Dífenhýdramín

Efni.

• Áður en dífenhýdramín er tekið,
• Dífenhýdramín getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn:

Dífenhýdramín er notað til að létta rauð, pirruð, kláða, vatnsmikil augu; hnerra; og nefrennsli sem stafar af heymæði, ofnæmi eða kvefi. Dífenhýdramín er einnig notað til að draga úr hósta af völdum minniháttar háls eða ertingar í öndunarvegi. Dífenhýdramín er einnig notað til að koma í veg fyrir og meðhöndla hreyfiveiki og til að meðhöndla svefnleysi (erfiðleikar með að sofna eða sofna). Dífenhýdramín er einnig notað til að stjórna óeðlilegum hreyfingum hjá fólki sem er með parkinsonsjúkdóm á frumstigi (truflun í taugakerfinu sem veldur erfiðleikum með hreyfingu, vöðvastjórnun og jafnvægi) eða sem eru í hreyfivandræðum sem aukaverkun lyfs.

Dífenhýdramín léttir einkenni þessara aðstæðna en mun ekki meðhöndla orsök einkenna eða flýta fyrir bata. Ekki ætti að nota difenhýdramín til að valda syfju hjá börnum. Dífenhýdramín er í flokki lyfja sem kallast andhistamín. Það virkar með því að hindra verkun histamíns, efnis í líkamanum sem veldur ofnæmiseinkennum.

Dífenhýdramín kemur sem tafla, hratt sundrast (leysast upp) tafla, hylki, vökvafyllt hylki, leysirönd, duft og vökvi til að taka með munni. Þegar difenhýdramín er notað til að draga úr ofnæmi, kulda og hóstaeinkennum er það venjulega tekið á 4 til 6 tíma fresti. Þegar dífenhýdramín er notað til að meðhöndla ferðaveiki er það venjulega tekið 30 mínútum fyrir brottför og, ef þörf krefur, fyrir máltíðir og fyrir svefn. Þegar dífenhýdramín er notað til að meðhöndla svefnleysi er það tekið fyrir svefn (30 mínútum fyrir áætlaðan svefn). Þegar difenhýdramín er notað til að meðhöndla óeðlilegar hreyfingar er það venjulega tekið þrisvar á dag í fyrstu og síðan tekið 4 sinnum á dag. Fylgdu leiðbeiningunum á umbúðunum eða á lyfseðilsskilti þínu og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu dífenhýdramín nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað eða bent á merkimiðann.

Dífenhýdramín kemur eitt og sér og ásamt verkjalyfjum, hitaeiningum og svæfingarlyfjum. Leitaðu ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi um hvaða vara hentar best fyrir einkennin. Athugaðu hósta og kalda vörumerki án lyfseðils áður en þú notar tvær eða fleiri vörur samtímis. Þessar vörur geta innihaldið sömu virku innihaldsefnin og að taka þau saman gæti valdið ofskömmtun. Þetta er sérstaklega mikilvægt ef þú færð barni hósta og kveflyf.

Lyf án lyfseðils með hósta og kulda, þ.m.t. vörur sem innihalda dífenhýdramín, geta valdið alvarlegum aukaverkunum eða dauða hjá ungum börnum. Ekki gefa þessar vörur börnum yngri en 4 ára. Ef þú gefur börnum á aldrinum 4 til 11 ára þessar vörur skaltu gæta varúðar og fylgja leiðbeiningum umbúða vandlega.

Ef þú ert að gefa dífenhýdramín eða samsettri vöru sem inniheldur dífenhýdramín til barns, lestu umbúðamerkið vandlega til að vera viss um að það sé rétta vara fyrir barn á þessum aldri. Ekki gefa dífenhýdramín vörur sem eru gerðar fyrir fullorðna börnum.

Áður en þú gefur dífenhýdramíni til barns skaltu skoða umbúðir umbúða til að komast að því hversu mikið lyf barnið ætti að fá. Gefðu upp skammtinn sem samsvarar aldri barnsins á töflunni. Spurðu lækni barnsins ef þú veist ekki hversu mikið lyf þú átt að gefa barninu.

