Bestu MS-bloggin árið 2020

Efni.

• MultipleSclerosis.net
• Par tekur við MS
• Nýju venjumennirnir mínir
• MS-tenging
• Stelpa með MS
• MS samtöl
• MS-fréttir í dag
• Multiple Sclerosis Trust
• MS Society of Canada
• Lítur í gegnum Treacle
• Risaeðlur, asnar og MS
• Yvonne deSousa
• Oddur sokkur minn
• Hrasa í íbúðum
• Skoðanir og fréttir MS
• Aðgengileg Rach
• Vel og sterkt með MS
• MS Muse

MS-sjúkdómur er ófyrirsjáanlegur sjúkdómur með margs konar einkenni sem geta komið, farið, seinkað eða versnað.

Fyrir marga er að skilja staðreyndir - {textend} frá greiningu og meðferðarúrræðum til áskorana við að lifa með sjúkdómnum - {textend} fyrsta skrefið í því að læra hvernig tekst að stjórna honum.

Sem betur fer er samfélag sem styður þarna úti til að vísa veginn með því að tala fyrir, upplýsa og verða raunverulegur um MS.

Þessi blogg gerðu okkar besta lista þetta árið fyrir einstök sjónarmið, ástríðu og skuldbindingu til að hjálpa þeim sem búa við MS.

MultipleSclerosis.net

Akstursöryggi, fjárhagslegt álag, þyngdaraukning, gremja og ótti við framtíðina - {textend} fyrir marga sem búa við MS eru þetta virk áhyggjuefni og þessi síða hverfur ekki frá neinum þeirra. Fyrsti og óslægði tónninn er hluti af því sem gerir efnið á MultipleSclerosis.net blogginu svo öflugt. Ungir rithöfundar og talsmenn MS eins og Devin Garlit og Brooke Pelczynski segja það eins og það er. Það er líka hluti um MS og geðheilsu, dýrmætur fyrir alla sem berjast við tilfinningaleg áhrif sjúkdómsins eða þunglyndis sem getur fylgt langvinnum veikindum.

Par tekur við MS

Í grunninn er þetta merkileg ástarsaga um tvo einstaklinga sem búa við MS. En það stoppar ekki þar. Hjónin Jennifer og Dan eru bæði með MS og annast hvert annað. Á blogginu deila þeir upplýsingum um daglega baráttu sína og árangur ásamt hugsuðum úrræðum til að auðvelda lífið við MS. Þeir fylgjast með öllum ævintýrum sínum, hagsmunabaráttu og hvernig þeir meðhöndla og stjórna einstökum tilfellum MS.

Nýju venjumennirnir mínir

Fólk með MS sem er að finna fyrir einkennum eða hefur sérstaklega erfiða tíma mun finna gagnleg ráð hér. Nicole Lemelle hefur verið talsmaður í MS samfélaginu svo lengi sem mörg okkar muna og hún hefur fundið góðan blett á milli þess að segja sögu sína heiðarlega og halda áfram að hvetja og lyfta samfélagi sínu. MS-ferð Nicole hefur verið grýtt síðustu ár en hún deilir hugrekki sínu á þann hátt að þú viljir knúsa hana í gegnum tölvuskjáinn.

MS-tenging

Fólk með MS og umönnunaraðilar þeirra sem leita að innblæstri eða menntun munu finna það hér. Þetta blogg býður upp á mikið úrval af sögum frá fólki með MS á öllum stigum lífsins. MS Connection fjallar um allt frá samböndum og hreyfingu til starfsráðgjafar og allt þar á milli. Það er hýst af National MS Society, svo þú munt finna dýrmætar rannsóknargreinar sem einnig er hent hérna inn.

Stelpa með MS

Fólki sem nýlega hefur verið greint með MS finnst þetta blogg sérstaklega gagnlegt, þó að allir sem búa við MS geti fundið gildi í þessum greinum. Caroline Craven hefur unnið ótrúlegt starf við að búa til virkan úrræði fyrir fólk með MS sem inniheldur efni eins og ilmkjarnaolíur, viðbótartillögur og tilfinningalegt vellíðan.

MS samtöl

Þetta blogg er gagnlegt fyrir fólk sem nýlega hefur verið greint með MS, eða alla sem eru með sérstakt MS vandamál sem þeir vilja fá leiðbeiningar um. Greinarnar eru hýstar af Samtökum MS og MS og eru skrifaðar af fólki með MS úr öllum áttum. Þetta er frábært upphafspunktur fyrir fólk sem leitar að heildarmynd af lífi með MS.

