Loratadine

Efni.

• Áður en þú tekur loratadine,
• Loratadine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:
• Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu hætta að taka loratadin og hafa strax samband við lækninn:
• Einkenni ofskömmtunar geta verið:

Loratadine er notað til að létta tímabundið einkenni heymita (ofnæmi fyrir frjókornum, ryki eða öðrum efnum í loftinu) og öðru ofnæmi. Þessi einkenni fela í sér hnerra, nefrennsli og kláða í augum, nefi eða hálsi. Loratadine er einnig notað til að meðhöndla kláða og roða af völdum ofsakláða. Lóratadín kemur þó ekki í veg fyrir ofsakláða eða önnur ofnæmisviðbrögð í húð. Loratadine er í flokki lyfja sem kallast andhistamín. Það virkar með því að hindra verkun histamíns, efnis í líkamanum sem veldur ofnæmiseinkennum.

Loratadine er einnig fáanlegt ásamt pseudoefedríni (Sudafed, aðrir). Þessi einrit inniheldur aðeins upplýsingar um notkun lóratadíns eingöngu. Ef þú tekur loratadín og pseudoefedrín samsettu lyfið, lestu upplýsingarnar á umbúðunum á pakkanum eða leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Loratadine kemur sem síróp (vökvi), tafla og hratt sundrandi (uppleysandi) tafla til að taka með munni. Það er venjulega tekið einu sinni á dag með eða án matar. Fylgdu leiðbeiningunum á umbúðunum á umbúðunum vandlega og beðið lækninn þinn eða lyfjafræðing að útskýra alla hluti sem þú skilur ekki. Taktu loratadine nákvæmlega eins og mælt er fyrir um. Ekki taka meira eða minna af því eða taka það oftar en mælt er fyrir um á umbúðunum sem læknirinn hefur mælt með. Ef þú tekur meira af loratadíni en mælt er fyrir um getur þú fundið fyrir syfju.

Ef þú tekur töfluna sem er í upplausn skaltu fylgja leiðbeiningunum á pakkanum til að fjarlægja töfluna úr þynnupakkningunni án þess að brjóta töfluna. Ekki reyna að ýta töflunni í gegnum filmuna. Eftir að þú hefur tekið töfluna úr þynnupakkningunni skaltu setja hana strax á tunguna og loka munninum. Taflan leysist fljótt upp og má gleypa hana með eða án vatns.

Ekki nota loratadin til að meðhöndla ofsakláða sem eru marin eða með þynnupakkningu, sem eru óvenjulegir eða klæja ekki. Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með ofsakláða af þessu tagi.

Hættu að taka loratadin og hafðu samband við lækninn ef ofsakláði batnar ekki fyrstu 3 dagana sem þú ert meðhöndlaður eða ef ofsakláði endist lengur en í 6 vikur. Ef þú veist ekki hvað veldur ofsakláða þínum skaltu hringja í lækninn þinn.

Ef þú tekur loratadin til að meðhöndla ofsakláða og þú færð eitthvað af eftirfarandi einkennum skaltu strax fá læknishjálp: kyngingarerfiðleikar, tal eða öndun; bólga í og ​​við munninn eða þroti í tungunni; önghljóð; slef; sundl; eða meðvitundarleysi. Þetta geta verið einkenni lífshættulegra ofnæmisviðbragða sem kallast bráðaofnæmi. Ef lækni þinn grunar að þú gætir fundið fyrir bráðaofnæmi með ofsakláða getur hann ávísað adrenalínsprautu (EpiPen). Ekki nota loratadin í staðinn fyrir adrenalínsprautu.

Ekki nota þetta lyf ef öryggisþéttingin er opin eða rifin.

Mælt er með þessu lyfi til annarra nota; Leitaðu til læknisins eða lyfjafræðings um frekari upplýsingar.

Áður en þú tekur loratadine,

• Láttu lækninn og lyfjafræðing vita ef þú ert með ofnæmi fyrir lóratadíni, einhverjum öðrum lyfjum eða einhverju innihaldsefnanna í lóratadínblöndur. Athugaðu pakkamerkið fyrir lista yfir innihaldsefni.
• láttu lækninn og lyfjafræðing vita um lyfseðilsskyld og lyf sem ekki eru lyfseðilsskyld, vítamín, fæðubótarefni og náttúrulyf sem þú tekur eða ætlar að taka. Vertu viss um að nefna lyf við kvefi og ofnæmi.
• Láttu lækninn vita ef þú ert með eða hefur verið með astma, nýrna- eða lifrarsjúkdóm.
• Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi, ráðgerir að verða barnshafandi eða ert með barn á brjósti. Ef þú verður þunguð meðan þú tekur loratadin skaltu hringja í lækninn þinn.
• ef þú ert með fenýlketónmigu (PKU, arfgengt ástand þar sem fylgja verður sérstöku mataræði til að koma í veg fyrir þroskahömlun), ættirðu að vita að sumar tegundir af upplausnartöflunum til inntöku geta innihaldið aspartam sem myndar fenýlalanín.

