Divalproex natríum, inntöku tafla
Efni.
- Mikilvægar viðvaranir
- Aðrar viðvaranir
- Hvað er divalproex natríum?
- Af hverju það er notað
- Hvernig það virkar
- Divalproex natríum aukaverkanir
- Algengari aukaverkanir
- Alvarlegar aukaverkanir
- Divalproex natríum getur haft milliverkanir við önnur lyf
- Deyfilyf
- Antiseizure lyf
- Antiseizure og mígrenisvarnarlyf
- Aspirín
- Blóðþynnandi lyf
- Carbapenem sýklalyf
- HIV lyf
- Hormóna getnaðarvarnir sem innihalda estrógen
- Geðröskun og flogalyf
- Berklalyf
- Divalproex natríum viðvaranir
- Ofnæmisviðvörun
- Viðvörun um áfengissamskipti
- Viðvaranir fyrir fólk með ákveðin heilsufar
- Viðvaranir fyrir aðra hópa
- Hvernig taka á divalproex natríum
- Lyfjaform og styrkleikar
- Skammtar fyrir flog
- Skammtar vegna geðhvarfasýki
- Skammtar til að koma í veg fyrir mígreni
- Sérstakar skammtasjónarmið
- Taktu eins og mælt er fyrir um
- Mikilvægar forsendur varðandi inntöku divalproex natríums
- Almennt
- Geymsla
- Áfyllingar
- Ferðalög
- Klínískt eftirlit
- Eru einhverjir aðrir kostir?
Hápunktar fyrir divalproex natríum
- Divalproex natríum töflur til inntöku er fáanlegt sem vörumerkjalyf og samheitalyf. Vörumerki: Depakote, Depakote ER.
- Divalproex natríum kemur í þremur myndum: töflu til inntöku með töf, til inntöku og yfir stráðu hylki með töf.
- Divalproex natríum töflur til inntöku er notað til að meðhöndla ákveðnar tegundir floga, til að meðhöndla oflæti í geðhvarfasýki og til að koma í veg fyrir mígreni.
Mikilvægar viðvaranir
Aðrar viðvaranir
- Viðvörun um sjálfsvígshugsanir: Divalproex natríum getur valdið sjálfsvígshugsunum eða aðgerðum hjá fámennum, um það bil 1 af hverjum 500. Hættan á þér getur verið meiri ef þú ert nú þegar með geðröskun, svo sem þunglyndi eða kvíða. Hringdu strax í lækninn þinn ef þú ert með einhver þessara einkenna, sérstaklega ef þau eru ný eða verri, eða ef þau hafa áhyggjur af þér:
- hugsanir um sjálfsmorð eða að deyja
- tilraunir til að svipta sig lífi
- nýtt eða versnað þunglyndi
- nýr eða versnaður kvíði
- órólegur eða órólegur
- læti árásir
- svefnvandræði
- nýr eða versnaður pirringur
- hegðun árásargjarn eða ofbeldisfull eða reið
- að starfa á hættulegum hvötum
- mikil aukning á virkni og tali (oflæti)
- aðrar óvenjulegar breytingar á hegðun eða skapi
- Ofnæmisviðbrögð: Þetta lyf getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum (ofnæmi). Hringdu í lækninn þinn ef þú ert með eftirfarandi einkenni. Ef einkennin eru alvarleg eða lífshættuleg skaltu hringja í 911 eða neyðarþjónustuna þína á staðnum eða fara á næstu bráðamóttöku. Þessi einkenni geta verið:
- hiti
- erfiðleikar við að kyngja eða anda
- bólga í hálsi, tungu, augum eða vörum
- ofsakláði eða húðútbrot
- sár í munni
- blöðrur og flögnun á húðinni
- bólga í eitlum
Hringdu í lækninn þinn ef þú tekur lyfið og hefur skyndilegar breytingar á skapi, hegðun, hugsunum eða tilfinningum sem geta leitt til sjálfsvígshugsana eða aðgerða.
Hvað er divalproex natríum?
