Eltrombopag, munn tafla

Efni.

• Hápunktar fyrir eltrombopag
• Hvað er eltrombopag?
• Af hverju það er notað
• Hvernig það virkar
• Aukaverkanir af völdum Eltrombopag
• Algengari aukaverkanir
• Alvarlegar aukaverkanir
• Eltrombopag getur haft milliverkanir við önnur lyf
• Milliverkanir sem auka hættu á aukaverkunum
• Milliverkanir sem geta gert lyfin þín minni
• FDA viðvörun: Lifrarvandamál
• Hvernig á að taka eltrombopag
• Lyfjaform og styrkleiki
• Skammtar við langvarandi blóðflagnafæð
• Skammtar fyrir lága blóðflagnafjölda af langvinnri lifrarbólgu C
• Skömmtun vegna eldfösts alvarlegs vanmyndunarblóðleysis
• Skammtar í fyrstu línu við alvarlegu vanmyndunarblóðleysi
• Eltrombopag viðvaranir
• Hvenær á að hringja í lækninn
• Viðvörun vegna versnunar sjúkdóma
• Viðvörun blóðtappa
• Viðvörun um drer
• Ofnæmisviðvörun
• Viðvörun um milliverkanir við mat
• Viðvaranir fyrir fólk með ákveðnar heilsufar
• Viðvaranir fyrir aðra hópa
• Taktu eins og beint er
• Mikilvæg atriði varðandi töku eltrombópags
• Almennt
• Geymsla
• Fyllingar
• Ferðalög
• Klínískt eftirlit
• Framboð
• Fyrirfram heimild
• Eru einhverjir kostir?

Hápunktar fyrir eltrombopag

1. Eltrombopag inntöku tafla er fáanleg sem vörumerki lyf. Það er ekki fáanlegt sem samheitalyf. Vörumerki: Promacta.
2. Eltrombopag er í tveimur gerðum: töflu til inntöku og dreifa.
3. Eltrombopag tafla til inntöku er notuð til að meðhöndla lágt blóðflagnafæð vegna langvinnrar ónæmis blóðflagnafæðar eða langvinnrar lifrarbólgu C veirusýkingar. Það er einnig notað til að meðhöndla alvarlegt vanmyndunarblóðleysi.

Hvað er eltrombopag?

Eltrombopag er lyfseðilsskyld lyf. Það kemur sem munnleg tafla og mixtúra, dreifa.

Eltrombopag inntöku tafla er fáanleg sem vörumerki lyfsins Promacta. Það er ekki fáanlegt sem samheitalyf.

Nota má lyfið sem hluti af samsettri meðferð. Þetta þýðir að þú gætir þurft að taka það með öðrum lyfjum.

Af hverju það er notað

Eltrombopag er notað til að meðhöndla:

• Lágt blóðflagnafæð vegna langvarandi blóðflagnafæðarónæmis (ITP). Þetta er blæðingarsjúkdómur. Eltrombopag er gefið fólki sem hefur ekki brugðist vel við öðrum lyfjum eða skurðaðgerðum.
• Lítið blóðflagnafjöldi vegna langvarandi lifrarbólgu C veirusýking. Þetta lyf er notað fyrir og meðan á meðferð stendur með pegýleruðu interferóninu og ríbavírini.
• Alvarlegt vanmyndunarleysi. Aplastic blóðleysi er þegar þú ert með beinmergsbrest, sem hefur í för með sér lítið magn blóðflagna, rauðra blóðkorna og hvítra blóðkorna. Eltrombopag er notað á tvo vegu vegna þessa ástands:
  • Fyrsta lína meðferð við alvarlegu vanmyndunarblóðleysi. Hægt er að nota lyfið sem fyrsta meðferðarúrræðið í sumum tilvikum af alvarlegu vanmyndunarblóðleysi. Til þessa notkunar er eltrombópag gefið ásamt öðrum upphafsmeðferðum.
  • Meðferð við eldföstu alvarlegu afbrigðilegu blóðleysi. Nokkur tilfelli af alvarlegu vanmyndunarblóðleysi eru eldföst, sem þýðir að blóðleysið batnaði ekki eftir meðferð með öðrum lyfjum. Eltrombopag er hægt að nota eitt sér til að meðhöndla þessi tilvik af blóðleysi.

