Ég er svartur. Ég er með legslímuflakk - og hér er hvers vegna keppnin mín skiptir máli

Efni.

• 1. Svart fólk er ólíklegra til að greina legslímuflakk okkar
• 2. Læknar eru ólíklegri til að trúa okkur um sársauka okkar
• 3. Endometriosis getur skarast við aðrar aðstæður sem svart fólk er líklegra til að hafa
• 4. Svart fólk hefur takmarkaðri aðgang að heildrænum meðferðum sem gætu hjálpað
• Að geta talað um þessi mál getur hjálpað okkur að taka á þeim

Ég var í rúminu og fletti í gegnum Facebook og þrýsti upphitunarpúða að bolnum þegar ég sá myndband með leikkonunni Tia Mowry. Hún var að tala um að búa við legslímuflakk sem svarta kona.

Já! Ég hélt. Það er nógu erfitt að finna einhvern almenningi sem talar um legslímuvilla. En það er nánast fáheyrt að fá kastljós á einhvern sem líkt og ég upplifir legslímuvilla sem svarta konu.

Endometriosis - eða endó, eins og sum okkar vilja kalla það - ástand þar sem vefur svipaður slímhúð legsins vex utan legsins, sem hefur oft í för með sér langvarandi verki og önnur einkenni.Það er ekki mjög skilið víða, svo að sjá annað fólk sem skilur það er eins og að finna gull.

Svartar konur fögnuðu athugasemdum við færsluna. En góður klumpur af hvítum lesendum sagði eitthvað í þá áttina: „Hvers vegna þarftu að gera þetta um kynþátt? Endo hefur áhrif á okkur öll á sama hátt! “

Og ég hoppaði aftur til að finnast ég misskilja. Þó að við getum öll tengst hvert öðru á marga vegu, reynslu okkar af endo eru það ekki allt eins. Við þurfum rými til að tala um það sem við erum að fást við án þess að vera gagnrýnd fyrir að nefna hluta af sannleika okkar - eins og kynþátt.

Ef þú ert svartur með legslímuflakk ertu ekki einn. Og ef þú ert að velta fyrir þér hvers vegna kynþáttur skiptir máli, þá eru hér fjögur svör við spurningunni „Hvers vegna þarftu að gera það um kynþátt?“

Með þessari þekkingu gætum við gert eitthvað til að hjálpa.

1. Svart fólk er ólíklegra til að greina legslímuflakk okkar

Ég hef heyrt ótal sögur af baráttunni fyrir því að fá endógreiningu. Það er stundum vísað frá sem ekkert annað en „slæmt tímabil“.

Aðgerð í skurðaðgerð er eina leiðin til að greina endómetríósu endanlega, en kostnaður og skortur á læknum sem eru tilbúnir eða geta gert skurðaðgerðirnar geta komið í veg fyrir það.

Fólk getur byrjað að finna fyrir einkennum strax á nýorðnum árum, en það tekur á milli þess að fyrst finnur fyrir einkennunum og greiningar.

Svo þegar ég segi að svartir sjúklingar hafi jafnvægi erfiðara tími til að fá greiningu, þú veist að það hlýtur að vera slæmt.

Vísindamenn hafa gert færri rannsóknir á legslímuflakki meðal Afríku-Ameríkana, svo jafnvel þegar einkenni koma fram á sama hátt og hjá hvítum sjúklingum, greina læknar orsökina oftar.

2. Læknar eru ólíklegri til að trúa okkur um sársauka okkar

Almennt er sársauki kvenna ekki nógu alvarlegur - þetta hefur einnig áhrif á transfólk og ótvíræð fólk sem úthlutað er kvenkyns við fæðingu. Í aldaraðir höfum við verið ofsótt af staðalímyndum um að vera hysterísk eða of tilfinningaleg og rannsóknir sýna að þetta hefur áhrif á læknismeðferð okkar.

Þar sem legslímuflakk hefur áhrif á fólk sem er fætt með legi, hugsa menn það oft sem „vandamál kvenna“ ásamt staðalímyndunum um ofviðbrögð.

Nú, ef við bætum kynþætti við jöfnuna eru enn slæmari fréttir. Rannsóknir sýna að það er minna næmt fyrir sársauka en hvítir sjúklingar, sem leiðir oft til ófullnægjandi meðferðar.

Sársauki er einkenni einkenni legslímuvilla. Það getur komið fram sem sársauki við tíðir eða hvenær sem er í mánuðinum, sem og við kynlíf, í hægðum, á morgnana, síðdegis, á nóttunni ...

Ég gæti haldið áfram, en þú færð líklega myndina: Maður með endó gæti verið með verki allan tímann - taktu það frá mér, þar sem ég hef verið þessi manneskja.

Ef hlutdrægni kynþátta - jafnvel óviljandi hlutdrægni - getur orðið til þess að læknir líti á svartan sjúkling sem ógegnsærari fyrir sársauka, þá verður svört kona að horfast í augu við þá skynjun að hún sé ekki að særa svo illa, miðað við kynþátt sinn og kyn hennar.

