Doxorubicin

Efni.

• Áður en doxórúbicín er gefið,
• Doxorubicin getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Doxorubicin ætti aðeins að gefa í bláæð. Hins vegar getur það lekið í nærliggjandi vef og valdið mikilli ertingu eða skemmdum. Læknirinn þinn eða hjúkrunarfræðingur mun fylgjast með lyfjagjöf þinni með tilliti til þessara viðbragða. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, hafðu strax samband við lækninn þinn: sársauki, kláði, roði, bólga, blöðrur eða sár á þeim stað þar sem lyfinu var sprautað.

Doxorubicin getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum hjartasjúkdómum hvenær sem er meðan á meðferð stendur eða mánuðum til árum eftir að meðferð lýkur. Læknirinn mun panta próf fyrir og meðan á meðferð stendur til að sjá hvort hjarta þitt virkar nægilega vel til að þú fáir örugglega doxórúbicín. Þessar prófanir geta falið í sér hjartalínurit (hjartalínurit; próf sem skráir rafvirkni hjartans) og hjartaómskoðun (próf sem notar hljóðbylgjur til að mæla getu hjartans til að dæla blóði). Læknirinn þinn gæti sagt þér að þú ættir ekki að fá þetta lyf ef þú ert með óeðlilegan hjartsláttartíðni eða ef prófin sýna að hjartans til að dæla blóði hafi minnkað. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur einhvern tíma fengið hjartasjúkdóm, hjartaáfall eða geislameðferð á brjóstsvæðið. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú tekur eða hefur fengið tiltekin krabbameinslyfjameðferð eins og sýklófosfamíð (Cytoxan), daunorubicin (Cerubidine, DaunoXome), epirubicin (Ellence), idarubicin (Idamycin), mitoxantrone (Novantrone), paclitaxel (Abraxane, Onxol), trastuzumab (Herceptin) eða verapamil (Calan, Isoptin). Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn: mæði; öndunarerfiðleikar; bólga í höndum, fótum, ökklum eða neðri fótum; eða hraður, óreglulegur eða dúndrandi hjartsláttur.

Doxorubicin getur valdið alvarlegri fækkun blóðkorna í beinmerg. Læknirinn mun panta rannsóknarstofupróf reglulega fyrir og meðan á meðferð stendur. Fækkun blóðkorna í líkama þínum getur valdið ákveðnum einkennum og getur aukið hættuna á að þú fáir alvarlega sýkingu eða blæðingu. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú tekur eða hefur fengið azatíóprín (Imuran), sýklósporín (Neoral, Sandimmune), metótrexat (Rheumatrex) eða prógesterón (Provera, Depo-Provera). Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum, hafðu strax samband við lækninn: hita, hálsbólgu, áframhaldandi hósta og þrengsli eða önnur merki um smit; óvenjulegar blæðingar eða marblettir; blóðugur eða svartur, tarry hægðir; blóðugt uppköst; eða uppkasta blóð eða brúnt efni sem líkist kaffimörkum.

Doxorubicin getur aukið hættuna á hvítblæði (krabbamein í hvítum blóðkornum), sérstaklega þegar það er gefið í stórum skömmtum eða ásamt ákveðnum öðrum krabbameinslyfjum og geislameðferð.

Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm. Læknirinn þinn gæti sagt þér að þú ættir ekki að fá þetta lyf eða gæti breytt skammtinum ef þú ert með lifrarsjúkdóm.

Doxorubicin ætti aðeins að gefa undir eftirliti læknis með reynslu af notkun krabbameinslyfjalyfja.

Doxorubicin er notað í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til að meðhöndla krabbamein í þvagblöðru, brjóstum, lungum, maga og eggjastokkum; Hodgkins eitilæxli (Hodgkins sjúkdómur) og eitlaæxli utan Hodgkins (krabbamein sem byrjar í frumum ónæmiskerfisins); og ákveðnar tegundir hvítblæðis (krabbamein í hvítum blóðkornum), þar með talið brátt eitilfrumuhvítblæði (ALL) og brátt kyrningahvítblæði (AML, ANLL). Doxorubicin er einnig notað eitt sér og í samsettri meðferð með öðrum lyfjum til að meðhöndla tilteknar tegundir skjaldkirtilskrabbameins og ákveðnar tegundir af mjúkvef eða beinasarkmeini (krabbamein sem myndast í vöðvum og beinum). Það er einnig notað til að meðhöndla taugaæxli (krabbamein sem byrjar í taugafrumum og kemur aðallega fram hjá börnum) og æxli Wilms (tegund nýrnakrabbameins sem kemur fram hjá börnum). Doxorubicin er í flokki lyfja sem kallast antracýklín. Það virkar með því að hægja á eða stöðva vöxt krabbameinsfrumna í líkama þínum.

