Greindur ungur: Dagurinn sem ég hitti vin minn alla ævi, MS

Hvað gerist þegar þú neyðist til að eyða lífinu í eitthvað sem þú baðst ekki um?

Heilsa og vellíðan snertir okkur hvert öðru. Þetta er saga eins manns.

Þegar þú heyrir orðin „ævilangur vinur“ dettur þér oft í hug sálufélagi, félagi, besti vinur eða maki. En þessi orð minna mig á Valentínusardaginn, það er þegar ég kynntist nýja vini mínum alla ævi: MS.

Eins og öll tengsl urðu tengsl mín við MS ekki á einum degi, heldur fóru þau að þróast mánuði fyrr.

Það var janúar og ég kom aftur í háskóla eftir fríið. Ég man að ég var spenntur fyrir því að hefja nýja önn en ég óttaðist einnig nokkrar vikur af mikilli þjálfun lacrosse í undirbúningstímabilinu. Fyrstu vikuna aftur hafði liðið æfingar fyrirliða, sem fela í sér minni tíma og pressu en æfingar hjá þjálfurunum. Það gefur nemendum tíma til að aðlagast því að vera kominn aftur í skólann og námskeiðin hefjast.

Þrátt fyrir að þurfa að ljúka refsingu jonsie hlaupi (aka 'refsing hlaupa' eða versta hlaup alltaf), æfingavika skipstjórans var skemmtileg - {textend} létt leið, sem ekki er þrýstingur til að æfa og spila lacrosse við vini mína. En á skrípaleik á föstudaginn lagði ég mig niður vegna þess að vinstri handleggur þinn náladofaði mjög. Ég fór að tala við íþróttaþjálfarana sem skoðuðu handlegginn á mér og gerðu nokkrar hreyfingarprófanir. Þeir settu mig upp með örvunar- og hitameðferð (einnig þekktur sem TENS) og sendu mig heim. Mér var sagt að koma aftur næsta dag í sömu meðferð og ég fylgdi þessari venja næstu fimm daga.

Allan þennan tíma versnaði náladofi aðeins og hæfni mín til að hreyfa handlegg minn minnkaði gífurlega. Fljótlega kom ný tilfinning: kvíði. Ég hafði nú þessa yfirþyrmandi tilfinningu að lacrosse deildin væri of mikil, háskólinn almennt væri of mikill og allt sem ég vildi var að vera heima með foreldrum mínum.

Fyrir utan nýfundinn kvíða minn var handleggurinn í grundvallaratriðum lamaður. Ég gat ekki æft, sem olli því að ég missti af fyrstu opinberu æfingunum á tímabilinu 2017. Í gegnum síma grét ég til foreldra minna og bað um að koma heim.

Hlutirnir voru greinilega ekki að verða betri, svo þjálfararnir pöntuðu sér röntgenmynd af öxl og handlegg. Niðurstöðurnar urðu eðlilegar. Strike einn.

Fljótlega eftir heimsótti ég foreldra mína og fór að sjá bæklunarlækni í heimabænum sem fjölskyldan mín treysti. Hann skoðaði mig og sendi mig í röntgenmyndatöku. Aftur voru niðurstöðurnar eðlilegar. Verkfall tvö.

„Fyrstu orðin sem ég sá voru:„ Sjaldgæf, meðferð getur hjálpað en það er engin lækning. “ ÞAÐ. ER. NEI. CURE. Það var þegar það sló mig virkilega. “ - Grace Tierney, námsmaður og MS eftirlifandi

En hann stakk upp á segulómun á hryggnum og niðurstöðurnar sýndu óeðlilegt. Ég hafði loksins nokkrar nýjar upplýsingar en mörgum spurningum var enn ósvarað. Það eina sem ég vissi á þeim tímapunkti var að það væri óeðlilegt við segulómun mína á C-hrygg og að ég þyrfti aðra segulómun. Nokkuð létt yfir því að ég var farin að fá svör, sneri aftur í skólann og miðlaði fréttunum til þjálfara minna.

Í allan tímann hafði ég verið að hugsa hvað væri að gerast vöðvastæltur og tengist lacrosse meiðslum. En þegar ég kom aftur í næstu segulómun, komst ég að því að það hafði með heilann að gera. Allt í einu áttaði ég mig á því að þetta gæti ekki bara verið einfaldur lacrosse meiðsli.

Næst hitti ég taugalækninn minn. Hún tók blóð, gerði nokkrar líkamlegar rannsóknir og sagðist vilja fá enn eina segulómun í heila mínum - {textend} að þessu sinni með andstæðu. Við gerðum það og ég sneri aftur í skólann með tíma til að hitta taugalækninn aftur þann mánudag.

Þetta var dæmigerð vika í skólanum. Ég lék mér í námi í tímunum mínum þar sem ég hafði saknað svo mikið vegna læknisheimsókna. Ég fylgdist með æfingum. Ég lét eins og ég væri venjulegur háskólanemi.

Mánudagurinn 14. febrúar rann upp og ég mætti ​​á tíma læknis með enga taugatilfinningu í líkamanum. Mér datt í hug að þeir ætluðu að segja mér hvað væri að og laga meiðslin mín - {textend} einfalt eins og hægt er.