Divalproex natríum er lyfseðilsskyld lyf. Það kemur í þremur myndum: tafla til inntöku, forðatöflur til inntöku og stráhylki til inntöku.
Divalproex natríum tafla til inntöku er fáanleg sem vörumerki lyf Depakote (seinkað losun) og Depakote ER (framlengd útgáfa). Það er einnig fáanlegt á almennu formi. Samheitalyf kosta venjulega minna en vörumerkjaútgáfan. Í sumum tilfellum eru þau kannski ekki fáanleg í öllum styrkleika eða gerðum sem vörumerkjalyfið.
Divalproex natríum má nota sem hluta af samsettri meðferð. Það þýðir að þú gætir þurft að taka það með öðrum lyfjum.
Af hverju það er notað
Divalproex natríum tafla til inntöku er notuð ein sér eða með öðrum lyfjum til að:
- Meðhöndla flog. Þetta felur í sér:
- flókin flogaköst sem koma fram af sjálfu sér eða í tengslum við annars konar flog.
- einföld og flókin fjarvistarflog.
- margar flogategundir sem fela í sér forföll.
- Meðhöndla oflæti áfanga geðhvarfasýki. Oflætisþáttur er tímabil þar sem skap þitt er ákaflega sterkt. Þetta getur falið í sér upphækkað eða pirrað skap.
- Koma í veg fyrir mígreni höfuðverkur. Það eru engar vísbendingar um að það virki til að meðhöndla mígrenis höfuðverk þegar þú ert með slíka.
Hvernig það virkar
Divalproex natríum tafla til inntöku tilheyrir flokki lyfja sem kallast flogaveikilyf. Flokkur lyfja er hópur lyfja sem virka á svipaðan hátt. Þessi lyf eru oft notuð til að meðhöndla svipaðar aðstæður.
Þetta lyf virkar með því að auka heilaþéttni ákveðins efnis, GABA, sem dregur úr spennu taugakerfisins. Þetta hjálpar til við að meðhöndla flog og oflæti og koma í veg fyrir mígreni.
Divalproex natríum aukaverkanir
Divalproex natríum tafla til inntöku getur valdið syfju og svima. Ekki aka ökutæki, nota vélar eða stunda aðrar aðgerðir sem krefjast árvekni fyrr en þú veist hvernig þetta lyf hefur áhrif á þig.
Þetta lyf getur einnig valdið öðrum aukaverkunum.
Algengari aukaverkanir
Algengari aukaverkanir sem geta komið fram við divalproex natríum eru meðal annars:
- ógleði
- höfuðverkur
- syfja
- uppköst
- veikleiki
- skjálfti
- sundl
- magaverkur
- þokusýn eða tvísýn
- niðurgangur
- aukin matarlyst eða lystarleysi
- þyngdaraukning
- þyngdartap
- hármissir
- vandamál með göngu eða samhæfingu
Ef þessi áhrif eru væg geta þau horfið innan fárra daga eða nokkurra vikna. Ef þau eru alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.
Alvarlegar aukaverkanir
Hringdu strax í lækninn þinn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 eða hjá neyðarþjónustu þinni eða farðu á næstu bráðamóttöku ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú hafir neyðarástand í læknisfræði. Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið eftirfarandi:
- Blæðingarvandamál. Einkenni geta verið:
- rauða eða fjólubláa bletti á húðinni
- mar auðveldara en venjulega
- blæðing frá munni eða nefi
- Hátt ammoníakmagn í blóði þínu. Einkenni geta verið:
- þreyttur
- uppköst
- rugl
- Lágur líkamshiti (ofkæling). Einkenni geta verið:
- lækka líkamshita niður í 35 ° C (95 ° F)
- þreyta
- rugl
- dá
- hægt og grunn öndun
- veikur púls
- óskýrt tal
- Ofnæmisviðbrögð, þ.m.t.ofnæmisviðbrögð. Einkenni geta verið:
- hiti
- húðútbrot
- ofsakláða
- sár í munni
- blöðrur og flögnun á húðinni
- bólga í eitlum
- bólga í andliti, augum, vörum, tungu eða hálsi
- erfiðleikar við að kyngja eða anda
- bólgnir eitlar
- sársauki og bólga í kringum helstu líffæri, svo sem lifur, nýru, hjarta eða vöðva
- Syfja eða syfja, sérstaklega hjá öldruðum
- Lifrarskemmdir. Einkenni geta verið:
- veikleiki
- bólga í andliti
- lystarleysi
- uppköst
- Brisbólga. Einkenni geta verið:
- ógleði
- uppköst
- verulegir kviðverkir
- lystarleysi
Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. En vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar aukaverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Ræddu alltaf mögulegar aukaverkanir við heilbrigðisstarfsmann sem þekkir sjúkrasögu þína.
