Metýlnaltrexón

Efni.

• Áður en þú tekur metýlnaltrexón,
• Metýlnaltrexón getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu hætta að taka metýlnaltrexón og hringja strax í lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Metýlnaltrexón er notað til að meðhöndla hægðatregðu af völdum ópíóíða (fíkniefna) verkjalyfja hjá fólki með langvarandi (áframhaldandi) verki sem ekki stafar af krabbameini en getur tengst fyrri krabbameini eða krabbameinsmeðferð. Metýlnaltrexón er í flokki lyfja sem kallast útlægar virkar mu-ópíóíðviðtakahemlar. Það virkar með því að vernda þörmum gegn áhrifum ópíóíðlyfja (fíkniefna).

Metýlnaltrexón kemur sem tafla til inntöku. Það er venjulega tekið einu sinni á dag með vatni, að minnsta kosti 30 mínútum fyrir fyrstu máltíð dagsins. Taktu metýlnaltrexón á svipuðum tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu metýlnaltrexón nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.

Metýlnaltrexón á að taka af fólki sem tekur ópíóíðlyf (fíkniefni). Talaðu við lækninn þinn ef þú breytir hversu mikið eða oft þú tekur ópíóíðlyfin. Ef þú hættir að taka ópíóíðlyf ættirðu að hætta að taka metýlnaltrexón líka.

Þú ættir að hætta að taka önnur hægðalyf þegar þú byrjar að taka metýlnaltrexón. Vertu samt viss um að láta lækninn vita ef metýlnaltrexón virkar ekki fyrir þig eftir að hafa tekið það í 3 daga. Læknirinn þinn gæti sagt þér að taka önnur hægðalyf.

Læknirinn eða lyfjafræðingur mun gefa þér upplýsingarblað framleiðanda (lyfjaleiðbeiningar) þegar þú byrjar meðferð með metýlnaltrexóni og í hvert skipti sem þú fyllir á lyfseðilinn. Lestu upplýsingarnar vandlega og spurðu lækninn eða lyfjafræðing ef einhverjar spurningar vakna. Þú getur líka farið á vefsíðu Matvælastofnunar (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) til að fá lyfjaleiðbeiningar.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur metýlnaltrexón,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir metýlnaltrexóni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í metýlnaltrexón töflum. Spyrðu lyfjafræðinginn þinn eða skoðaðu lyfjaleiðbeininguna fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: alvimopan (Entereg), naldemedine (Symproic), naloxegol (Movantik), naloxone (Evzio, Narcan, í Bunavail, Suboxone, Zubsolv) eða naltrexone (Vivitrol, in Contrave, Embeda). Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með hindrun í meltingarvegi (stífla í þörmum). Læknirinn mun líklega segja þér að taka ekki metýlnaltrexón.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með maga- eða þörmum, þ.m.t. magasár (sár í magafóðri), krabbamein í maga eða þörmum, Crohns sjúkdómur (ástand þar sem líkaminn ræðst á slímhúð meltingarvegarins , sem veldur sársauka, niðurgangi, þyngdartapi og hita), ristilbólgu (litlir pokar í þarmi í þörmum sem geta orðið bólgnir), Ogilvie heilkenni (ástand þar sem bólga er í þörmum) eða nýrna eða lifur sjúkdómur.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur metýlnaltrexón, hafðu samband við lækninn. Ef þú tekur metýlnaltrexón á meðgöngunni getur barnið haft fráhvarfseinkenni ópíóíða.
• láttu lækninn vita ef þú ert með barn á brjósti. Ekki hafa barn á brjósti meðan þú tekur metýlnaltrexón.
• þú ættir að vita að flestir eru með hægðir innan fárra mínútna til nokkurra klukkustunda eftir að hafa tekið metýlnaltrexón. Vertu viss um að vera nálægt baðherbergi þegar þú tekur lyfið.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Slepptu skammtinum sem gleymdist og haltu áfram reglulegu skammtaáætluninni þinni. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Metýlnaltrexón getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• uppköst
• svitna
• hrollur
• kvíði
• geisp
• höfuðverkur
• kviðverkir og þroti
• vöðvakrampar
• nefrennsli

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu hætta að taka metýlnaltrexón og hringja strax í lækninn:

• alvarlegur niðurgangur
• verulegir kviðverkir

Metýlnaltrexón getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu). Ef lyfinu fylgja þurrkefni (lítill dós sem inniheldur efni sem gleypir raka til að halda lyfinu þurru) skaltu láta dósina vera í flöskunni.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• sundl, svimi og yfirlið þegar þú stendur of fljótt upp úr liggjandi stöðu
• hrollur
• svitna
• nefrennsli
• niðurgangur
• kviðverkir
• kvíði
• geisp
• lækkun á verkjastillandi áhrifum ópíóíðlyfjanna

Haltu öllum tíma með lækninum.

Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Andstæðingur^®