Það sem þú þarft að vita um antineoplastons

Efni.

• Hvað eru antineoplastons?
• Hver er kenningin að baki fullyrðingunni um að antineoplastons geti meðhöndlað krabbamein?
• Eru aukaverkanir?
• Hvað sýna rannsóknir á virkni antineoplastons?
• Mat á sönnunargögnum
• Er það samþykkt af Matvælastofnun?
• Varúð orð
• Aðalatriðið

Antineoplaston meðferð er tilraunakrabbameinsmeðferð. Stanislaw Burzynski var þróaður á áttunda áratugnum. Hingað til eru ekki nægar vísbendingar til að sanna að það sé árangursrík meðferð við krabbameini.

Haltu áfram að lesa til að læra meira um antineoplaston meðferð, kenningarnar á bak við það og hvers vegna þú ættir að vera varkár.

Hvað eru antineoplastons?

Antineoplastons eru náttúrulega efnasambönd. Þeir finnast í blóði og þvagi. Þessi efnasambönd samanstanda af amínósýrum og peptíðum.

Burzynski notaði antineoplastons aðskilin frá blóði og þvagi úr mönnum þegar hann var að þróa meðferð sína. Síðan níunda áratugarins hafa antineoplastons verið framleiddir úr efnum.

Hver er kenningin að baki fullyrðingunni um að antineoplastons geti meðhöndlað krabbamein?

Líkamar okkar skipta stöðugt út gömlum frumum með nýjum. Krabbamein þróast þegar eitthvað fer úrskeiðis í þessu afritunarferli.

Með krabbameini byrja óeðlilegar frumur að vaxa og skipta sér á mun hraðar hraða en venjulega. Á sama tíma deyja eldri frumur ekki eins og þeir ættu að gera.

Þegar óeðlilegar frumur hrannast upp byrja æxli að myndast. Ef ekkert truflar þetta ferli halda æxli áfram að vaxa og breiðast út eða meinvörpast.

Burzynski telur að antineoplastons séu hluti af náttúrulegu varnarkerfi okkar og að þeir hjálpi til við að koma í veg fyrir óeðlilegan frumuvöxt. Hann bendir á að sumir hafi ekki nóg af þeim, sem gerir krabbameini kleift að þroskast og verða óskoðað.

Með því að bæta við fleiri antineoplastons er kenningin sú að þessi efni geta:

• slökktu á krabbameinsfrumum svo þær fari að hegða sér eins og heilbrigðar frumur
• valdið því að krabbameinsfrumur deyja án þess að hafa áhrif á heilbrigðar frumur

Antineoplastons má taka til inntöku eða sprauta í blóðrásina.

Eru aukaverkanir?

Ekki hafa verið gerðar nægilegar klínískar rannsóknir til að skilja allt svið og alvarleika hugsanlegra aukaverkana. Í rannsóknum sem gerðar hafa verið til þessa geta aukaverkanir falið í sér:

• óeðlilegt magn kalsíums í blóði
• blóðleysi
• rugl
• ofþornun
• sundl
• þurr húð, útbrot
• þreyta
• hiti, kuldahrollur
• tíð þvaglát
• gas, uppblásinn
• óreglulegur hjartsláttur
• þroti í liðum, stirðleiki, verkur
• ógleði, uppköst
• krampar
• óskýrt tal
• bólga nálægt heilanum
• bláæðabólga (bláæðabólga)

Við þurfum einnig meiri upplýsingar um hvernig antineoplastons hafa samskipti við:

• önnur lyf
• matur
• fæðubótarefni

Hvað sýna rannsóknir á virkni antineoplastons?

Það hafa verið gerðar rannsóknir sem benda til jákvæðrar svörunar við meðferðinni. Samt sem áður hafa þessar rannsóknir verið gerðar á eigin heilsugæslustöð Burzynski svo þær eru hlutdrægar.

Þeir voru heldur ekki slembiraðaðar samanburðarrannsóknir, sem eru taldar gullstaðall rannsókna. Sumir þátttakendur í rannsókninni höfðu venjulega meðferð til viðbótar við antineoplastons. Það gerir það erfitt að vita raunverulega orsök jákvæðra svara og aukaverkana.