Divalproex natríum getur haft milliverkanir við önnur lyf
Divalproex natríum tafla til inntöku getur haft áhrif á önnur lyf, vítamín eða jurtir sem þú gætir tekið. Milliverkun er þegar efni breytir því hvernig lyf virkar. Þetta getur verið skaðlegt eða komið í veg fyrir að lyfið virki vel.
Til að koma í veg fyrir milliverkanir ætti læknirinn að stjórna öllum lyfjum þínum vandlega. Vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum, vítamínum eða jurtum sem þú tekur. Til að komast að því hvernig þetta lyf gæti haft áhrif á eitthvað annað sem þú tekur skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.
Dæmi um lyf sem geta valdið milliverkunum við divalproex natríum eru taldar upp hér að neðan.
Deyfilyf
Að taka propofol með divalproex natríum getur aukið magn própófóls í líkama þínum. Ef þú þarft að taka þessi lyf saman mun læknirinn líklega minnka skammtinn af própófóli.
Antiseizure lyf
Að taka felbamate með divalproex natríum getur aukið magn divalproex natríums í líkama þínum og aukið hættuna á aukaverkunum. Ef þú tekur felbamat með divalproex natríum getur læknirinn breytt skammtinum af divalproex natríum.
Antiseizure og mígrenisvarnarlyf
Að taka tópíramat með divalproex natríum getur aukið hættuna á háu ammóníaksgildi í blóði eða lágum líkamshita (ofkælingu). Ef þú tekur þessi lyf saman, ætti læknirinn að fylgjast með ammoníakmagni og hitastigi í blóði.
Aspirín
Að taka aspirín með divalproex natríum getur aukið magn divalproex natríums í líkama þínum og aukið hættuna á aukaverkunum. Ef þú tekur aspirín með divalproex natríum getur læknirinn breytt skammtinum af divalproex natríum.
Blóðþynnandi lyf
Að taka warfarin með divalproex natríum getur aukið magn warfaríns í líkama þínum. Læknirinn gæti fylgst með INR oftar ef þú þarft að taka divalproex natríum ásamt warfaríni.
Carbapenem sýklalyf
Ef þessi lyf eru tekin með divalproex natríum getur það dregið úr divalproex natríum í líkama þínum. Þetta þýðir að það virkar kannski ekki eins vel að meðhöndla ástand þitt. Ef þú verður að taka carbapenem sýklalyf meðan þú tekur divalproex natríum mun læknirinn fylgjast vel með blóðþéttni þinni. Dæmi um þessi sýklalyf eru:
- ertapenem
- imipenem
- meropenem
HIV lyf
Að taka zídóvúdín með divalproex natríum getur aukið magn zídóvúdíns í líkamanum. Læknirinn gæti fylgst betur með þér vegna aukaverkana.
Hormóna getnaðarvarnir sem innihalda estrógen
Að taka nokkur getnaðarvarnarlyf með divalproex natríum getur lækkað magn divalproex natríums í líkama þínum og gert það minna árangursríkt. Ef þú þarft að nota hormónagetnaðarvarnir, svo sem pilluna, mun læknirinn líklega fylgjast með magni divalproex natríums í líkama þínum.