3. Endometriosis getur skarast við aðrar aðstæður sem svart fólk er líklegra til að hafa

Endometriosis birtist ekki bara í einangrun frá öðrum heilsufarslegum aðstæðum. Ef maður er með aðra sjúkdóma, þá kemur endó með í ferðina.

Þegar þú veltir fyrir þér öðrum heilsufarslegum aðstæðum sem hafa óhófleg áhrif á svarta konur, sérðu hvernig þetta gæti spilast.

Taktu til dæmis aðra þætti í æxlunarheilbrigði.

Legi í legi, sem eru krabbamein sem ekki eru krabbamein í legi, geta valdið miklum blæðingum, verkjum, vandamálum með þvaglát og fósturláti og hjá konum af öðrum kynþáttum að fá þær.

Svartar konur eru einnig í meiri hættu á, heilablóðfalli, og sem koma oft saman og geta haft lífshættulegar afleiðingar.

Einnig geta geðheilbrigðismál eins og þunglyndi og kvíði slegið svarta konur sérstaklega hart. Það getur verið erfitt að finna menningarlega hæfa umönnun, takast á við fordóma geðsjúkdóma og bera staðalímyndina af því að vera „Sterka svarta konan“ í leiðinni.

Þessar aðstæður geta virst ótengdar legslímuflakki. En þegar svart kona stendur frammi fyrir meiri áhættu vegna þessara aðstæðna plús minni líkur á nákvæmri greiningu, hún er viðkvæm fyrir því að vera látin berjast við heilsuna án viðeigandi meðferðar.

4. Svart fólk hefur takmarkaðri aðgang að heildrænum meðferðum sem gætu hjálpað

Þó að það sé engin lækning við legslímuflakki, geta læknar mælt með ýmsum meðferðum frá hormónagetnaðarvörnum til uppskurðaraðgerða.

Sumir greina einnig frá árangri með að stjórna einkennum með heildrænni og fyrirbyggjandi aðferðum, þar með talið bólgueyðandi fæði, nálastungumeðferð, jóga og hugleiðslu.

Grunnhugmyndin er sú að sársaukinn frá legslímuflakki sé. Ákveðin matvæli og æfingar geta hjálpað til við að draga úr bólgu en streita hefur tilhneigingu til að auka hana.

Að snúa sér að heildrænum úrræðum er auðveldara sagt en gert hjá mörgum svörtum mönnum. Til dæmis, þrátt fyrir rætur jóga í lituðum samfélögum, koma vellíðunarrými eins og jógastúdíó ekki oft til móts við svarta iðkendur.

Rannsóknir sýna einnig að fátæk, aðallega svört hverfi, eins og fersku berin og grænmetið sem mynda bólgueyðandi mataræði.

Það er mikið mál að Tia Mowry tali um mataræði sitt, og skrifaði jafnvel matreiðslubók, sem tæki til að berjast gegn legslímuvillu. Allt sem hjálpar til við að auka vitund um valkosti fyrir svarta sjúklinga er mjög gott.

Að geta talað um þessi mál getur hjálpað okkur að taka á þeim

Í ritgerð um heilsu kvenna sagði Mowry að hún vissi ekki hvað væri að gerast með líkama sinn fyrr en hún leitaði til sérfræðings í Afríku-Ameríku. Greining hennar hjálpaði henni að fá aðgang að skurðaðgerðum, stjórna einkennum sínum og vinna úr áskorunum með ófrjósemi.

Einkenni legslímuvilla birtast í svörtum samfélögum á hverjum degi, en margir - þar á meðal sumir sem hafa einkennin - vita ekki hvað þeir eiga að gera í því.

Úr rannsóknum á gatnamótum kynþáttar og endó eru hér nokkrar hugmyndir:

• Búðu til fleiri rými til að tala um legslímuvilla. Við ættum ekki að þurfa að skammast okkar og því meira sem við tölum um það, því meira getur fólk skilið hvernig einkennin geta komið fram hjá einstaklingi af hvaða kynþætti sem er.
• Skora á staðalímyndir kynþátta. Þetta nær til þeirra jákvæðu eins og Sterka svarta konan. Við skulum vera manneskjur og það verður augljósara að sársauki getur haft áhrif á okkur eins og manneskjur.
• Hjálpa til við að auka aðgengi að meðferð. Til dæmis gætirðu gefið til að gera rannsóknarviðleitni eða til þess að færa ferskan mat í lágtekjusamfélög.

Því meira sem við vitum um hvernig kynþáttur hefur áhrif á reynslu af endó, því meira getum við sannarlega skilið ferðir hvers annars.

Maisha Z. Johnson er rithöfundur og talsmaður fyrir eftirlifendur ofbeldis, litað fólk og LGBTQ + samfélög. Hún býr við langvarandi veikindi og trúir á að heiðra einstaka leið hvers og eins til lækninga. Finndu Maisha á vefsíðu sinni, Facebook, ogTwitter.