Eltrombopag er ekki notað til að meðhöndla mergmisþroskaheilkenni (MDS).

Hvernig það virkar

Eltrombopag tilheyrir flokki lyfja sem kallast thrombopoietin (TPO) viðtakaörvar. Lyfjaflokkur er hópur lyfja sem vinna á svipaðan hátt. Þessi lyf eru oft notuð til að meðhöndla svipaðar aðstæður.

Eltrombopag virkar með því að auka frumur í beinmergnum þínum. Það veldur því að þessar frumur búa til fleiri blóðflögur. Þessi áhrif draga úr hættu á blæðingum.

Ef þú hefur einhver merki um óvenjulegar blæðingar eða marbletti meðan þú tekur eltrombópag, skaltu strax hafa samband við lækninn. Læknirinn þinn gæti sagt þér að hætta að taka lyfið ef þú tekur einnig blóðþynningarlyf.

Aukaverkanir af völdum Eltrombopag

Eltrombopag getur valdið vægum eða alvarlegum aukaverkunum. Eftirfarandi listi inniheldur nokkrar af helstu aukaverkunum sem geta komið fram við notkun Eltrombopag. Þessi listi inniheldur ekki allar mögulegar aukaverkanir.

Ráðfærðu þig við lækninn eða lyfjafræðing til að fá frekari upplýsingar um hugsanlegar aukaverkanir eltrombópags.

Algengari aukaverkanir

Algengari aukaverkanir eltrombopag geta verið:

• blóðleysi
• ógleði
• hiti
• þreyta
• hósta
• höfuðverkur
• niðurgangur
• flensa
• lystarleysi

Ef þessi áhrif eru væg, geta þau horfið innan nokkurra daga eða nokkrar vikur. Ef þeir eru alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Alvarlegar aukaverkanir

Hringdu strax í lækninn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú sért í læknisfræðilegum neyðartilvikum. Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið eftirfarandi:

• Lifrarvandamál. Einkenni geta verið:
  • gulnun húðarinnar eða hvít augu þín
  • dökkt þvag
  • óvenjuleg þreyta
  • magaverkur á hægri hlið
  • rugl
  • bólga í kviðnum
• Segamyndun í djúpum bláæðum (DVT). Þetta er blóðtappi í fótunum. Einkenni geta verið:
  • verkur í kálfa, fæti eða fótlegg
  • bólga eða eymsli í fótum þínum
• Uppsöfnun lungna. Þetta er blóðtappi í lungunum. Einkenni geta verið:
  • brjóstverkur
  • andstuttur
  • hósta
• Drer (hreinsun linsunnar í augunum). Einkenni geta verið:
  • þoka eða skýjað sjón
  • næmi fyrir ljósi
  • vandi að sjá á nóttunni
  • að sjá glóra (hringi) um ljós

Eltrombopag getur haft milliverkanir við önnur lyf

Eltrombopag tafla til inntöku getur haft samskipti við nokkur önnur lyf. Mismunandi milliverkanir geta valdið mismunandi áhrifum. Til dæmis geta sumir truflað hversu vel lyf virkar, á meðan önnur geta valdið auknum aukaverkunum.

Hér að neðan er listi yfir lyf sem geta haft samskipti við eltrombopag. Þessi listi inniheldur ekki öll lyf sem geta haft milliverkanir við eltrombopag.

Vertu viss um að segja lækninum og lyfjafræðingi frá öllum lyfseðilsskyldum lyfjum, lyfjum sem ekki eru notuð án þess að taka eltrombopag. Segðu þeim einnig frá hvaða vítamínum, jurtum og fæðubótarefnum sem þú notar. Að deila þessum upplýsingum getur hjálpað þér að forðast hugsanleg samskipti.

