Cefuroxime stungulyf

Efni.

• Áður en cefuroxime sprautað er,
• Inndæling Cefuroxime getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna skaltu hætta að taka sprautu með cefuroxime og hringja strax í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Cefuroxime inndæling er notuð til að meðhöndla tilteknar sýkingar af völdum baktería, þ.mt lungnabólgu og aðrar sýkingar í neðri öndunarvegi (lungum); heilahimnubólga (sýking í himnum sem umlykja heila og mænu); lekanda (kynsjúkdómur); og sýkingar í húð, blóði, beinum, liðum og þvagfærum. Einnig er hægt að nota Cefuroxime-inndælingu fyrir, meðan á henni stendur og stundum í stuttan tíma eftir aðgerð til að koma í veg fyrir að sjúklingur fái sýkingu. Inndæling Cefuroxime er í flokki lyfja sem kallast cefalósporín sýklalyf. Það virkar með því að drepa bakteríur.

Sýklalyf eins og cefuroxime stungulyf virka ekki við kvefi, flensu eða öðrum veirusýkingum. Notkun sýklalyfja þegar þeirra er ekki þörf eykur hættuna á að þú fáir sýkingu síðar sem þolir sýklalyfjameðferð.

Cefuroxime inndæling kemur sem duft sem á að blanda vökva til að sprauta í bláæð (í bláæð) eða í vöðva (í vöðva). Cefuroxime inndæling er einnig fáanleg sem forblönduð vara til að sprauta í bláæð. Það er venjulega gefið á sex eða átta klukkustunda fresti í fimm til tíu daga.

Þú gætir fengið sprautu með cefuroxime á sjúkrahúsi eða gefið lyfin heima. Ef þú færð cefuroxime sprautu heima mun læknirinn sýna þér hvernig á að nota lyfin. Vertu viss um að þú skiljir þessar leiðbeiningar og spurðu lækninn þinn ef þú hefur einhverjar spurningar.

Þú ættir að láta þér líða betur fyrstu dagana með cefuroxime inndælingunni. Ef einkenni þín lagast ekki eða versna, hafðu samband við lækninn.

Notaðu cefuroxime inndælingu þar til þú hefur klárað lyfseðilinn, jafnvel þótt þér líði betur. Ef þú hættir að nota cefuroxime inndælingu of snemma eða sleppir skömmtum, getur verið að sýking þín sé ekki meðhöndluð að fullu og bakteríurnar geta orðið ónæmar fyrir sýklalyfjum.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en cefuroxime sprautað er,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir cefuroxime; önnur cefalósporín sýklalyf eins og cefaclor, cefadroxil, cefazolin (Ancef, Kefzol), cefdinir, cefditoren (Spectracef), cefepime (Maxipime), cefixime (Suprax), cefotaxime (Claforan), cefotetan, cefoxin, cefoxin (Teflaro), ceftazidime (Fortaz, Tazicef, í Avycaz), ceftibuten (Cedax), ceftriaxone (Rocephin) og cephalexin (Keflex); sýklalyf gegn pensillíni; eða önnur lyf. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með ofnæmi fyrir einhverju innihaldsefnisins í cefuroxime stungulyfi. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: amikacin, segavarnarlyf (‘blóðþynningarlyf) eins og warfarin (Coumadin, Jantoven), klóramfenikól, gentamicin, kanamycin, neomycin (Neo-Fradin), probenecid (Probalan), streptomycin og tobramycin. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með einhvers konar ofnæmi, meltingarfærasjúkdóm (meltingarvegi; hefur áhrif á maga eða þarma), sérstaklega sáraristilbólgu (ástand sem veldur bólgu í ristli í ristli [þarmi]) eða nýrum lifrasjúkdómur.
• þú ættir að vita að cefuroxime inndæling dregur einnig úr virkni sumra getnaðarvarnartöflna (getnaðarvarnartöflur). Þú verður að nota annað getnaðarvarnir meðan þú tekur lyfið. Talaðu við lækninn um aðrar leiðir til að koma í veg fyrir þungun meðan þú tekur lyfið.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur cefuroxim inndælingu skaltu hringja í lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Notaðu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki nota tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Inndæling Cefuroxime getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• kláði í leggöngum
• niðurgangur
• sársauki, roði, bólga eða blæðing nálægt staðnum þar sem cefuroxime var sprautað

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum þessara einkenna skaltu hætta að taka sprautu með cefuroxime og hringja strax í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:

• vatnskenndur eða blóðugur hægðir, magakrampar eða hiti meðan á meðferð stendur eða í allt að tvo eða fleiri mánuði eftir að meðferð er hætt
• flog
• útbrot
• ofsakláða
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum og augum
• erfiðleikar við að kyngja eða anda
• hæsi
• minni þvaglát
• bólga í fótum og fótum
• flögnun, blöðrumyndun eða húð
• aftur hiti, hálsbólga, kuldahrollur eða önnur merki um smit
• heyrnarskerðingu, ef þú ert í meðferð við heilahimnubólgu

Inndæling Cefuroxime getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn ef þú ert með óvenjuleg vandamál meðan þú tekur lyfið.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Heilbrigðisstarfsmaður þinn mun segja þér hvernig þú geymir lyfin þín. Geymdu lyfin aðeins samkvæmt fyrirmælum. Vertu viss um að skilja hvernig á að geyma lyfin þín rétt.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• flog

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað ákveðnar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu cefuroxime.

Áður en þú gerir próf á rannsóknarstofu skaltu segja lækninum og starfsfólki rannsóknarstofunnar að þú sért að taka sprautu með cefuroxime.

Ef þú ert með sykursýki og prófar sykur í þvagi skaltu nota Clinistix eða TesTape (ekki Clinitest) til að prófa þvag meðan þú tekur lyfið.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Kefurox^®¶
• Zinacef^®

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.