Haltu áfram venjulegu mataræði þínu nema læknirinn segi þér annað.

Taktu skammtinn sem gleymdist um leið og þú manst eftir honum. Ef það er næstum því kominn tími á næsta skammt skaltu sleppa skammtinum sem gleymdist og halda áfram með venjulega skammtaáætlunina. Ekki taka tvöfaldan skammt til að bæta upp gleymtan.

Loratadine getur valdið aukaverkunum. Láttu lækninn vita ef einhver þessara einkenna er alvarleg eða hverfur ekki:

• höfuðverkur
• munnþurrkur
• blóðnasir
• hálsbólga
• sár í munni
• erfiðleikar með að sofna eða vera sofandi
• taugaveiklun
• veikleiki
• magaverkur
• niðurgangur
• rauð eða kláði í augum

Sumar aukaverkanir geta verið alvarlegar. Ef þú finnur fyrir einhverjum af eftirfarandi einkennum skaltu hætta að taka loratadin og hafa strax samband við lækninn:

• útbrot
• ofsakláða
• kláði
• bólga í augum, andliti, vörum, tungu, hálsi, höndum, handleggjum, fótum, ökklum eða neðri fótum
• hæsi
• öndunarerfiðleikar eða kynging
• blísturshljóð

Geymdu lyfið í ílátinu sem það kom í, vel lokað og þar sem börn ná ekki til. Geymið það við stofuhita, fjarri umfram hita og raka (ekki á baðherberginu) og fjarri birtu. Notaðu upplausnartöflurnar til inntöku strax eftir að þú fjarlægir þær úr þynnupakkningunni og innan 6 mánaða eftir að þú opnar ytri filmupokann. Skrifaðu dagsetninguna þar sem þú opnar filmupokann á merkimiðanum svo að þú vitir hvenær 6 mánuðir eru liðnir.

Mikilvægt er að geyma öll lyf þar sem börn ná ekki til og sjá þar sem mörg ílát (svo sem vikulega pilluhylki og þau sem eru fyrir augndropa, krem, plástra og innöndunartæki) eru ekki ónæm fyrir börn og ung börn geta opnað þau auðveldlega. Til að vernda ung börn gegn eitrun skaltu alltaf læsa öryggishettum og setja lyfið strax á öruggan stað - það sem er upp og í burtu og þar sem þau ná ekki til og sjá. http://www.upandaway.org

Farga skal óþörfum lyfjum á sérstakan hátt til að tryggja að gæludýr, börn og annað fólk geti ekki neytt þeirra. Þú ættir þó ekki að skola þessu lyfi niður á salerni. Þess í stað er besta leiðin til að farga lyfjunum þínum með lyfjatökuáætlun. Talaðu við lyfjafræðinginn þinn eða hafðu samband við sorp / endurvinnsludeildina á staðnum til að læra um endurheimtaáætlanir í þínu samfélagi. Sjá vefsíðu FDA um örugga förgun lyfja (http://goo.gl/c4Rm4p) til að fá frekari upplýsingar ef þú hefur ekki aðgang að afturtökuprógrammi.

Ef um ofskömmtun er að ræða skaltu hringja í eiturvarnarlínuna í síma 1-800-222-1222. Upplýsingar er einnig að finna á netinu á https://www.poisonhelp.org/help. Ef fórnarlambið hefur hrunið, fengið flog, átt í öndunarerfiðleikum eða ekki er hægt að vekja það, hringdu strax í neyðarþjónustu í síma 911.

Einkenni ofskömmtunar geta verið:

• hratt eða dúndrandi hjartsláttur
• syfja
• höfuðverkur
• óvenjulegar líkamshreyfingar

Haltu öllum tíma með lækninum.

Spurðu lyfjafræðinginn einhverjar spurningar varðandi lóratadín.

Það er mikilvægt fyrir þig að hafa skriflegan lista yfir öll lyfseðilsskyld og lyfseðilsskyld (lyfseðilsskyld) lyf sem þú tekur, svo og allar vörur eins og vítamín, steinefni eða önnur fæðubótarefni. Þú ættir að hafa þennan lista með þér í hvert skipti sem þú heimsækir lækni eða ef þú ert lagður inn á sjúkrahús. Það eru einnig mikilvægar upplýsingar að hafa með sér í neyðartilfellum.

• Agistam^®¶
• Alavert^®
• Claritin^®
• Hreinsa-Atadine^®¶
• Dimetapp^® ND
• Tavist^® Ekki róandi
• Wal-itin^®

• Alavert^® D (inniheldur Loratadine, Pseudoephedrine)
• Claritin-D^® (inniheldur Loratadine, Pseudoephedrine)

^¶ Þessi vörumerki er ekki lengur á markaðnum. Almennir kostir geta verið í boði.