Ef þú tekur vökvann skaltu ekki nota skeið til að mæla skammtinn þinn. Notaðu mæliskeiðina eða bollann sem fylgdi lyfinu eða notaðu skeið sem er sérstaklega gerð til að mæla lyf.

Ef þú tekur leysiröndin skaltu setja ræmurnar á tunguna í einu og kyngja eftir að þær bráðna.

Ef þú tekur töflurnar sem leysast upp fljótt skaltu setja töflu á tunguna og loka munninum. Taflan leysist fljótt upp og má gleypa hana með eða án vatns.

Ef þú tekur hylkin, gleyptu þau heil. Ekki reyna að brjóta hylkin.

Þessu lyfi er stundum ávísað til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en dífenhýdramín er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir dífenhýdramíni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í dífenhýdramín efnablöndum. Leitaðu ráða hjá lækninum eða lyfjafræðingi eða skoðaðu umbúðir um innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: aðrar dífenhýdramín vörur (jafnvel þær sem eru notaðar á húðina); önnur lyf við kvefi, heymæði eða ofnæmi; lyf við kvíða, þunglyndi eða flogum; vöðvaslakandi lyf; fíknilyf við verkjum; róandi lyf; svefntöflur; og róandi lyf.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með astma, lungnaþembu, langvarandi berkjubólgu eða aðra tegund af lungnasjúkdómi; gláka (ástand þar sem aukinn þrýstingur í auga getur leitt til sjóntaps smám saman); sár; erfiðleikar með þvaglát (vegna stækkaðs blöðruhálskirtils) hjartasjúkdóma; hár blóðþrýstingur; flog; eða ofvirkur skjaldkirtill. Ef þú notar vökvann skaltu segja lækninum frá því ef þér hefur verið sagt að fylgja natríumskertu fæði.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur dífenhýdramín skaltu hringja í lækninn þinn.
• þú ættir að vita að venjulega ætti ekki að nota dífenhýdramín hjá eldri fullorðnum, nema til að stjórna alvarlegum ofnæmisviðbrögðum, því það er ekki eins öruggt eða árangursríkt og önnur lyf til að meðhöndla ástand þitt. Ef þú ert 65 ára eða eldri skaltu ræða við lækninn um áhættu og ávinning af því að taka lyfið.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerðir, segðu lækninum eða tannlækninum að þú takir dífenhýdramín.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur valdið þér syfju. Ekki aka bíl eða stjórna vélum fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
• mundu að áfengi getur bætt við syfju af völdum þessa lyfs. Forðist áfenga drykki meðan þú tekur lyfið.
• ef þú ert með fenýlketónmigu (PKU, arfgengt ástand þar sem fylgja verður sérstöku mataræði til að koma í veg fyrir andlega þroskahömlun), ættirðu að vita að sum tegund af tyggitöflum og hratt sundrandi töflum sem innihalda dífenhýdramín geta verið sætt með aspartam, sem er uppspretta fenýlalaníns .

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Dífenhýdramín er venjulega tekið eftir þörfum. Ef læknirinn hefur sagt þér að taka dífenhýdramín reglulega skaltu taka skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir því. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Dífenhýdramín getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• munnþurrkur, nef og háls
• syfja
• sundl
• ógleði
• uppköst
• lystarleysi
• hægðatregða
• aukin þrengsli í brjósti
• höfuðverkur
• vöðvaslappleiki
• æsingur (sérstaklega hjá börnum)
• taugaveiklun

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu strax hafa samband við lækninn:

