Clomiphene
Efni.
- Áður en þú tekur klómífen
- Klómífen getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi einkenni eru óalgeng en ef þú finnur fyrir einhverjum þeirra skaltu strax hafa samband við lækninn:
- Einkenni ofskömmtunar geta verið:
Klómífen er notað til að framkalla egglos (eggjaframleiðslu) hjá konum sem framleiða ekki egg (egg) en vilja verða þungaðar (ófrjósemi). Clomiphene er í flokki lyfja sem kallast egglosörvandi lyf. Það virkar svipað og estrógen, kvenhormón sem fær egg til að þróast í eggjastokkum og losna.
Clomiphene kemur sem tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni á dag í 5 daga, byrjar á eða um það bil 5. dagur lotunnar. Til að hjálpa þér að muna að taka klómífen skaltu taka það á sama tíma á hverjum degi. Fylgdu leiðbeiningunum á merkimiða lyfseðils þíns vandlega og beðið lækninn eða lyfjafræðing um að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu klómífen nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en læknirinn hefur ávísað.
Clomiphene er einnig stundum notað til að meðhöndla ófrjósemi karla, tíðablæðingar, vefjablöðra og viðvarandi brjóstamjólkurframleiðslu. Talaðu við lækninn þinn um mögulega áhættu við notkun þessa lyfs fyrir ástand þitt.
Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.
Áður en þú tekur klómífen
- Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir klómífeni eða einhverjum öðrum lyfjum.
- láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur.
- láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með lifrarsjúkdóm, blöðrur í eggjastokkum (nema þær sem eru með fjölblöðruheilkenni í eggjastokkum), legi í legi, óeðlilegum blæðingum í leggöngum, æxli í heiladingli eða skjaldkirtils- eða nýrnahettusjúkdómi.
- Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi eða með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur klómífen skaltu strax hafa samband við lækninn.
- þú ættir að vita að klómífen getur valdið þokusýn. Ekki aka bíl eða stjórna vélum, sérstaklega í lélegri lýsingu, fyrr en þú veist hvaða áhrif þetta lyf hefur á þig.
- þú ættir að vita að klómífen eykur líkurnar á fjölburaþungun (tvíburar eða fleiri). Talaðu við lækninn þinn um hættuna á fjölþungun.
Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.
Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu hringja í lækninn þinn til að fá frekari leiðbeiningar. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.
Klómífen getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
- roði (hlýindi)
- magaóþægindi
- uppköst
- óþægindi í brjósti
- höfuðverkur
- óeðlileg blæðing frá leggöngum
Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Eftirfarandi einkenni eru óalgeng en ef þú finnur fyrir einhverjum þeirra skaltu strax hafa samband við lækninn:
- óskýr sjón
- sjón blettir eða blikur
- tvöföld sýn
- verkur í maga eða maga
- bólga í maga
- þyngdaraukning
- andstuttur
Langtímanotkun klómífens getur aukið hættuna á krabbameini í eggjastokkum. Ekki ætti að nota klómífen lengur en í um það bil sex lotur. Talaðu við lækninn þinn um áhættuna af því að taka lyfið.
Clomiphene getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.
Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).
Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita og fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu).
Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org
Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.
Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.
Einkenni ofskömmtunar geta verið:
- magaóþægindi
- uppköst
- hitakóf
- óskýr sjón
- sjón blettir eða blikur
- blinda bletti
- bólga í maga
- verkur í maga eða maga
Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofu. Læknirinn þinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við klómífeni.
Ekki láta neinn annan taka lyfin þín. Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi áfyllingu lyfseðilsins.
Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.
- Clomid®
- Milophene®¶
- Serophene®
¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.
Síðast endurskoðað - 15/09/2017