Ef þú hefur spurningar um milliverkanir sem geta haft áhrif á þig skaltu spyrja lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Milliverkanir sem auka hættu á aukaverkunum

Auknar aukaverkanir af öðrum lyfjum: Að taka eltrombopag með ákveðnum lyfjum eykur hættu á aukaverkunum af þessum lyfjum. Dæmi um þessi lyf eru ma:

• Bosentan, ezetimibe, glyburide, olmesartan, repaglinide, rifampin, valsartan, imatinib, irinotecan, lapatinib, methotrexate, mitoxantrone, sulfasalazine og topotecan. Læknirinn þinn gæti lækkað skammtinn af þessum lyfjum ef þörf krefur.
• Lyf sem lækka kólesteról, svo sem rosuvastatin, atorvastatin, fluvastatin, pitavastatin, pravastatin, og simvastatin. Auknar aukaverkanir geta verið vöðvaverkir. Læknirinn þinn gæti lækkað skammtinn af kólesteróllyfunum þínum.

Milliverkanir sem geta gert lyfin þín minni

Þegar þau eru notuð með eltrombopag geta þessi lyf gert eltrombopag minna áhrif. Þetta þýðir að það virkar ekki eins vel til að meðhöndla ástand þitt. Þetta er vegna þess að magn eltrombopag í líkamanum getur minnkað. Dæmi um þessi lyf eru ma:

• Sýrubindandi efni, vítamín eða fæðubótarefni sem innihalda kalsíum, ál, járn, selen, sink eða magnesíum. Til að forðast milliverkanir, ættir þú að taka eltrombopag tveimur klukkustundum fyrir eða fjórum klukkustundum eftir að einhver þessara lyfja hefur verið tekin.

FDA viðvörun: Lifrarvandamál

• Viðvörun við þessu lyfi er með svartan kassa. Þetta er alvarlegasta viðvörun Matvælastofnunar (FDA). Svartur kassi varar við læknum og sjúklingum um lyfjaáhrif sem geta verið hættuleg.
• Þetta lyf getur aukið lifrarensímin. Þetta getur leitt til lifrarskemmda. Læknirinn mun athuga lifrarstarfsemi þína þegar þú byrjar að taka lyfið og meðan á meðferð stendur. Ef lifrin virkar ekki vel, gæti læknirinn lækkað skammtinn þinn eða stöðvað meðferðina með þessu lyfi.

Hvernig á að taka eltrombopag

Ráðlagður skammtur af eltrombopag sem læknirinn ávísar þér fer eftir nokkrum þáttum. Má þar nefna:

• tegund og alvarleika ástandsins sem þú ert að nota eltrombopag til að meðhöndla
• þinn aldur
• form eltrombopag sem þú tekur
• aðrar læknisfræðilegar aðstæður sem þú gætir haft

Venjulega mun læknirinn byrja þig á lágum skömmtum og aðlaga það með tímanum til að ná þeim skammti sem hentar þér. Þeir munu á endanum ávísa minnsta skammti sem gefur tilætluð áhrif.

Eftirfarandi upplýsingar lýsa skömmtum sem eru almennt notaðir eða ráðlagðir. Vertu samt viss um að taka skammtinn sem læknirinn ávísar þér. Læknirinn þinn mun ákvarða besta skammtinn sem hentar þínum þörfum.

Lyfjaform og styrkleiki

Merki: Promacta

• Form: munnleg tafla
• Styrkur: 12,5 mg, 25 mg, 50 mg, 75 mg

Skammtar við langvarandi blóðflagnafæð

Skammtar fullorðinna (á aldrinum 18–64 ára)

• Upphafsskammtur: 50 mg einu sinni á dag.
• Skammtar breytast: Læknirinn mun prófa blóð þitt í hverri viku til að athuga hvort lyfið er fyrir þig. Byggt á fjölda blóðflagna, mun læknirinn auka eða minnka skammtinn þinn.
• Hámarksskammtur: 75 mg einu sinni á dag.

