húð
• almenn tilfinning um vanlíðan eða vanlíðan
• orkuleysi
• yfirlið
• sundl
• syfja
• rugl
• ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til)
• að trúa hlutum sem eru ekki sannir
• geispar ítrekað

Haltu öllum tíma hjá lækninum, augnlækni og rannsóknarstofunni. Reglulega ætti að kanna blóðþrýsting. Læknirinn þinn gæti pantað reglulegar augnskoðanir og ákveðnar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við brómókriptíni. Athugaðu reglulega blóðsykur þinn og glýkósýlerað blóðrauða (HbA1c) til að ákvarða svörun þína við brómókriptíni (Cycloset). Læknirinn mun einnig segja þér hvernig á að athuga viðbrögð þín við brómókriptíni (Cycloset) með því að mæla sykurmagn í blóði eða þvagi heima. Fylgdu þessum leiðbeiningum vandlega.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Cycloset^®
• Parlodel^®

• Brómókryptín
• Brom-ergocryptine
• 2-Bromoergocryptine
• 2-Br-alfa-ergókryptín