Inndæling bútorfanóls

Efni.

• Áður en þú notar butorfanól inndælingu,
• Inndæling bútorfanóls getur valdið aukaverkunum.Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru taldir upp í KVIKAÐUR VIÐVÖRUNAR skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Inndæling bútorfanóls getur verið venjubundin, sérstaklega við langvarandi notkun. Notaðu inndælingu með bútóranóli nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki nota meira af því, nota það oftar eða nota það á annan hátt en læknirinn hefur fyrirskipað. Meðan þú notar inndælingu bútorfanóls skaltu ræða við heilbrigðisstarfsmann þinn um markmið þín um verkjameðferð, lengd meðferðar og aðrar leiðir til að stjórna sársauka þínum. Láttu lækninn vita ef þú eða einhver í fjölskyldunni drekkur eða hefur drukkið mikið magn af áfengi, notar eða hefur einhvern tíma notað götulyf, hefur ofnotað lyfseðilsskyld lyf, eða haft ofskömmtun, eða ef þú hefur eða hefur verið með þunglyndi eða annar geðveiki. Það er meiri hætta á að þú ofnotir bútorfanól ef þú hefur eða hefur einhvern tíma haft einhverjar af þessum aðstæðum. Talaðu strax við heilbrigðisstarfsmann þinn og beðið um leiðbeiningar ef þú heldur að þú hafir ópíóíðafíkn eða hringdu í bandarísku neyslu- og geðheilbrigðisstofnunina (SAMHSA) í síma 1-800-662-HELP.

Inndæling bútorfanóls getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum öndunarerfiðleikum, sérstaklega fyrstu 24 til 72 klukkustundir meðferðarinnar og hvenær sem skammturinn er aukinn. Læknirinn mun fylgjast vel með þér meðan á meðferð stendur. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur fengið öndun eða astma. Læknirinn mun líklega segja þér að nota ekki butorfanól inndælingu. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með eða hefur verið með lungnasjúkdóm eins og langvinnan lungnateppu (COPD; hóp sjúkdóma sem hafa áhrif á lungu og öndunarveg), höfuðáverka á heilaæxli eða hvaða ástand sem eykur þrýstinginn í heilanum. Hættan á að þú fáir öndunarerfiðleika getur verið meiri ef þú ert eldri fullorðinn eða ert veikur eða vannærður vegna sjúkdóms. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirtöldum einkennum skaltu strax hringja í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð: hægur öndun, langur hlé á milli andna eða mæði.

Ef tekin eru önnur lyf með inndælingu með bútorfanóli getur það aukið hættuna á alvarlegum eða lífshættulegum öndunarerfiðleikum. Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú tekur eða ætlar að taka einhver af eftirfarandi lyfjum: lyf við kvíða, geðsjúkdómi eða ógleði; bensódíazepín eins og alprazolam (Xanax), chlordiazepoxide (Librium), clonazepam (Klonopin), diazepam (Diastat, Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril) og triazol; vöðvaslakandi lyf; önnur fíkniefnaverkjalyf; róandi lyf; svefntöflur; eða róandi lyf. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfsins og mun fylgjast vel með þér.

Að drekka áfengi, taka lyfseðilsskyld eða lyfseðilsskyld lyf sem innihalda áfengi eða nota götulyf meðan á meðferð með inndælingu bútorfanóls eykur einnig hættuna á að þú finnir fyrir þessum alvarlegu, lífshættulegu aukaverkunum. Ekki drekka áfengi eða neyta götulyfja meðan á meðferðinni stendur.

Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ef þú notar butorfanól sprautu reglulega á meðgöngunni getur barnið þitt fundið fyrir lífshættulegum fráhvarfseinkennum eftir fæðingu. Láttu lækninn strax vita ef barnið þitt finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum: pirringur, ofvirkni, óeðlilegur svefn, hávær grátur, óstjórnlegur hristingur á líkamshluta, uppköst, niðurgangur eða þyngdartregða.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingablað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með inndælingu bútorfanóls og í hvert skipti sem þú fyllir lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur einnig farið á heimasíðu Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) eða vefsíðu framleiðanda til að fá lyfjaleiðbeininguna.

Inndæling bútorfanóls er notuð til að draga úr miðlungs til miklum verkjum. Inndæling bútorfanóls er einnig notuð til að draga úr verkjum meðan á barneignum stendur og til að koma í veg fyrir verki og draga úr vitund fyrir eða meðan á aðgerð stendur. Butorfanól er í flokki lyfja sem kallast ópíóíðörvandi mótefni. Það virkar með því að breyta því hvernig líkaminn skynjar sársauka.