Doxorubicin kemur sem lausn (vökvi) eða sem duft sem á að blanda með vökva til að sprauta í bláæð (í bláæð) af lækni eða hjúkrunarfræðingi á sjúkrastofnun. Það er venjulega gefið einu sinni á 21 til 28 daga fresti. Lengd meðferðar fer eftir tegundum lyfja sem þú tekur, hversu vel líkami þinn bregst við þeim og tegund krabbameins sem þú ert með.

Leitaðu til lyfjafræðings eða læknis um afrit af upplýsingum framleiðandans fyrir sjúklinginn.

Doxorubicin er einnig stundum notað til að meðhöndla krabbamein í legi, legslímu (legslímhúð) og leghálsi (opnun legsins); krabbamein í blöðruhálskirtli (krabbamein í æxlunarfæri karlkyns); krabbamein í brisi; nýrnahettukrabbamein (krabbamein í nýrnahettum); lifrarkrabbamein; Kaposi sarkmein sem tengist áunnnu ónæmisbrestheilkenni (alnæmi); Sarkmein í Ewing (tegund krabbameins í beinum) hjá börnum; mesothelioma (krabbamein í brjósti í brjósti eða kvið); mergæxli (tegund krabbameins í beinmerg); og langvarandi eitilfrumuhvítblæði (CLL; tegund krabbameins í hvítum blóðkornum). Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en doxórúbicín er gefið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir doxórúbicíni, daunórúbicíni (Cerubidine, DaunoXome), epirubicin (Ellence), idarubicin (Idamycin), einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í doxorubicin inndælingu. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita um önnur lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna lyfin sem talin eru upp í VIÐVALT VIÐVÖRUN kafla og eitthvað af eftirfarandi: tiltekin krabbameinslyfjalyf eins og cýtarabín (DepoCyt), dexrazoxan (Zinecard), merkaptópúrín (Purinethol), streptozocin (Zanosar); fenóbarbítal (Luminal Sodium); eða fenýtóín (Dilantin). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana. Önnur lyf geta einnig haft milliverkanir við doxórúbicín, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft aðrar sjúkdóma.
• þú ættir að vita að doxórúbicín getur truflað venjulegan tíðahring (tímabil) hjá konum og getur stöðvað sæðisframleiðslu hjá körlum. Þú ættir samt ekki að gera ráð fyrir því að þú getir ekki orðið þunguð eða að þú getir ekki orðið annar óléttur. Konur sem eru barnshafandi eða hafa barn á brjósti ættu að segja lækninum frá því áður en þeir byrja að fá lyfið. Þú ættir ekki að verða barnshafandi eða hafa barn á brjósti meðan þú færð doxórúbicín sprautu. Ef þú verður þunguð meðan þú færð doxórúbicín, hafðu samband við lækninn. Notaðu áreiðanlega getnaðarvarnir til að koma í veg fyrir þungun. Doxorubicin getur skaðað fóstrið.
• ekki fara í bólusetningar án þess að ræða við lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Doxorubicin getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• ógleði
• uppköst
• sár í munni og hálsi
• lystarleysi (og þyngdartap)
• þyngdaraukning
• magaverkur
• niðurgangur
• aukinn þorsti
• óvenjuleg þreyta eða slappleiki
• sundl
• hármissir
• aðskilnaður á nagli eða tánögli frá nagli rúminu
• kláði, rauð, vatnsmikil eða pirruð augu
• augnverkur
• sársauki, brennandi eða náladofi í höndum eða fótum
• rauð mislitun á þvagi (í 1 til 2 daga eftir skammt)

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem taldir eru upp í VIÐAUKI VIÐVARA hlutanum skaltu strax hafa samband við lækninn:

• ofsakláða
• húðútbrot
• kláði
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• flog

Doxorubicin getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• sár í munni og hálsi
• hiti, hálsbólga, kuldahrollur eða önnur merki um smit
• óvenjulegar blæðingar eða mar
• svartir og tarry hægðir
• rautt blóð í hægðum
• blóðugt uppköst
• uppköst sem líta út eins og kaffimjöl

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn mun panta ákveðin próf til að kanna viðbrögð líkamans við doxórúbicíni.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Adriamycin^®¶
• Rubex^®¶

• Hydroxydaunomycin Hydrochloride
• Hydroxydoxorubicin Hydrochloride

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.