Geðröskun og flogalyf
Ef þú tekur ákveðna geðröskun og flogalyf með divalproex natríum getur það aukið magn þessara lyfja í líkama þínum. Læknirinn þinn gæti breytt skömmtum þínum af þessum lyfjum eða fylgst betur með aukaverkunum. Dæmi um þessi lyf eru:
- amitriptylín / nortriptylín
- díazepam
- ethosuximide
- lamótrigín
- fenóbarbital
- fenýtóín
- prímidón
- rúfínamíð
Ef þú tekur önnur geðröskun og flogalyf með divalproex natríum getur það dregið úr divalproex natríum í líkama þínum. Þetta þýðir að það virkar kannski ekki eins vel að meðhöndla ástand þitt. Læknirinn þinn gæti breytt skammtinum af divalproex natríum. Dæmi um þessi lyf eru:
- karbamazepín
- fenóbarbital
- fenýtóín
- prímidón
Berklalyf
Að taka rifampin með divalproex natríum getur lækkað magn divalproex natríums í líkamanum. Þetta þýðir að það virkar kannski ekki eins vel að meðhöndla ástand þitt. Ef þú tekur þessi lyf saman gæti læknirinn breytt skammtinum af divalproex natríum.
Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. Hins vegar, vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling, getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar milliverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Talaðu alltaf við heilbrigðisstarfsmann þinn um hugsanleg milliverkanir við öll lyfseðilsskyld lyf, vítamín, jurtir og fæðubótarefni og lausasölulyf sem þú tekur.
Divalproex natríum viðvaranir
Þessu lyfi fylgja nokkrar viðvaranir.
Ofnæmisviðvörun
Þetta lyf getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum (ofnæmi). Einkenni geta verið:
- hiti
- erfiðleikar við að kyngja eða anda
- bólga í hálsi, tungu, augum eða vörum
- ofsakláði eða húðútbrot
- sár í munni
- blöðrur og flögnun á húðinni
- bólga í eitlum
Ef þú færð þessi einkenni skaltu hringja í 911 eða neyðarþjónustuna á staðnum eða fara á næstu bráðamóttöku.
Ekki taka lyfið aftur ef þú hefur einhvern tíma fengið ofnæmisviðbrögð við því. Að taka það aftur gæti verið banvæn (valdið dauða).
Viðvörun um áfengissamskipti
Divalproex natríum getur valdið syfju og svima. Ekki drekka áfengi meðan þú tekur lyfið því það getur aukið hættuna á hægum viðbrögðum, lélegri dómgreind og syfju.
Viðvaranir fyrir fólk með ákveðin heilsufar
Fyrir fólk með lifrarsjúkdóm: Ef þú ert með sögu um lifrarsjúkdóm gætirðu verið í meiri hættu á lifrarbilun á fyrstu sex mánuðum meðferðar með þessu lyfi. Læknirinn mun fylgjast með þér vegna merkja um lifrarskemmdir.
Fyrir fólk með hvatberasjúkdóma: Ef þú ert með Alpers-Huttenlocher heilkenni eða hefur fjölskyldusögu um þessa efnaskiptasjúkdóma gætirðu verið í meiri hættu á lifrarbilun þegar þú tekur divalproex natríum.
Fyrir fólk með þvagrásartruflanir: Ef þú ert með þvagrásartruflanir ættirðu ekki að taka þetta lyf. Það getur aukið hættuna á ofurfósturskorti (hátt ammoníakmagn í blóði þínu). Þetta ástand getur verið banvænt.
Viðvaranir fyrir aðra hópa
Fyrir barnshafandi konur: Þetta lyf getur valdið þungun þinni alvarlegum skaða. Ef þú tekur lyfið á meðgöngu er barnið þitt í hættu á alvarlegum fæðingargöllum. Þetta felur í sér fæðingargalla sem hafa áhrif á heila, mænu, hjarta, höfuð, handleggi, fætur og opið þar sem þvag kemur út. Þessir gallar geta komið fram á fyrsta mánuði meðgöngu, áður en þú veist að þú ert barnshafandi. Þetta lyf getur einnig valdið minni greindarvísitölu og hugsunar-, náms- og tilfinningatruflunum hjá barninu þínu.