Skammtur barns (á aldrinum 6–17 ára)

• Upphafsskammtur: 50 mg einu sinni á dag.
• Skammtar breytast: Læknirinn mun prófa blóð barnsins í hverri viku til að athuga hvort lyfið virki. Byggt á blóðflagnafjölda barns þíns mun læknirinn auka eða minnka skammta barnsins.
• Hámarksskammtur: 75 mg einu sinni á dag.

Skammtar barns (á aldrinum 1-5 ára)

• Upphafsskammtur: 25 mg einu sinni á dag.
• Skammtar breytast: Læknir barnsins mun prófa blóð barnsins í hverri viku til að athuga hvort lyfið virki. Byggt á blóðflagnafjölda barns þíns mun læknirinn auka eða minnka skammta barnsins.
• Hámarksskammtur: 75 mg einu sinni á dag.

Skammtur barns (aldur undir 1 ári)

Ekki hefur verið staðfest að lyfið er öruggt og árangursríkt til notkunar hjá fólki yngri en 1 árs vegna þessa ástands.

Senior skammtur (65 ára og eldri)

Lifur og nýru eldri fullorðinna virka kannski ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur lyf hægar. Fyrir vikið dvelur hærra magn lyfs í líkama þínum í lengri tíma. Þetta eykur hættu á aukaverkunum.

Læknirinn þinn gæti byrjað þig í lækkuðum skömmtum eða á annarri meðferðaráætlun. Þetta getur hjálpað til við að koma í veg fyrir að magn þessa lyfs byggist upp of mikið í líkamanum.

Sérstök skammtasjónarmið

• Fyrir fólk með vægan til alvarlegan lifrarsjúkdóm: Dæmigerður upphafsskammtur er 25 mg einu sinni á dag.
• Fyrir fólk með asískan uppruna: Dæmigerður upphafsskammtur er 25 mg einu sinni á dag.
• Fyrir fólk með lifrarsjúkdóm og uppruna í Asíu: Dæmigerður upphafsskammtur er 12,5 mg einu sinni á dag.

Skammtar fyrir lága blóðflagnafjölda af langvinnri lifrarbólgu C

Skammtar fullorðinna (á aldrinum 18–64 ára)

• Upphafsskammtur: 25 mg einu sinni á dag.
• Skammtar breytast: Læknirinn mun prófa blóð þitt í hverri viku til að athuga hvort lyfið er fyrir þig. Byggt á fjölda blóðflagna, mun læknirinn auka eða minnka skammtinn á tveggja vikna fresti. Þeir munu breyta skömmtum þínum í 25 mg þrepum.
• Hámarksskammtur: 100 mg einu sinni á dag.

Skammtur barns (á aldrinum 0–17 ára)

Ekki hefur verið staðfest að lyfið er öruggt og áhrifaríkt til notkunar hjá fólki yngri en 18 ára vegna þessa ástands.

Senior skammtur (65 ára og eldri)

Lifur og nýru eldri fullorðinna virka kannski ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur lyf hægar. Fyrir vikið dvelur hærra magn lyfs í líkama þínum í lengri tíma. Þetta eykur hættu á aukaverkunum.

Læknirinn þinn gæti byrjað þig í lækkuðum skömmtum eða á annarri meðferðaráætlun. Þetta getur hjálpað til við að koma í veg fyrir að magn þessa lyfs byggist upp of mikið í líkamanum.

Skömmtun vegna eldfösts alvarlegs vanmyndunarblóðleysis

Skammtar fullorðinna (á aldrinum 18–64 ára)

• Upphafsskammtur: 50 mg einu sinni á dag.
• Skammtar breytast: Læknirinn mun prófa blóð þitt á tveggja vikna fresti til að athuga hvort lyfið hentar þér. Byggt á fjölda blóðflagna, mun læknirinn auka eða minnka skammtinn þinn. Þeir munu breyta skömmtum þínum í 50 mg þrepum.
• Hámarksskammtur: 150 mg einu sinni á dag.

Skammtur barns (á aldrinum 0–17 ára)

Ekki hefur verið staðfest að lyfið er öruggt og áhrifaríkt til notkunar hjá fólki yngri en 18 ára vegna þessa ástands.