• sjónvandamál
• erfitt með þvaglát eða sársaukafull þvaglát

Dífenhýdramín getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú finnur fyrir óvenjulegum vandamálum meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi difenhýdramín.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Aler-Dryl^®
• Ofnæmi-C^®¶
• Allermax^®¶
• Altaryl^®¶
• Banophen^®¶
• Ben Tann^®§
• Benadryl^®
• Bromanate AF^®¶
• Compoz nætursvefnhjálp^®¶
• Dicopanol^®§
• Diphedryl^®¶
• Diphen^®¶
• Diphenadryl^®¶
• Difenisti^®
• Dífenýlín^®¶
• Dytan^®¶
• Hydramine^®¶
• Nýtól^®
• Pardryl^®¶
• PediaCare barnaofnæmi^®
• Siladryl^®
• Silphen^®
• Sominex^®
• Einhverfa^®

• Advil forsætisráðherra^® (inniheldur difenhýdramín, íbúprófen)
• Alahist LQ^® (inniheldur difenhýdramín, fenylefrín)
• Aldex CT^® (inniheldur difenhýdramín, fenylefrín)
• Aleve forsætisráðherra^® (inniheldur difenhýdramín, naproxen)
• Anacin P.M. Aspirínfrítt^® (inniheldur acetamínófen, difenhýdramín)^¶
• Bayer Aspirin PM^® (inniheldur aspirín, difenhýdramín)
• Benadryl-D Allergy Plus Sinus^® (inniheldur difenhýdramín, fenylefrín)
• Dimetapp barna nótt kuldi og þrengsli^® (inniheldur difenhýdramín, fenylefrín)
• Doans forsætisráðherra^® (inniheldur difenhýdramín, magnesíumsalicýlat)^¶
• Endal HD^® (inniheldur difenhýdramín, fenylefrín)^§
• Excedrin forsætisráðherra^® (inniheldur acetamínófen, difenhýdramín)
• Forsætisráðherra Goody^® (inniheldur acetamínófen, difenhýdramín)
• Legatrin forsætisráðherra^® (inniheldur acetamínófen, difenhýdramín)
• Masophen forsætisráðherra^® (inniheldur acetamínófen, difenhýdramín)^¶
• Midol forsætisráðherra^® (inniheldur acetamínófen, difenhýdramín)
• Motrin forsætisráðherra^® (inniheldur difenhýdramín, íbúprófen)
• PediaCare barnaofnæmi og kulda^® (inniheldur difenhýdramín, fenylefrín)
• Robitussin Night Time Hósti og kulda^® (inniheldur difenhýdramín, fenylefrín)
• Sudafed PE Day / Night Cold^® (inniheldur acetamínófen, dextrómetorfan, difenhýdramín, guaifenesín, fenylefrín)
• Sudafed PE dag / nótt þrengsli^® (inniheldur difenhýdramín, fenylefrín)
• Sudafed PE Alvarlegur kuldi^® (inniheldur acetamínófen, difenhýdramín, fenylefrín)
• Tekral^® (inniheldur difenhýdramín, pseúdoefedrín)^§
• Theraflu Nighttime Alvarlegur kuldi og hósti^® (inniheldur acetamínófen, difenhýdramín, fenylefrín)
• Triaminic Night Time kalt og hósti^® (inniheldur difenhýdramín, fenylefrín)
• Tylenol ofnæmi Multi-Symptom Nighttime^® (inniheldur acetamínófen, difenhýdramín, fenylefrín)
• Tylenol alvarlegt ofnæmi^® (inniheldur acetamínófen, difenhýdramín)
• Einhverfa með verkjalyf^® (inniheldur acetamínófen, difenhýdramín)

^§ Þessar vörur eru ekki samþykktar af FDA eins og er vegna öryggis, virkni og gæða. Alríkislög gera almennt ráð fyrir að lyfseðilsskyld lyf í Bandaríkjunum séu sýnd að séu bæði örugg og árangursrík fyrir markaðssetningu. Vinsamlegast skoðaðu vefsíðu FDA fyrir frekari upplýsingar um lyf sem ekki hafa verið samþykkt (http://www.fda.gov/AboutFDA/Transparency/Basics/ucm213030.htm) og samþykkisferlið (http://www.fda.gov/Drugs/ResourcesForYou /Consumers/ucm054420.htm).

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.