Samkvæmt birtum tilfellaskýrslum hefur banvæn lifrarbilun einnig komið fram hjá börnum kvenna sem notuðu þetta lyf á meðgöngu.
Ef þú verður þunguð meðan þú tekur lyfið skaltu ræða við lækninn þinn um að skrá þig í Norður-Ameríku gegn flogaveiki. Tilgangur þessarar skráningar er að safna upplýsingum um öryggi lyfja sem notuð eru við flogum á meðgöngu.
Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur lyfið, hafðu strax samband við lækninn. Ekki hætta að taka lyfin nema læknirinn leiðbeini þér.
- Til meðferðar við flogum og oflæti hjá geðhvarfasýki hjá þunguðum konum: Rannsóknir sýna hættu á skaðlegum áhrifum á fóstrið þegar móðirin tekur divalproex natríum. Ávinningurinn af því að taka lyfið á meðgöngu getur vegið þyngra en hugsanleg áhætta í vissum tilvikum.
Láttu lækninn vita ef þú ert barnshafandi. Divalproex natríum ætti aðeins að nota á meðgöngu af konum með flog eða oflæti sem ekki er hægt að stjórna með öðrum lyfjum.
- Til að koma í veg fyrir mígrenishöfuð hjá þunguðum konum: Divalproex natríum ætti aldrei að nota á meðgöngu fyrir konur með mígreni.
Fyrir konur sem eru með barn á brjósti: Lyfið fer í gegnum brjóstamjólk og getur valdið aukaverkunum hjá brjóstagjöf. Ræddu við lækninn þinn um áhættu og ávinning af brjóstagjöf meðan þú tekur divalproex.
Fyrir konur sem ekki eru barnshafandi á barneignaraldri: Ef þú ætlar að verða þunguð og ert með flogaveiki eða geðhvarfasýki, ættir þú ekki að nota þetta lyf nema að ekki sé hægt að stjórna einkennum þínum með öðrum lyfjum.
Ef þú ert með mígrenishöfuð, ættir þú ekki að nota þetta lyf nema að ekki sé hægt að stjórna einkennum með öðrum lyfjum og þú notar einnig örugga getnaðarvörn.
Talaðu við lækninn þinn til að ákvarða hvað hentar þér best.
Fyrir aldraða: Líkami þinn vinnur hægar úr divalproex natríum. Þú gætir líka fundið fyrir meiri róandi áhrifum af þessu lyfi. Mikil syfja getur valdið því að þú borðar eða drekkur minna en venjulega. Láttu lækninn vita ef þetta gerist.
Læknirinn mun fylgjast með því hversu mikið þú borðar og drekkur og kanna hvort merki séu um ofþornun, syfju, svima og aðrar aukaverkanir. Þeir geta hætt að gefa þér þetta lyf ef þú ert ekki að borða eða drekka nóg eða ef þú ert með mikla syfju.
Fyrir börn: Börn yngri en 2 ára hafa aukna hættu á lifrarskemmdum meðan þau taka lyfið, sérstaklega ef þau taka einnig önnur lyf til að meðhöndla flog.
Hvernig taka á divalproex natríum
Allir mögulegir skammtar og eyðublöð geta ekki verið með hér. Skammtur þinn, form og hversu oft þú tekur það fer eftir:
- þinn aldur
- ástandið sem verið er að meðhöndla
- hversu alvarlegt ástand þitt er
- önnur sjúkdómsástand sem þú hefur
- hvernig líkami þinn bregst við lyfinu
Lyfjaform og styrkleikar
Almennt: Divalproex natríum
- Form: tafla til inntöku með seinkun
- Styrkleikar: 125 mg, 250 mg, 500 mg
- Form: töflu til inntöku
- Styrkleikar: 250 mg, 500 mg
Merki: Depakote
- Form: tafla til inntöku
- Styrkleikar: 125 mg, 250 mg, 500 mg
Merki: Depakote ER
- Form: töflu til inntöku
- Styrkleikar: 250 mg, 500 mg
Skammtar fyrir flog
Skammtur fyrir fullorðna (á aldrinum 18 til 64 ára)
- Flókin flog að hluta til:
- Dæmigert upphafsskammtur: 10–15 mg / kg tekið í munn einu sinni á dag ef þú tekur forðatöflur. Fyrir töflur með seinkun er skammturinn tvisvar til þrisvar á dag.