Senior skammtur (65 ára og eldri)

Lifur og nýru eldri fullorðinna virka kannski ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur lyf hægar. Fyrir vikið dvelur hærra magn lyfs í líkama þínum í lengri tíma. Þetta eykur hættu á aukaverkunum.

Læknirinn þinn gæti byrjað þig í lækkuðum skömmtum eða á annarri meðferðaráætlun. Þetta getur hjálpað til við að koma í veg fyrir að magn þessa lyfs byggist upp of mikið í líkamanum.

Sérstök skammtasjónarmið

• Fyrir fólk með vægan til alvarlegan lifrarsjúkdóm: Dæmigerður upphafsskammtur er 25 mg einu sinni á dag.
• Fyrir fólk með asískan uppruna: Dæmigerður upphafsskammtur er 25 mg einu sinni á dag.

Skammtar í fyrstu línu við alvarlegu vanmyndunarblóðleysi

Eltrombopag er notað með öðrum lyfjum þegar það er ávísað í þessu skyni.

Skammtur fullorðinna (18 ára og eldri)

• Upphafsskammtur: 150 mg einu sinni á dag í 6 mánuði.
• Skammtar breytast: Læknirinn mun prófa blóð þitt reglulega til að athuga hvort lyfið er fyrir þig. Byggt á fjölda blóðflagna, mun læknirinn aðlaga skammta.
• Hámarksskammtur: 150 mg einu sinni á dag.

Skammtar barns (á aldrinum 12–17 ára)

• Upphafsskammtur: 150 mg einu sinni á dag í 6 mánuði.
• Skammtar breytast: Læknirinn mun prófa blóð barns þíns reglulega til að athuga hvort lyfið virkar. Byggt á fjölda blóðflagna barnsins mun læknirinn aðlaga skammta barnsins.
• Hámarksskammtur: 150 mg einu sinni á dag.

Skammtur barns (á aldrinum 6–11 ára)

• Upphafsskammtur: 75 mg einu sinni á dag í 6 mánuði.
• Skammtar breytast: Læknir barns þíns mun prófa blóð barns þíns reglulega til að athuga hvort lyfið virki. Byggt á fjölda blóðflagna barnsins mun læknirinn aðlaga skammta barnsins.

Hámarksskammtur: 75 mg einu sinni á dag.

Skammtur barns (á aldrinum 2–5 ára)

• Upphafsskammtur: 2,5 mg / kg einu sinni á dag í 6 mánuði.
• Skammtar breytast: Læknir barns þíns mun prófa blóð barns þíns reglulega til að athuga hvort lyfið virki. Byggt á fjölda blóðflagna barnsins mun læknirinn aðlaga skammta barnsins.
• Hámarksskammtur: 2,5 mg / kg einu sinni á dag í 6 mánuði.

Skammtur barns (yngri en 2 ára)

Ekki hefur verið staðfest að þetta lyf er öruggt og áhrifaríkt til notkunar hjá fólki yngri en 2 ára vegna þessa ástands.

Senior skammtur (65 ára og eldri)

Lifur og nýru eldri fullorðinna virka kannski ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur lyf hægar. Fyrir vikið dvelur hærra magn lyfs í líkama þínum í lengri tíma. Þetta eykur hættu á aukaverkunum.

Læknirinn þinn gæti byrjað þig í lækkuðum skömmtum eða á annarri meðferðaráætlun. Þetta getur hjálpað til við að koma í veg fyrir að magn þessa lyfs byggist upp of mikið í líkamanum.

Sérstök skammtasjónarmið

• Fyrir fólk með vægan til alvarlegan lifrarsjúkdóm: Dæmigerður upphafsskammtur minnkar um helming.
• Fyrir fólk með asískan uppruna: Dæmigerður upphafsskammtur minnkar um helming.

Eltrombopag viðvaranir

Þetta lyf er með nokkrum viðvörunum.