MS-fréttir í dag

Ef þú ert að leita að einhverju sem gæti talist til frétta fyrir MS samfélagið, þá finnur þú það. Þetta er eina netútgáfan sem býður upp á fréttir sem tengjast MS daglega, sem veitir stöðuga og uppfærða auðlind.

Multiple Sclerosis Trust

Fólk með MS sem býr erlendis mun njóta þessarar fjölbreytni greina sem fjalla um MS rannsóknir. Það eru líka persónulegar sögur af fólki sem býr við MS og listi yfir MS tengda atburði og fjáröflun víða um Bretland.

MS Society of Canada

Þessi stofnun er staðsett í Toronto og veitir þeim sem búa við MS og fjölskyldur þeirra þjónustu og fjármagna rannsóknir til að finna lækningu. Með aðild að yfir 17.000, eru þeir skuldbundnir til að styðja bæði MS rannsóknir og þjónustu. Flettu í gegnum kastljós rannsókna og fjármögnunarfréttir og taktu þátt í ókeypis námskeiðum um fræðslu.

Lítur í gegnum Treacle

Tagline á þessu hjartahlýja og einlæga bloggi er „hrasa í gegnum lífið með MS.“ Heiðarlegt og styrkt sjónarhorn Jen ómar í hverju innihaldi hér - {textend} frá færslum á skeiðforeldri til raunveruleikans við að lifa með „langvarandi sektarkennd“ yfir í dóma um vörur. Jen vinnur einnig að Dizzycast, podcasti með risaeðlum, ösnum og MS (sjá hér að neðan).

Risaeðlur, asnar og MS

Heather er 27 ára leikari, kennari og talsmaður MS sem býr í Englandi. Hún greindist með MS fyrir allmörgum árum og byrjaði að blogga stuttu síðar. Auk þess að deila hugsunum og sjónarhornum á MS birtir hún „matgæðing, slökunarefni og alla hreyfingu“ sem reynast gagnleg. Heather er staðráðin í að trúa á heilbrigðan lífsstíl sem hjálpar til við að bæta líf með MS og deilir því sem hefur reynst henni best.

Yvonne deSousa

Yvonne deSousa er fyndið. Flettu lífssíðu hennar og þú munt sjá hvað við meinum. Hún hefur einnig búið við endurtekna MS-MS frá 40 ára aldri. Viðbrögð hennar þegar hún greindist fyrst? „Erfitt að trúa en ég fór að hlæja. Svo grét ég. Ég hringdi í systur mína Laurie sem hafði verið greind með MS næstum 10 árum áður. Hún fékk mig til að hlæja. Ég áttaði mig á því að hláturinn var skemmtilegri. Svo byrjaði ég að skrifa. “ Hæfileiki Yvonne til að finna húmor þrátt fyrir erfiðleika er merkilegur en hún er mjög hreinskilin þegar hlutirnir verða of dimmir eða erfitt að hlæja að. „Margfeldi MS er alvarlegur og ógnvekjandi,“ skrifar hún. „Þessum skrifum mínum er ekki ætlað að gera á neinn hátt lítið úr þessu ástandi eða þeim sem þjást af því, sérstaklega þeim sem eru á langt stigi. Skrif mín eru einungis ætluð til að bjóða stutt bros til þeirra sem geta tengst einhverjum af þeim furðulegu kringumstæðum sem stafa af MS. “

Oddur sokkur minn

Doug of Odd Sock My fannst bara eins og hann þyrfti að hlæja eftir greiningu á MS aftur árið 1996. Og hlæja hann gerði það. Með bloggi sínu býður hann okkur öllum að hlæja með sér. Blöndu Dougs af kaldhæðnislegu vitsmunum og tungu-í-kinn sjálfsafleitni ásamt grimmri heiðarleika hans varðandi sambúð með MS fær bloggfærslur sínar til að líða eins og ró í miðjum stormi. Eftir að hafa eytt ferli sínum sem grínisti og auglýsingatextahöfundur, þekkir Doug inntakið í „menntun“. Hann leitast við að fræða lesendur sína um raunveruleika MS, jafnvel þegar það verður vandræðalegt, eins og að eiga í óvæntum vandræðum með þvaglát eða hægðir á hægðum, eða að hafa óviljandi stinningu meðan hann fær Botox skot í fótinn á læknastofunni. Hann heldur okkur öllum hlæjandi.