- Dæmigerð skammtaaukning: Læknirinn mun líklega auka skammtinn með 1 viku millibili um 5-10 mg / kg á dag.
- Hámarksskammtur: 60 mg / kg á dag.
- Fjarvistarflog:
- Dæmigert upphafsskammtur: 15 mg / kg tekið af munni einu sinni á dag ef þú tekur forðatöflur. Fyrir töflur með seinkun er skammturinn tvisvar til þrisvar á dag.
- Dæmigerð skammtaaukning: Læknirinn mun líklega auka skammtinn með 1 viku millibili um 5-10 mg / kg á dag.
- Hámarksskammtur: 60 mg / kg á dag.
Skammtur fyrir börn (á aldrinum 10 til 17 ára)
- Flókin flog að hluta til:
- Dæmigert upphafsskammtur: 10–15 mg / kg tekið inn í munn einu sinni á dag ef barnið þitt tekur töflur með langvarandi losun. Fyrir töflur með seinkun er skammturinn tvisvar til þrisvar á dag.
- Dæmigerð skammtaaukning: Læknirinn mun líklega auka skammt barnsins með 1 viku millibili um 5-10 mg / kg á dag.
- Hámarksskammtur: 60 mg / kg á dag.
- Fjarvistarflog:
- Dæmigert upphafsskammtur: 15 mg / kg tekið með munni einu sinni á dag ef barnið þitt tekur töflur með framlengda losun. Fyrir töflur með seinkun er skammturinn tvisvar til þrisvar á dag.
- Dæmigerð skammtaaukning: Læknirinn mun líklega auka skammt barnsins með 1 viku millibili um 5-10 mg / kg á dag.
- Hámarksskammtur: 60 mg / kg á dag.
Barnaskammtur (á aldrinum 0 til 9 ára)
Lyfið hefur ekki verið rannsakað hjá börnum yngri en 10 ára. Það ætti ekki að nota það hjá börnum á þessu aldursbili.
Eldri skammtur (65 ára og eldri)
Líkami þinn gæti unnið þetta lyf hægar og þú gætir haft meiri róandi áhrif. Læknirinn þinn gæti byrjað þig á lækkuðum skömmtum og aukið hann hægt svo að of mikið af þessu lyfi safnist ekki upp í líkama þínum. Of mikið af lyfinu í líkama þínum getur valdið hættulegum áhrifum.
Almennt mun læknirinn halda þér í lægsta árangursríkum skammti sem þú þolir án aukaverkana.
Skammtar vegna geðhvarfasýki
Skammtur fyrir fullorðna (á aldrinum 18 til 64 ára)
- Dæmigert upphafsskammtur: Fyrir töflur með seinkun er það 375 mg sem tekið er í munn tvisvar á dag, eða 250 mg þrisvar á dag. Fyrir töflur með lengri losun er það 25 mg / kg tekið í munn einu sinni á dag.
- Dæmigerð skammtaaukning: Læknirinn mun líklega auka skammtinn þinn eins fljótt og auðið er þar til lyfið hefur áhrif eða þar til æskilegu blóðþéttni er náð.
- Hámarksskammtur: 60 mg / kg á dag.
Skammtur fyrir börn (á aldrinum 0 til 17 ára)
Þetta lyf sýndi ekki árangur hjá börnum vegna oflætis. Það ætti ekki að nota hjá einstaklingum með oflæti sem eru yngri en 18 ára.