Hvenær á að hringja í lækninn

• Hringdu í lækninn ef þú byrjar að taka ný lyf meðan þú tekur þetta lyf.

Viðvörun vegna versnunar sjúkdóma

Ef þú ert með mergmisþroskaheilkenni (MDS) getur þetta lyf valdið því að ástand þitt þróast yfir í brátt kyrningahvítblæði (AML). Hjá fólki með MDS eykur þetta lyf einnig hættu á dauða. Ekki nota þetta lyf ef þú ert með MDS.

Viðvörun blóðtappa

Þetta lyf eykur fjölda blóðflagna. Þetta getur valdið blóðtappa. Ef þú ert með aðra áhættuþætti blóðtappa skaltu spyrja lækninn hvort þetta lyf sé öruggt fyrir þig.

Viðvörun um drer

Þetta lyf getur valdið drer (þéttingu linsunnar í augunum). Ef þú ert þegar með drer, getur þetta lyf gert ástand þitt verra. Læknirinn mun gefa þér augnskoðun áður en meðferð með þessu lyfi hefst. Þeir munu einnig kanna þig fyrir merkjum um augnvandamál meðan á meðferð stendur. Ef þú færð drer mun læknirinn lækka skammtinn þinn eða hætta meðferðinni með þessu lyfi.

Ofnæmisviðvörun

Þetta lyf getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum. Einkenni geta verið:

• öndunarerfiðleikar
• bólga í hálsi eða tungu
• húðútbrot
• kláði

Ef þú færð þessi einkenni skaltu hringja í 911 eða fara á næsta slysadeild.

Ekki taka þetta lyf aftur ef þú hefur einhvern tíma fengið ofnæmisviðbrögð við því. Að taka það aftur gæti verið banvænt (valdið dauða).

Viðvörun um milliverkanir við mat

Matur sem inniheldur kalk getur gert eltrombópag minna áhrif. Þessi matvæli innihalda mjólkurafurðir, svo sem mjólk og ost. Taktu þetta lyf að minnsta kosti tveimur klukkustundum áður en þú borðar kalkríkan mat, eða fjórum klukkustundum eftir að þú hefur borðað kalkríkan mat.

Viðvaranir fyrir fólk með ákveðnar heilsufar

Fyrir fólk með mergmisþroskaheilkenni (MDS): Þetta lyf getur valdið því að ástand þitt þróast yfir í brátt kyrningahvítblæði (AML). Það eykur einnig hættu á dauða. Ekki nota þetta lyf ef þú ert með MDS.

Fyrir fólk með lifrarkvilla: Ef þú ert með lifrarsjúkdóm eða hefur sögu um lifrarsjúkdóm er ekki víst að þú getir unnið þetta lyf vel. Þessi lyf geta einnig dregið úr lifrarstarfsemi og gert lifrarsjúkdóminn verri. Spurðu lækninn hvort þetta lyf sé öruggt fyrir þig.

Fyrir fólk með blóðstorkusjúkdóma: Þetta lyf getur aukið hættu á blóðtappa. Spurðu lækninn hvort þetta lyf sé öruggt fyrir þig.

Viðvaranir fyrir aðra hópa

Fyrir barnshafandi konur: Ekki hafa verið gerðar nægar rannsóknir á mönnum til að vera viss um hvernig lyfið gæti haft áhrif á meðgöngu. Rannsóknir á dýrum hafa sýnt neikvæð áhrif á meðgönguna þegar móðirin tekur lyfið. Dýrarannsóknir spá þó ekki alltaf hvernig mennirnir myndu bregðast við.

Talaðu við lækninn þinn ef þú ert barnshafandi eða ætlar að verða barnshafandi. Þetta lyf ætti aðeins að nota ef hugsanlegur ávinningur réttlætir hugsanlega áhættu.

Ef þú verður barnshafandi meðan þú tekur þetta lyf skaltu strax hafa samband við lækninn.

