Ceftazidime stungulyf

Efni.

• Áður en ceftazidime sprautað er,
• Inndæling á Ceftazidime getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu hætta að taka ceftazidime sprautu og hringja strax í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

Inndæling með Ceftazidime er notuð til meðferðar við ákveðnum sýkingum af völdum baktería, þ.mt lungnabólgu og annarra sýkinga í neðri öndunarvegi; heilahimnubólga (sýking í himnunum sem umlykja heila og mænu) og aðrar sýkingar í heila og mænu; og kviðarholi (magasvæði), húð, blóði, beinum, liðum, kynfærum kvenna og þvagfærasýkingum. Inndæling á Ceftazidime er í lyfjaflokki sem kallast cefalósporín sýklalyf. Það virkar með því að drepa bakteríur.

Sýklalyf eins og inndæling á ceftazidime virkar ekki við kvefi, flensu eða öðrum veirusýkingum. Notkun sýklalyfja þegar þeirra er ekki þörf eykur hættuna á að þú fáir sýkingu síðar sem þolir sýklalyfjameðferð.

Inndæling með Ceftazidime kemur sem duft til að blanda vökva og gefa í bláæð (í bláæð) eða í vöðva (í vöðva). Ceftazidime stungulyf er einnig fáanlegt sem forblönduð vara til að sprauta í bláæð. Venjulega er það gefið á 8 eða 12 tíma fresti þar til 2 dagar eftir að öll einkenni sýkingarinnar eru horfin.

Þú gætir fengið inndælingu ceftazidime á sjúkrahúsi eða gefið lyfin heima. Ef þú færð ceftazidime sprautu heima mun heilbrigðisstarfsmaður þinn sýna þér hvernig á að nota lyfin. Vertu viss um að þú skiljir þessar leiðbeiningar og spurðu lækninn þinn ef þú hefur einhverjar spurningar.

Þú ættir að láta þér líða betur fyrstu dagana með meðferð með ceftazidime sprautu. Ef einkenni þín lagast ekki eða versna, hafðu samband við lækninn.

Taktu ceftazidime sprautu þar til þú hefur klárað lyfseðilinn, jafnvel þótt þér líði betur. Ef þú hættir að taka ceftazidime inndælingu of snemma eða sleppir skömmtum, getur verið að sýking þín sé ekki meðhöndluð að fullu og bakteríurnar geta orðið ónæmar fyrir sýklalyfjum.

Inndæling á Ceftazidime er einnig stundum notuð til að meðhöndla sjúklinga sem eru með hita og eru í mikilli sýkingarhættu vegna þess að þeir eru með lítinn fjölda hvítra blóðkorna, melioidosis (alvarleg sýking sem er algeng á stöðum með hitabeltisloftslag), ákveðnar sárasýkingar , og matareitrun. Ræddu við lækninn þinn um áhættu þess að nota þetta lyf við ástandi þínu.

Þessu lyfi má ávísa til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en ceftazidime sprautað er,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir ceftazidime, öðrum cefalósporín sýklalyfjum svo sem cefaclor, cefadroxil, cefazolin (Ancef, Kefzol), cefdinir, cefditoren (Spectracef), cefepime (Maxipime), cefixime (Suprax), cefotax) cefotetan, cefoxitin (Mefoxin), cefpodoxime, cefprozil, ceftaroline (Teflaro), ceftibuten (Cedax), ceftriaxone (Rocephin), cefuroxime (Zinacef) og cephalexin (Keflex); sýklalyf gegn pensillíni; eða önnur lyf. Láttu lækninn einnig vita ef þú ert með ofnæmi fyrir einhverju innihaldsefna í inndælingu ceftazidime. Leitaðu til lyfjafræðingsins um lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna eitthvað af eftirfarandi: amikasín, klóramfenikól, gentamícín, kanamýsín, neómýsín (Neo-Fradin), streptómýsín og tobramýsín. Læknirinn þinn gæti þurft að breyta skömmtum lyfjanna eða hafa eftirlit með þér með tilliti til aukaverkana.
• láttu lækninn vita ef þú hefur verið í nýlegri aðgerð eða áfalli; eða hafa eða haft einhvern tíma sykursýki; krabbamein; hjartabilun; meltingarfærasjúkdómur (meltingarvegur) sem hefur áhrif á maga eða þarma), sérstaklega ristilbólgu (ástand sem veldur bólgu í ristli í ristli [þarmi]); eða lifrar- eða nýrnasjúkdóm.
• þú ættir að vita að inndæling með ceftazidime dregur úr virkni sumra getnaðarvarnarlyfja (getnaðarvarnartöflur). Þú verður að nota annað getnaðarvarnir meðan þú tekur lyfið. Talaðu við lækninn um aðrar leiðir til að koma í veg fyrir þungun meðan þú tekur lyfið.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur ceftazidime sprautu skaltu hringja í lækninn þinn.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Notaðu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki nota tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Inndæling á Ceftazidime getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• sársauki, roði, bólga eða blæðing nálægt staðnum þar sem cefuroxime var sprautað
• niðurgangur

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af þessum einkennum skaltu hætta að taka ceftazidime sprautu og hringja strax í lækninn eða fá læknismeðferð í neyð:

• vatnskenndur eða blóðugur hægðir, magakrampar eða hiti meðan á meðferð stendur eða í allt að tvo eða fleiri mánuði eftir að meðferð er hætt
• bólga í andliti, hálsi, tungu, vörum og augum
• erfiðleikar við að kyngja eða anda
• hæsi
• útbrot
• kláði
• flögnun, blöðrumyndun eða húð
• flog
• aftur hiti, hálsbólga, kuldahrollur eða önnur merki um smit

Inndæling á Ceftazidime getur valdið öðrum aukaverkunum. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með óvenjuleg vandamál við notkun lyfsins.

Ef þú finnur fyrir alvarlegri aukaverkun gætir þú eða læknirinn sent skýrslu til MedWatch áætlunar um tilkynningar um aukaverkanir á Netinu (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) eða símleiðis ( 1-800-332-1088).

Heilbrigðisstarfsmaður þinn mun segja þér hvernig þú geymir lyfin þín. Geymdu lyfin aðeins samkvæmt fyrirmælum. Vertu viss um að skilja hvernig á að geyma lyfin þín rétt.

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið eftirfarandi:

• vöðvahristingar og krampar
• flog
• heilabólga (rugl, minnisvandamál og aðrir erfiðleikar af völdum óeðlilegrar heilastarfsemi)
• dá

Haltu öllum tíma með lækninum og rannsóknarstofunni. Læknirinn gæti pantað tilteknar rannsóknarprófanir til að kanna viðbrögð líkamans við inndælingu ceftazidime.

Áður en þú gerir próf á rannsóknarstofu skaltu segja lækninum og starfsfólki rannsóknarstofunnar að þú takir ceftazidime sprautu.

Ef þú ert með sykursýki og prófar sykur í þvagi skaltu nota Clinistix eða TesTape (ekki Clinitest) til að prófa þvag meðan þú tekur lyfið.

Spyrðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi ceftazidime-inndælingu.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Fortaz^®
• Tazicef^®