Vísindamenn sem ekki tengjast heilsugæslustöðinni hafa ekki getað afritað niðurstöður Burzynski. Engar rannsóknir eru birtar í ritrýndum vísindatímaritum. Engar slembiröðuðar samanburðarrannsóknir á stigi III hafa verið gerðar á krabbameinsmeðferð.

Klínískar rannsóknir standa yfirleitt í nokkur ár. Rannsóknir Burzynski hafa haldið áfram í áratugi.

Mat á sönnunargögnum

Þegar þú skoðar aðra eða tilraunameðferð við krabbameini skaltu skoða vel sönnunargögnin.

Það eru nokkur skref sem þarf að taka áður en meðferð getur farið í rannsóknir á mönnum. Rannsóknir hefjast með rannsóknarstofum og dýrarannsóknum. Jafnvel þegar þessar niðurstöður lofa góðu sannar það ekki öryggi og árangur hjá fólki.

Næsta skref er að leggja fram rannsóknarhönnun og öryggisupplýsingar til Matvælastofnunar (FDA). Með samþykki þess geta vísindamenn haldið áfram með klínískar rannsóknir. Það eru nokkrir áfangar klínískra rannsókna:

• Fasi I. Þessar rannsóknir taka venjulega fámennt fólk við. Áherslan er á öryggið frekar en skilvirkni meðferðarinnar.
• II. Áfangi. Þessar rannsóknir taka til fjölda fólks. Þeir fá venjulega sömu meðferð í sama skammti, þó að nokkrar stigs II rannsóknir geti verið slembiraðaðar. Á þessum tímapunkti rannsóknarinnar eru vísindamenn einbeittir að því að meta skilvirkni og öryggi.
• III. Áfangi. Þessar rannsóknir bera saman öryggi og virkni hugsanlegrar nýrrar meðferðar við venjulega meðferð. Rannsóknum er slembiraðað, sem þýðir að sumir þátttakendur fá nýju meðferðina og aðrir fá hefðbundna meðferð. Þegar hvorki vísindamenn né þátttakendur vita hvaða meðferð er notuð kallast það tvíblind rannsókn.

Þegar rannsóknir eru metnar skaltu leita að rannsóknum sem:

• hafa verið birt í ritrýndum tímariti
• hafa verið afritaðir af öðrum vísindamönnum sem hafa engin tengsl við lyfið eða meðferðina sem verið er að prófa

Er það samþykkt af Matvælastofnun?

Vegna skorts á vísbendingum er þessi meðferð ekki samþykkt af FDA til að meðhöndla krabbamein eða annað ástand.

Heilsugæslustöð Burzynski í Texas hefur leyfi til að framkvæma klínískar rannsóknir. Hann hefur farið í nokkrar rannsóknir og málsmeðferð.

Varúð orð

Antineoplaston meðferð kostar þúsundir dollara á mánuði. Sjúkratryggingafólk kann að líta á meðferðina sem rannsóknarmál og læknisfræðilega óþarfa, svo að það er ekki víst að það tryggist.

Þú gætir rekist á margvíslegar vefsíður sem kynna þessa meðferð, en það er samt ósannað meðferð. Engar ritrýndar rannsóknir hafa verið birtar. Engin helstu vísindastofnanir styðja meðferðina.

Þú skalt taka ákvarðanir um aðrar krabbameinsmeðferðir. En ef þú ert að íhuga antineoplaston meðferð við krabbameini, gefðu þér tíma til að ræða það við krabbameinslækninn þinn.

Það að hætta á núverandi krabbameinsmeðferð þinni gæti stofnað heilsu þinni í hættu. Vertu viss um að krabbameinslæknirinn sé meðvitaður um allar aðrar meðferðir sem þú færð til að koma í veg fyrir neikvæðar milliverkanir.

Aðalatriðið

Antineoplaston meðferð er krabbameinsmeðferð. Áratugum eftir þróun, það skortir samt FDA samþykki til almennrar notkunar.

Ef þú ert að hugsa um meðferð með antineoplaston skaltu ræða við lækninn þinn fyrst. Gakktu úr skugga um að þú skiljir alla möguleika þína og hugsanlega kosti og galla þessarar meðferðar. Haltu áfram með varúð.