Fyrir konur sem eru með barn á brjósti: Ekki er mælt með þessu lyfi meðan á brjóstagjöf stendur. Þetta lyf getur borist í brjóstamjólk og valdið aukaverkunum hjá barni sem er með barn á brjósti. Talaðu við lækninn þinn ef þú hefur barn á brjósti. Þú gætir þurft að ákveða hvort hætta eigi brjóstagjöf eða hætta að taka lyfið.

Fyrir eldri: Ef þú ert eldri en 65 ára gætir þú verið í meiri hættu á aukaverkunum af þessu lyfi. Nýru og lifur geta unnið lyf hægar. Fyrir vikið dvelur hærra magn lyfs í líkama þínum í lengri tíma. Þetta eykur hættu á aukaverkunum.

Fyrir börn: Þetta lyf hefur ekki verið rannsakað hjá börnum yngri en 1 árs með langvarandi blóðflagnafæð. Það ætti ekki að nota hjá börnum yngri en 1 árs vegna þessa ástands.

Lyfið hefur ekki verið rannsakað hjá börnum yngri en 2 ára með endanlegt ónæmisbælandi meðferð, sem var ekki barnalegt alvarlegt vanmyndunarblóðleysi (í samsettri meðferð með öðrum lyfjum). Það ætti ekki að nota hjá börnum yngri en 2 ára vegna þessa ástands. (Meðferð sem ekki er meðhöndluð þýðir að ástandið hefur ekki verið meðhöndlað áður.)

Ekki hefur verið sýnt fram á að lyfið er eins öruggt og árangursríkt til notkunar hjá börnum með blóðflagnafæð í tengslum við langvarandi lifrarbólgu C veirusýkingu og eldföstu alvarlegu blóðleysi. Það ætti ekki að nota hjá fólki yngri en 18 ára við þessar aðstæður.

Taktu eins og beint er

Eltrombopag tafla til inntöku er notuð til langtímameðferðar. Það fylgir veruleg áhætta ef þú tekur það ekki eins og mælt er fyrir um.

Ef þú hættir að taka lyfið skyndilega eða tekur það alls ekki: Fjöldi blóðflagna getur lækkað. Ef þéttni blóðflagna lækkar hættulega lágt getur það valdið blæðingum. Þetta getur leitt til alvarlegra vandamála.

Ef þú missir af skömmtum eða tekur ekki lyfið samkvæmt áætlun: Ekki er víst að lyfin þín virki eins vel eða hætta að virka alveg. Til að þetta lyf virki vel þarf ákveðin upphæð að vera í líkamanum á öllum tímum.

Ef þú tekur of mikið: Þú gætir valdið hættulega miklu magni af blóðflögum í líkamanum. Einkenni ofskömmtunar lyfsins geta verið:

• blóðtappa, með einkenni eins og:
  • verkir, roði og eymsli í fótunum
  • brjóstverkur
  • öndunarerfiðleikar
  • útbrot
  • þreyta
  • mjög hægur hjartsláttur

Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi skaltu hringja í lækninn eða svæðisbundið eiturstjórnunarmiðstöð. Ef einkenni þín eru alvarleg skaltu hringja í 911 eða fara strax á næsta slysadeild.

Hvað á að gera ef þú gleymir skammti: Ef þú gleymir skammti skaltu bíða og taka næsta áætlaða skammt. Ekki taka meira en einn skammt af þessu lyfi á einum degi.

Hvernig á að segja til um hvort lyfið virki: Þú gætir ekki fundið fyrir því hvort lyfið virki. Læknirinn mun prófa blóðkornamörk þín í hverri viku eða aðra hverja viku til að athuga hvort lyfið hentar þér. Ef þú hefur náð stöðugu fjölda blóðflagna getur það þýtt að þetta lyf virkar.

Mikilvæg atriði varðandi töku eltrombópags

Hafðu þetta í huga ef læknirinn ávísar eltrombopag fyrir þig.

Almennt

• Ekki taka þetta lyf með mat. Taktu það á fastandi maga. Taktu það einni klukkustund fyrir máltíð, eða tveimur klukkustundum eftir máltíð.
• Taktu þetta lyf á sama tíma á hverjum degi. Taktu það á þeim tíma sem læknirinn þinn mælir með.