Inndæling bútorfanóls kemur sem vökvi sem á að sprauta í vöðva eða æð. Þegar sprautað er með butorfanóli til að draga úr sársauka er það venjulega gefið á 3 til 4 tíma fresti eftir þörfum. Þegar sprautað er með butorfanóli til að draga úr verkjum meðan á aðgerð stendur, má gefa það 60 til 90 mínútum fyrir aðgerð og síðan eftir þörfum meðan á aðgerð stendur. Þegar sprautað er með butorfanóli til að draga úr verkjum meðan á barneignum stendur, má gefa það einu sinni á 4 tíma fresti en ætti ekki að gefa það minna en 4 klukkustundir áður en búist er við fæðingu.

Þú gætir fengið inndælingu bútóranóls á sjúkrahúsi, eða þú fáir lyfin til að nota heima. Ef þér hefur verið sagt að gefa bútorfanól inndælingu heima, er mjög mikilvægt að þú notir lyfin nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Fylgdu leiðbeiningunum sem þér eru gefnar vandlega og spurðu lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn ef þú hefur einhverjar spurningar eða skilur ekki leiðbeiningarnar.

Ef þér hefur verið sagt að nota bútorfanól inndælingu heima, ekki hætta að nota lyfin án þess að ræða við lækninn þinn. Ef þú hættir skyndilega að nota inndælingu bútorfanóls gætirðu fundið fyrir fráhvarfseinkennum eins og taugaveiklun, æsingur, skjálfti, niðurgangur, kuldahrollur, sviti, erfiðleikar með að sofna eða sofna, rugl, tap á samhæfingu eða ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem gera það ekki til). Læknirinn mun líklega minnka skammtinn smám saman.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú notar butorfanól inndælingu,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir bútorfanóli, einhverjum öðrum lyfjum eða innihaldsefnum í inndælingu bútorfanóls. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: þunglyndislyf; andhistamín; barbitúröt eins og bútabarbital (Butisol), pentobarbital (Nembutal), fenobarbital eða secobarbital (Seconal); sýklóbensaprín (Amrix); dextrómetorfan (finnast í mörgum hóstalyfjum; í Nuedexta); erýtrómýsín (E.E.S., Eryc, Erythrocin, aðrir); lyf við flogum; litíum (Lithobid); lyf við mígrenishöfuðverk eins og almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Alsuma, Imitrex, í Treximet) og zolmitriptan (Zomig); mirtazapine (Remeron); 5HT₃ serótónín blokkar eins og alósetrón (Lotronex), dólasetrón (Anzemet), granísetrón (Kytril), ondansetrón (Zofran, Zuplenz) eða palonósetron (Aloxi); sértækir serótónín endurupptökuhemlar eins og citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetin (Prozac, Sarafem, í Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetin (Brisdelle, Prozac, Pexeva) og sertraline (Zoloft); serótónín og noradrenalín endurupptökuhemlar eins og duloxetin (Cymbalta), desvenlafaxín (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella) og venlafaxin (Effexor); eða trísýl þunglyndislyf (‘skaplyftur’) svo sem amitriptylín, clomipramin (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Pamelor), protriptyline (Vivactil) og trimipramine (Surmontil) teófyllín (Theochron, Uniphyl, aðrir); og trazodon (Oleptro). Láttu lækninn eða lyfjafræðing einnig vita ef þú tekur eða fær eftirfarandi monoamine oxidasa (MAO) hemla eða ef þú hefur hætt að taka þá undanfarnar tvær vikur: ísókarboxazíð (Marplan), linezolid (Zyvox), metýlenblátt, fenelzin (Nardil) , selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar), eða tranylcypromine (Parnate). Mörg önnur lyf geta einnig haft samskipti við bútóranól, svo vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjunum sem þú tekur, jafnvel þau sem ekki koma fram á þessum lista. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• segðu lækninum hvaða náttúrulyf þú tekur, sérstaklega Jóhannesarjurt eða tryptófan.
• Láttu lækninn vita ef þú hefur eða hefur einhvern tíma átt í vandræðum með þvaglát; hjartaáfall; hár blóðþrýstingur; eða hjarta-, nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Sumar konur sem nota bútorfanól sprautu geta haft aukið magn af lyfinu í brjóstamjólkinni, sem getur valdið alvarlegum eða lífshættulegum aukaverkunum hjá börnum sem hafa barn á brjósti. Þú ættir einnig að hringja í lækni barnsins eða fá neyðaraðstoð ef barnið er syfjulegra en venjulega, á í erfiðleikum með brjóstagjöf eða öndun eða verður haltur.
• þú ættir að vita að þetta lyf getur dregið úr frjósemi hjá körlum og konum. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna við notkun bútóranóls.
• ef þú ert í skurðaðgerð, þar með talin tannaðgerð, skaltu segja lækninum eða tannlækninum að þú notir bútorfanól sprautu.
• þú ættir að vita að inndæling á butorfanóli getur gert þig syfja og svima. Ekki aka bíl eða stjórna vélum í að minnsta kosti eina klukkustund eftir að þú færð skammt. Eftir að klukkustund er liðin skaltu ekki keyra fyrr en þú ert viss um að þú sért ekki svimaður, syfjaður eða minna vakandi en venjulega.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Butorphanol innspýting er venjulega notuð eftir þörfum. Ef læknirinn hefur sagt þér að nota inndælingu bútorfanóls reglulega skaltu nota skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki nota tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Inndæling bútorfanóls getur valdið aukaverkunum.Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• óhófleg þreyta
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• óvenjulegir draumar
• höfuðverkur
• hægðatregða
• magaverkur
• líður heitt
• roði
• sársauki, sviða, dofi eða náladofi í höndum eða fótum
• óviðráðanlegur skjálfti á hluta líkamans
• taugaveiklun
• fjandskapur
• mikil hamingja
• tilfinning um að fljóta
• sorglegt skap
• óskýr sjón
• hringur í eyrunum
• eyrnaverkur
• óþægilegt bragð
• munnþurrkur
• erfiðleikar með þvaglát