Þeir kölluðu nafnið mitt. Ég gekk inn á skrifstofuna og settist niður. Taugalæknirinn sagði mér að ég væri með MS en ég hafði ekki hugmynd um hvað það þýddi. Hún pantaði stóra skammta af IV sterum fyrir næstu viku og sagði að það myndi hjálpa handleggnum á mér. Hún útvegaði hjúkrunarfræðing til að koma í íbúðina mína og útskýrði að hjúkrunarfræðingurinn myndi setja upp höfn mína og að þessi höfn yrði í mér næstu vikuna. Allt sem ég þurfti að gera var að tengja IV bóluna mína af sterum og bíða í tvær klukkustundir eftir að þeir dreyptu niður í líkama minn.

Ekkert af þessu skráði sig ... fyrr en skipuninni var lokið og ég var í bílnum að lesa yfirlitið sem sagði „Greining Grace: Multiple Sclerosis.“

Ég googlaði MS. Fyrstu orðin sem ég sá voru: „Mjög sjaldgæft, meðferð getur hjálpað en það er engin lækning.“ ÞAÐ. ER. NEI. CURE. Það var þegar það sló mig virkilega. Það var einmitt á þessu augnabliki sem ég hitti vin minn alla ævi, MS. Ég valdi hvorki né vildi þetta, en ég var fastur við það.

Mánuðina eftir MS-greiningu mína fannst mér ég hafa áhyggjur af því að segja hverjum sem var að mér. Allir sem sáu mig í skólanum vissu að eitthvað var uppi. Ég sat út af æfingum, mikið fjarverandi í tímum vegna stefnumóta og fékk stóra skammta stera á hverjum degi sem létu andlit mitt fjúka eins og kotfiskur. Til að gera illt verra voru skapsveiflur mínar og matarlyst á allt öðrum vettvangi.

Það var nú apríl og ekki aðeins var handleggurinn ennþá haltur, heldur fóru augu mín að gera þetta eins og þau væru að dansa í höfðinu á mér. Allt þetta gerði skóla og lacrosse geðveikt erfitt. Læknirinn minn sagði mér að þangað til heilsan væri undir stjórn ætti ég að hætta í kennslustundum. Ég fór að tilmælum hans en þar með missti ég af liði mínu. Ég var ekki lengur nemandi og gat því ekki fylgst með æfingum eða notað íþróttahúsið á varsity. Á leikjum varð ég að sitja í stúkunni. Þetta voru erfiðustu mánuðirnir, því mér leið eins og ég hefði tapað allt.

Í maí fóru hlutirnir að róast og ég fór að halda að ég væri á hreinu. Allt um fyrri önn virtist vera búið og það var sumarið. Mér leið “eðlilegt” aftur!

Því miður entist það ekki lengi. Ég áttaði mig fljótlega á því að ég verð aldrei eðlilegt aftur, og ég hef skilið að það er ekki slæmt. Ég er tvítug stelpa sem býr við ævilangt sjúkdóm sem hefur áhrif á mig á hverjum einasta degi. Það tók langan tíma að laga sig að þeim veruleika, bæði líkamlega og andlega.

Upphaflega var ég að flýja frá sjúkdómnum. Ég myndi ekki tala um það. Ég myndi forðast allt sem minnti mig á það. Ég lét meira að segja eins og ég væri ekki veik lengur. Mig dreymdi um að finna mig upp aftur á stað þar sem enginn vissi að ég væri veikur.

Þegar ég hugsaði um MS minn runnu hræðilegar hugsanir í gegnum hausinn á mér um að ég væri gróft og menguð vegna þess. Eitthvað var að mér og allir vissu af þessu. Í hvert skipti sem ég fékk þessar hugsanir hljóp ég enn lengra frá sjúkdómnum. MS hafði eyðilagt líf mitt og ég myndi aldrei fá það aftur.

Nú, eftir margra mánaða afneitun og sjálfsvorkunn, er ég farinn að sætta mig við að ég á nýjan ævilangan vin. Og þó að ég valdi hana ekki, þá er hún komin til að vera. Ég tek undir að allt er öðruvísi núna og það mun ekki fara aftur eins og það var - {textend} en það er allt í lagi. Rétt eins og öll sambönd eru hlutir til að vinna að og þú veist ekki hvað það er fyrr en þú ert í sambandi um tíma.

Nú þegar MS og ég höfum verið vinir í eitt ár veit ég hvað ég þarf að gera til að láta þetta samband ganga. Ég mun ekki láta MS eða samband okkar skilgreina mig lengur. Þess í stað mun ég takast á við áskoranirnar og takast á við þær dag frá degi. Ég mun ekki gefast upp fyrir því og leyfa tíma að líða hjá mér.

Til hamingju með Valentínusardaginn - {textend} alla daga - {textend} fyrir mig og alla ævina, MS.

Grace er tvítugur unnandi ströndarinnar og alls staðar í vatninu, grimmur íþróttamaður og sá sem alltaf leitar að góðu stundunum (gt) alveg eins og upphafsstafi hennar.