Hvernig á að bera kennsl á amyloidosis

Efni.

• AL eða Primary amyloidosis
• AA eða Secondary Amyloidosis
• Arfgeng amyloidosis eða AF
• Senile Systemic Amyloidosis
• Nýrnatengd amyloidosis
• Staðbundin amyloidosis

Einkennin af völdum amyloidosis eru mismunandi eftir þeim stað sem sjúkdómurinn hefur áhrif á, sem getur valdið hjartsláttarónotum, öndunarerfiðleikum og þykknun tungunnar, allt eftir því hvaða tegund sjúkdóms viðkomandi hefur.

Amyloidosis er sjaldgæfur sjúkdómur þar sem lítil útfelling af amyloid próteinum kemur fram, sem eru stífur trefjar í mismunandi líffærum og vefjum líkamans og koma í veg fyrir rétta starfsemi þeirra. Þessi óviðeigandi útfelling á amyloid próteinum getur gerst, til dæmis í hjarta, lifur, nýrum, sinum og í taugakerfinu. Sjáðu hvernig á að meðhöndla þennan sjúkdóm með því að smella hér.

Helstu tegundir amyloidosis eru:

AL eða Primary amyloidosis

Það er algengasta form sjúkdómsins og veldur aðallega breytingum á blóðkornum. Þegar líður á sjúkdóminn hafa önnur líffæri áhrif, svo sem nýru, hjarta, lifur, milta, taugar, þörmum, húð, tungu og æðum.

Einkennin af völdum þessarar tegundar sjúkdóms eru háð alvarleika amyloidsins, þar sem algengt er að ekki séu einkenni eða framkomin einkenni sem tengjast eingöngu hjarta, svo sem bólgin kvið, mæði, þyngdartap og yfirlið. Sjá önnur einkenni hér.

AA eða Secondary Amyloidosis

Þessi tegund sjúkdóms kemur fram vegna tilvistar langvinnra sjúkdóma eða vegna langvarandi bólgu- eða sýkingartíma í líkamanum, venjulega lengur en 6 mánuði, eins og í tilvikum iktsýki, fjölskyldusóttarhita við Miðjarðarhaf, beinbólgu, berklum, úlfar eða bólgu í þörmum sjúkdómur.

Amyloids byrja að setjast að í nýrum, en þau geta einnig haft áhrif á lifur, milta, eitla og þörmum og algengasta einkennið er tilvist próteins í þvagi sem getur leitt til nýrnabilunar og þar af leiðandi minnkunar framleiðslu af þvagi og bólgu í líkama.

Arfgeng amyloidosis eða AF

Fjölskyldusjúkdómur, einnig kallaður arfgengur, er tegund sjúkdómsins sem orsakast af breytingu á DNA barnsins á meðgöngu eða sem erfðist frá foreldrum.

Þessi tegund sjúkdóms hefur aðallega áhrif á taugakerfið og hjartað og einkennin byrja venjulega frá 50 ára aldri eða á gamals aldri og það geta líka verið tilvik þar sem einkennin koma aldrei fram og sjúkdómurinn hefur ekki áhrif á líf sjúklinganna .

Hins vegar, þegar einkenni eru til staðar, eru helstu einkenni tilfinningatap í höndum, niðurgangur, erfiðleikar með gang, hjarta- og nýrnavandamál, en þegar það er til staðar í alvarlegustu myndunum getur þessi sjúkdómur valdið dauða barna á aldrinum 7 til 10 ára .

Senile Systemic Amyloidosis

Þessi tegund veikinda kemur upp hjá öldruðum og veldur venjulega hjartavandamálum svo sem hjartabilun, hjartsláttarónoti, auðveldri þreytu, bólgu í fótum og ökklum, mæði og mikilli þvaglát.

Hins vegar virðist sjúkdómurinn einnig vægur og skerðir ekki starfsemi hjartans.

Nýrnatengd amyloidosis

Þessi tegund af amyloidosis kemur fram hjá sjúklingum sem eru með nýrnabilun og hafa verið í blóðskilun í mörg ár þar sem sía skilunarvélarinnar getur ekki útrýmt beta-2 microglobulin próteini úr líkamanum sem endar að safnast upp í liðum og sinum.

Þannig eru einkennin sem orsakast sársauki, stífni, vökvasöfnun í liðum og úlnliðsbeinheilkenni, sem veldur náladofi og þrota í fingrum. Sjáðu hvernig á að meðhöndla Carpal Tunnel heilkenni.

Staðbundin amyloidosis

Það er þegar amyloids safnast aðeins fyrir í einu svæði eða líffæri í líkamanum og valda æxlum aðallega í þvagblöðru og öndunarvegi, svo sem lungum og berkjum.

Að auki geta æxli sem orsakast af þessum sjúkdómi einnig safnast fyrir í húð, þörmum, auga, skútabólgu, hálsi og tungu og eru algengari í tilfellum sykursýki af tegund 2, skjaldkirtilskrabbameini og eftir 80 ára aldur.