Eldri skammtur (65 ára og eldri)
Líkami þinn getur unnið þetta lyf hægar og þú gætir haft meiri róandi áhrif. Læknirinn þinn gæti byrjað þig á lækkuðum skömmtum og aukið hann hægt svo að of mikið af þessu lyfi safnist ekki upp í líkama þínum. Of mikið af lyfinu í líkama þínum getur valdið hættulegum áhrifum.
Almennt mun læknirinn halda þér í lægsta árangursríkum skammti sem þú þolir án aukaverkana.
Skammtaaðvörun
Engar vísbendingar eru um að divalproex sé árangursríkt við langvarandi notkun við oflæti (lengur en þrjár vikur). Ef læknirinn vill að þú takir þetta lyf í lengri tíma mun hann athuga hvort þú þarft enn lyfið reglulega.
Skammtar til að koma í veg fyrir mígreni
Skammtur fyrir fullorðna (á aldrinum 18 til 64 ára)
- Dæmigert upphafsskammtur: Fyrir töflur með seinkun er það 250 mg tekið tvisvar á dag. Fyrir forðatöflur er það 500 mg tekið einu sinni á dag.
- Dæmigerð skammtaaukning: Læknirinn mun líklega auka skammtinn þinn eftir þörfum.
- Hámarksskammtur: 1.000 mg á dag.
Skammtur fyrir börn (á aldrinum 0 til 17 ára)
Þetta lyf sýndi ekki árangur hjá börnum til að koma í veg fyrir mígreni. Það ætti ekki að nota hjá fólki með mígreni sem er yngra en 18 ára.
Eldri skammtur (65 ára og eldri)
Líkami þinn gæti unnið þetta lyf hægar og þú gætir haft meiri róandi áhrif. Læknirinn þinn gæti byrjað þig á lækkuðum skömmtum og aukið hann hægt svo að of mikið af þessu lyfi safnist ekki upp í líkama þínum. Of mikið af lyfinu í líkama þínum getur valdið hættulegum áhrifum.
Almennt mun læknirinn halda þér í lægsta árangursríkum skammti sem þú þolir án aukaverkana.
Sérstakar skammtasjónarmið
Fyrir fólk með lifrarsjúkdóm: Ef þú ert með lifrarsjúkdóm gætir þú ekki unnið þetta lyf eins vel og þú ættir að gera. Þú ættir að forðast að taka divalproex natríum ef þú ert með alvarlegan lifrarkvilla.
Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. En vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling getum við ekki ábyrgst að þessi listi inniheldur alla mögulega skammta. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Talaðu alltaf við lækninn eða lyfjafræðing um skammta sem eru réttir fyrir þig.
Taktu eins og mælt er fyrir um
Divalproex natríum tafla til inntöku er notuð til langtímameðferðar. Við geðhvarfasýki af geðhvarfasýki mun læknirinn ákveða hvort um skammtíma eða langtímameðferð sé að ræða.
Þessu lyfi fylgir alvarleg áhætta ef þú tekur það ekki eins og mælt er fyrir um.
Ef þú tekur það alls ekki eða missir af skömmtum: Ef þú tekur ekki lyfið reglulega, saknar þú skammta eða hættir að taka það skyndilega, það getur verið alvarleg áhætta. Skilyrðið sem þú ert að reyna að meðhöndla verður kannski ekki betra. Þú gætir líka fundið fyrir fleiri aukaverkunum af þessu lyfi ef þú tekur það af og á.
Ef þú hættir að taka það skyndilega: Ef þú ert að taka þetta lyf til að meðhöndla flog, getur skyndilega stöðvað það flog sem hættir ekki (stöðu flogaveiki).
Ef þú tekur of mikið: Að taka of mikið af þessu lyfi getur valdið hættulegum áhrifum, svo sem:
- mikil þreyta
- óreglulegur hjartsláttur og taktur
- mikið magn af salti í blóði þínu
- djúpt dá
- dauði
Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi skaltu hringja í lækninn þinn eða eitureftirlitsstöð á staðnum. Ef einkennin eru alvarleg skaltu hringja í 911 eða neyðarþjónustuna á staðnum eða fara strax á næstu bráðamóttöku.