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum eða þeim sem eru taldir upp í KVIKAÐUR VIÐVÖRUNAR skaltu strax hafa samband við lækninn eða fá læknishjálp:

• æsingur, ofskynjanir (sjá hluti eða heyra raddir sem eru ekki til), hiti, sviti, ringlun, hratt hjartsláttur, skjálfti, verulegur vöðvastífur eða kippur, samhæfingartapi, ógleði, uppköst eða niðurgangur
• ógleði, uppköst, lystarleysi, slappleiki eða sundl
• vanhæfni til að fá eða halda stinningu
• óreglulegur tíðir
• minni kynhvöt
• öndunarerfiðleikar
• breytingar á hjartslætti
• yfirlið
• útbrot
• ofsakláða

Inndæling bútorfanóls getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Ef þú notar butorfanól sprautu heima skaltu geyma lyfin í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymdu það við stofuhita og fjarri birtu, umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Hentu öllum lyfjum sem eru úrelt eða ekki lengur þörf. Talaðu við lyfjafræðing þinn um rétta förgun lyfja.

Geymið bútóranól innspýtingu á öruggum stað svo enginn geti notað það óvart eða viljandi. Fylgstu með því hversu mikið af lyfjum er eftir svo þú vitir hvort eitthvað vantar.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Meðan þú notar butorfanól inndælingu, ættir þú að ræða við lækninn þinn um að hafa björgunarlyf sem kallast naloxón er tiltækt (t.d. heima, skrifstofa). Naloxón er notað til að snúa við lífshættulegum áhrifum ofskömmtunar. Það virkar með því að hindra áhrif ópíata til að létta hættuleg einkenni sem orsakast af miklu magni ópíata í blóði. Læknirinn þinn gæti einnig ávísað þér naloxóni ef þú býrð á heimili þar sem eru lítil börn eða einhver sem hefur misnotað götu- eða lyfseðilsskyld lyf. Þú ættir að ganga úr skugga um að þú og fjölskyldumeðlimir þínir, umönnunaraðilar eða fólkið sem eyðir tíma með þér viti hvernig þú þekkir of stóran skammt, hvernig á að nota naloxón og hvað á að gera þar til neyðaraðstoð læknis berst. Læknirinn þinn eða lyfjafræðingur mun sýna þér og fjölskyldumeðlimum þínum hvernig á að nota lyfin. Biddu lyfjafræðinginn þinn um leiðbeiningar eða farðu á heimasíðu framleiðanda til að fá leiðbeiningarnar. Ef einkenni ofskömmtunar koma fram ætti vinur eða fjölskyldumeðlimur að gefa fyrsta skammtinn af naloxóni, hringdu strax í 911 og vertu hjá þér og fylgist vel með þér þar til læknisaðstoð berst. Einkenni þín geta komið aftur innan nokkurra mínútna eftir að þú færð naloxón. Ef einkenni þín koma aftur ætti viðkomandi að gefa þér annan skammt af naloxóni. Hægt er að gefa viðbótarskammta á 2 til 3 mínútna fresti ef einkenni koma aftur áður en læknisaðstoð berst.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• hæg eða grunn öndun
• öndunarerfiðleikar
• syfja
• ófær um að bregðast við eða vakna

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofu. Læknirinn mun panta tilteknar rannsóknarstofuprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við bútorfanóli.

Láttu lækninn og starfsfólk rannsóknarstofunnar segja frá því að þú færð bútorfanól áður en þú gerir próf á rannsóknarstofu (sérstaklega þau sem taka þátt í metýlenbláu).

Ekki láta neinn nota lyfin þín. Ef þú heldur áfram að hafa verki eftir að bútorfanól sprautunni er lokið skaltu hringja í lækninn þinn.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Stadol^®¶

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.