Hrasa í íbúðum

Stumbling in Flats er bók-snúið-blogg eftir verkefnastjóra-snúið-faglegum rithöfundi-með-doktorsnámi Barböru A. Stensland.Með aðsetur í Cardiff, Wales, greindist Barbara með MS árið 2012 og er ófeimin við að viðurkenna að MS hefur oft verið ásteytingarsteinn í lífi hennar. Henni var sleppt úr starfi vegna MS, en það hefur ekki komið í veg fyrir að hún öðlast MA í skapandi skrifum, vann til nokkurra verðlauna fyrir skrif sín, var ráðgjafi í kvikmyndum fyrir nákvæma lýsingu á MS, birtist á BBC og BBC Wales og leggja sitt af mörkum á vefsíðum fyrir jafn fjölbreytta viðskiptavini og lyfjafyrirtæki og MS samfélög. Skilaboð Barböru eru þau að þú getir enn gert hvað sem er, jafnvel með MS-greiningu. Hún notar einnig eigin viðurkenningu sem rithöfundur til að vekja athygli á öðrum bloggurum sem skrifa um MS.

Skoðanir og fréttir MS

Ekki láta einfalt Blogspot sniðmát blekkja þig. MS skoðanir og fréttir eru ríkar af upplýsingum um nýjustu vísindalegu byltinguna og rannsóknir sem tengjast MS auk framúrskarandi rannsókna á MS meðferðum og tengla á gagnlegar úrræði. Stuart Schlossman, sem er staðsettur í Flórída, greindist með MS árið 1999 og stofnaði MS News and Views til að bjóða upp á mikið magn af MS-tengdu vísinda- og læknisfræðilegu efni sem allt er til húsa á einum stað frekar en á víð og dreif um internetið. Þetta er sannarlega sjoppa til að meta forvitni þína um hvað er að gerast við MS rannsóknir og komast eins nálægt aðalheimildunum og mögulegt er án þess að sigta í gegnum þúsundir auðlinda á vefnum.

Aðgengileg Rach

Rachael Tomlinson er nafna vefsíðu sinnar Accessible Rach (tagline: „meira en hjólastóll“). Hún er fyrst og fremst ruðningsaðdáandi í Yorkshire, Englandi. Og þar sem hún greindist með framsækin MS, breytti hún lífi sínu með MS í tækifæri til að tala um aðgengi hjólastóla (eða skort á því) í mörgum leikjum í ruðningsdeildinni um allt Bretland. Starf hennar hefur hjálpað til við að vekja athygli á aðgengi íþróttavallarins. Hún er líka endurreisnarkona. Hún rekur vinsæla Instagram-síðu sem stuðlar að fegurðar- og snyrtivöruráðum á meðan hún hjálpar til við að dreifa vitund MS og eyðileggja fordóminn í kringum hjólastól.

Vel og sterkt með MS

Vel og sterkt með MS er starf stofnanda og framkvæmdastjóra SocialChow, Angie Rose Randall. Angie er fædd og uppalin í Chicago og varð samskiptasérfræðingur áður en hún greindist á MS-sjúkdómi með endurkomu 29 ára gömul. Verkefni hennar er að setja upptekið líf sitt til sýnis til að sýna hversu mikið er enn mögulegt, jafnvel eftir MS-greiningu. Og með nokkur stöðugildi, þar á meðal að reka eigið fyrirtæki með áberandi viðskiptavinum eins og Sprint og NASCAR, ala upp tvö ung börn og Shih Tzu og skrifa stöðugt um reynslu sína, þá hefur hún fullar hendur. Og hún er að vinna ansi fjári gott starf í því.

MS Muse

Þetta er mjög persónulegt blogg skrifað af ungri svartri konu sem fékk greiningu á MS-sjúkdómi fyrir 4 árum. Hún er staðráðin í að kanna líf sitt óttalaust og láta MS ekki skilgreina sig. Á blogginu er frásögn af fyrstu persónu hennar um að búa með MS. Þú munt finna hana „Disabled Chronicles“ og „The Journal“ fullar af beinum hversdagslegum sögum án sykurhúðar. Ef þú vilt lesa kjarkmiklar og opnar sögur af fötlun, endurkomu og þunglyndi sem geta fylgt MS, ásamt mikilli bjartsýni Ashley, þá er þetta bloggið fyrir þig.

Ertu með uppáhalds blogg sem þú vilt útnefna? Sendu okkur tölvupóst á [email protected].