Geymsla

• Geymið töflurnar við stofuhita. Geymið þau við hitastig á milli 15 ° C og 30 ° C.
• Geymið þetta lyf í flöskunni sem það kom í.
• Geymið ekki lyfið á rökum eða rökum svæðum, svo sem á baðherbergjum.
• Geymið lyfið frá ljósi.

Fyllingar

Ávísun á lyfið er áfyllanleg.Þú ættir ekki að þurfa nýja lyfseðil fyrir að lyfið verði fyllt aftur. Læknirinn þinn mun skrifa fjölda áfyllinga sem heimilt er á lyfseðlinum.

Ferðalög

Þegar þú ferðast með lyfin þín:

• Vertu alltaf með lyfin þín. Þegar þú flýgur skaltu aldrei setja hann í köflóttan poka. Geymið það í meðfylgjandi pokanum.
• Ekki hafa áhyggjur af röntgenmyndavélum á flugvöllum. Þeir geta ekki skaðað lyfin þín.
• Þú gætir þurft að sýna flugvallarstarfsmönnum lyfjamerki lyfjanna. Hafðu alltaf upprunalega ávísaðan ílát með þér.
• Ekki setja lyfin í hanskahólf bílsins eða skilja það eftir í bílnum. Vertu viss um að forðast að gera þetta þegar veðrið er mjög heitt eða mjög kalt.

Klínískt eftirlit

Læknirinn þinn ætti að fylgjast með ákveðnum heilsufarslegum vandamálum meðan á meðferðinni stendur. Þetta getur hjálpað til við að vera öruggur meðan þú tekur þetta lyf. Þessi mál eru:

• Lifrarstarfsemi. Læknirinn mun prófa lifrarstarfsemi þína fyrir og meðan á meðferð með þessu lyfi stendur. Ef lifrin virkar ekki vel, gæti læknirinn lækkað skammtinn þinn eða stöðvað meðferðina með þessu lyfi.
• Blóðfrumur og blóðflagnafjöldi. Læknirinn mun prófa blóðkornamagn í hverri viku eða aðra hverja viku. Þetta hjálpar lækninum að ákveða skammtinn af þessu lyfi. Þeir munu prófa blóð þitt þar til fjöldi blóðflagna er stöðugur. Þegar þú hefur náð stöðugu blóðflagnafjölda mun læknirinn prófa blóðmagn þitt einu sinni í mánuði.
• Augnastarfsemi. Þetta lyf getur valdið drer. Læknirinn mun gera augnskoðun fyrir og meðan á meðferð með þessu lyfi stendur. Ef þú færð augnvandamál, gæti læknirinn minnkað skammtinn þinn eða stöðvað meðferðina með þessu lyfi.

Framboð

Ekki á hverju apóteki er þetta lyf. Þegar þú fyllir lyfseðilinn þinn skaltu gæta þess að hringja á undan til að ganga úr skugga um að apótekið þitt ber það.

Fyrirfram heimild

Mörg tryggingafyrirtæki þurfa fyrirfram leyfi fyrir þessu lyfi. Þetta þýðir að læknirinn þinn gæti þurft að fá samþykki frá tryggingafélaginu þínu áður en tryggingafélagið þitt mun greiða fyrir lyfseðilinn.

Eru einhverjir kostir?

Það eru önnur lyf til að meðhöndla ástand þitt. Sumir geta hentað þér betur en aðrir. Talaðu við lækninn þinn um aðra lyfjakosti sem geta hentað þér.

Fyrirvari: Healthline hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu staðreyndar réttar, alhliða og uppfærðar. Hins vegar ætti þessi grein ekki að nota í staðinn fyrir þekkingu og þekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að ráðfæra þig við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur einhver lyf. Upplýsingar um lyfið sem hér er að finna geta breyst og er ekki ætlað að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða skaðleg áhrif. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að samsetning lyfsins eða lyfsins sé örugg, skilvirk eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða til allra sérstakra nota.