Metýklótíazíð

Efni.

• Áður en metýklótíazíð er tekið,
• Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú ert með einhver þessara einkenna skaltu strax hringja í lækninn eða leita til bráðameðferðar:

Metýklótíazíð er notað til meðferðar við háum blóðþrýstingi. Metýklótíazíð er einnig notað til að meðhöndla bjúg (vökvasöfnun, umfram vökvi sem er í líkamsvefjum) af völdum ýmissa læknisfræðilegra vandamála, þar með talið hjarta-, nýrna- og lifrarsjúkdóma og til að meðhöndla bjúg sem orsakast af því að nota ákveðin lyf, þar með talin estrógen og barkstera. Metýklótíazíð er í flokki lyfja sem kallast þvagræsilyf („vatnpillur“). Það virkar með því að nýrun losna við ónauðsynlegt vatn og salt úr líkamanum í þvagið.

Hár blóðþrýstingur er algengt ástand og getur það ekki valdið skemmdum á heila, hjarta, æðum, nýrum og öðrum líkamshlutum þegar það er ekki meðhöndlað. Skemmdir á þessum líffærum geta valdið hjartasjúkdómum, hjartaáfalli, hjartabilun, heilablóðfalli, nýrnabilun, sjóntapi og öðrum vandamálum. Auk þess að taka lyf, mun breyting á lífsstílum einnig hjálpa til við að stjórna blóðþrýstingnum. Þessar breytingar fela í sér að borða mataræði sem inniheldur lítið af fitu og salti, viðhalda heilbrigðu þyngd, æfa að minnsta kosti 30 mínútur flesta daga, reykja ekki og nota áfengi í hófi.

Metýklótíazíð kemur sem tafla til inntöku. Það er venjulega tekið einu sinni á dag að morgni. Taktu metýklótíazíð um svipað leyti á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu metýklótíazíð nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Metýklótíazíð hefur stjórn á háum blóðþrýstingi og bjúg en læknar ekki þessar aðstæður. Haltu áfram að taka metýklótíazíð, jafnvel þó þér líði vel. Ekki hætta að taka metýklótíazíð án þess að ræða við lækninn þinn.

Metýklótíazíð má einnig nota til að meðhöndla sjúklinga með sykursýki og ákveðna truflun á raflausnum og til að koma í veg fyrir nýrnasteina hjá sjúklingum með mikið magn kalsíums í blóði. Talaðu við lækninn um mögulega áhættu við notkun þessa lyfs fyrir ástand þitt.

Stundum er lyfinu ávísað til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en metýklótíazíð er tekið,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir metýklótíazíði, súlfónamíðlyfjum, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í metýklótíazíðtöflum. Leitaðu til lyfjafræðingsins eða skoðaðu upplýsingar um sjúklinginn fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: barbituröt eins og fenóbarbital og secobarbital (Seconal); barkstera eins og betametasón (Celestone), budesonid (Entocort), kortisón (Cortone), dexametason (Decadron, Dexpak, Dexasone, aðrir), flúdrocortison (Florinef), hýdrókortison (Cortef, Hydrocortone), metýlprednisolon (Medrol, Meprol), M prednisólón (Prelone, aðrir), prednisón (Rayos) og triamcinolone (Aristocort, Azmacort); kortikótrópín (ACTH, H.P., Acthar Gel); insúlín og lyf til inntöku við sykursýki; digoxin (Lanoxin), litíum (Lithobid), lyf við háum blóðþrýstingi og bólgueyðandi gigtarlyf (NSAID) eins og íbúprófen (Advil, Motrin, aðrir) og naproxen (Aleve, Naprosyn, aðrir). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með nýrnasjúkdóm. Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka ekki metýklótíazíð.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með astma, sykursýki, þvagsýrugigt, hátt kólesteról, almennan rauða úlfa (SLE, langvarandi bólgusjúkdóm) eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur metýklótíazíð skaltu strax hafa samband við lækninn.
• ráðgerðu að forðast óþarfa eða langvarandi sólarljós og vera í hlífðarfatnaði, sólgleraugu og sólarvörn. Metýklótíazíð getur gert húðina viðkvæm fyrir sólarljósi.
• þú ættir að vita að metýklótíazíð getur valdið svima, svima og yfirliði þegar þú stendur of fljótt á fætur úr legu. Þetta er algengara þegar byrjað er að taka metýklótíazíð. Til að koma í veg fyrir þetta vandamál skaltu fara hægt úr rúminu og hvíla fæturna á gólfinu í nokkrar mínútur áður en þú stendur upp. Áfengi getur aukið á þessar aukaverkanir.

Ef læknirinn ávísar mataræði með litlu salti eða natríumskorti, eða að borða eða drekka aukið magn af kalíumríkum mat (t.d. banana, sveskjum, rúsínum og appelsínusafa) í mataræði þínu skaltu fylgja þessum leiðbeiningum vandlega.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Hins vegar, ef það er næstum kominn tími fyrir næsta skammt, skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram venjulegu skammtaáætluninni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• tíð þvaglát
• magaverkur
• magaóþægindi
• hægðatregða
• niðurgangur
• lystarleysi
• höfuðverkur
• óskýr sjón

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú ert með einhver þessara einkenna skaltu strax hringja í lækninn eða leita til bráðameðferðar:

• munnþurrkur; þorsti; ógleði; uppköst; slappleiki, þreyta; syfja; eirðarleysi; rugl; vöðvaslappleiki, verkir eða krampar; hraður hjartsláttur og önnur merki um ofþornun og ójafnvægi á raflausnum
• gulnun í augum og húð
• hiti
• blöðrur eða flögnun húðar
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• útbrot
• kláði
• ofsakláða

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymið lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Athuga ætti blóðþrýsting þinn reglulega og gera blóðrannsóknir af og til.

Áður en þú gerir próf á rannsóknarstofu skaltu segja lækninum og starfsfólki rannsóknarstofunnar að þú takir metýklótíazíð.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Aquatensen^®¶
• Enduron^®¶

• Diutensen-R^® (inniheldur Methyclothiazide, Reserpine)^¶
• Enduronyl^® (inniheldur Deserpidine, Methyclothiazide)^¶

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.