Hvað á að gera ef þú missir af skammti: Ef þú gleymir að taka skammtinn af þessu lyfi skaltu taka það strax og þú manst eftir því. Ef það eru aðeins nokkrar klukkustundir þangað til tíminn kemur að næsta skammti skaltu bíða og taka aðeins einn skammt á þeim tíma.
Reyndu aldrei að ná með því að taka tvo skammta í einu. Þetta gæti valdið hættulegum aukaverkunum.
Hvernig á að vita hvort lyfið virkar:Til meðferðar við flogum: Þú ættir að fá færri flog.
Til meðferðar á oflæti í geðhvarfasýki: Þú ættir að sjá fækkun einkenna af völdum oflætisfasa geðhvarfasýki. Lífi þínu ætti að vera vel stjórnað.
Til að koma í veg fyrir mígrenishöfuð: Þú ættir að vera með minni mígrenishöfuðverk.
Mikilvægar forsendur varðandi inntöku divalproex natríums
Hafðu þessar tillitssemi í huga ef læknirinn ávísar divalproex natríum fyrir þig.
Almennt
- Ef þetta lyf kemur þér í maga skaltu taka það með mat.
- Ekki mylja eða tyggja töflurnar.
Geymsla
- Geymið seinkaða losunartöflur við lægri hita en 30 ° C.
- Geymið forðatöflur við hitastig á milli 59 ° F og 86 ° F (15 ° C og 30 ° C).
- Ekki geyma lyfið á rökum eða rökum svæðum, svo sem baðherbergjum.
Áfyllingar
Lyfseðil fyrir lyfið er áfyllanlegt. Þú ættir ekki að þurfa nýjan lyfseðil til að fylla þetta lyf aftur. Læknirinn þinn mun skrifa þann fjölda áfyllinga sem þú hefur fengið á lyfseðlinum.
Ferðalög
Þegar þú ferðast með lyfin þín:
- Hafðu alltaf lyfin þín með þér. Þegar þú flýgur skaltu aldrei setja það í innritaðan poka. Hafðu það í handtöskunni.
- Ekki hafa áhyggjur af röntgenvélum á flugvöllum. Þeir geta ekki skaðað lyfin þín.
- Þú gætir þurft að sýna starfsfólki flugvallar apótekmerkið fyrir lyfin þín. Hafðu ávallt upprunalega lyfseðilsskylda ílátið með þér.
- Ekki setja lyfið í hanskahólf bílsins eða láta það vera í bílnum. Vertu viss um að forðast að gera þetta þegar veðrið er mjög heitt eða mjög kalt.
Klínískt eftirlit
Áður en meðferð með þessu lyfi hefst og meðan á því stendur getur læknirinn kannað:
- plasmaþéttni lyfsins (læknirinn kann að prófa magn lyfsins í líkamanum ef þú ert með aukaverkanir eða til að ákveða hvort þú þurfir skammtaaðlögun)
- lifrarstarfsemi
- líkamshita
- ammoníaksstig
Læknirinn gæti einnig fylgst með þér vegna merkja um brisbólgu eða sjálfsvígshugsanir eða aðgerðir.
Eru einhverjir aðrir kostir?
Það eru önnur lyf í boði til að meðhöndla ástand þitt. Sumt gæti hentað þér betur en annað. Talaðu við lækninn þinn um aðra valkosti sem geta hentað þér.
Fyrirvari: Healthline hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu réttar, yfirgripsmiklar og uppfærðar.Samt sem áður ætti þessi grein ekki að koma í staðinn fyrir þekkingu og sérþekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að hafa samband við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur lyf. Lyfjaupplýsingarnar sem hér er að finna geta breyst og eru ekki ætlaðar til að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða aukaverkanir. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að lyfið eða lyfjasamsetningin sé örugg, árangursrík eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða alla sérstaka notkun.