Kerfisbundinn sjúkdómur: hvað það er, einkenni og meðferð

Efni.

• Helstu einkenni
• Hvernig greiningin er gerð
• Hver er í mestri hættu á að eiga
• Hvernig meðferðinni er háttað

Kerfisbundinn sjúkdómur er sjálfsofnæmissjúkdómur sem veldur ýktri framleiðslu kollagens og veldur breytingum á áferð og útliti húðarinnar sem verður harðari.

Að auki getur sjúkdómurinn í sumum tilfellum einnig haft áhrif á aðra líkamshluta og valdið harðnun á öðrum mikilvægum líffærum, svo sem hjarta, nýrum og lungum. Af þessum sökum er mjög mikilvægt að hefja meðferð sem, þó hún lækni ekki sjúkdóminn, hjálpar til við að tefja þróun hans og kemur í veg fyrir að fylgikvillar komi fram.

Almennur sjúklingur hefur ekki þekkt orsök en vitað er að það er algengara hjá konum á aldrinum 30 til 50 ára og birtist á mismunandi hátt hjá sjúklingum. Þróun þess er einnig óútreiknanleg, hún getur þróast hratt og leitt til dauða, eða hægt og valdið aðeins minniháttar húðvandamálum.

Helstu einkenni

Á fyrstu stigum sjúkdómsins er húðin sem hefur mest áhrif á líffærin og byrjar með nærveru harðari og roðnari húð, sérstaklega í kringum munn, nef og fingur.

Hins vegar, þegar það versnar, getur almenn sjúklingur haft áhrif á aðra hluta líkamans og jafnvel líffæri og valdið einkennum eins og:

• Liðverkir;
• Erfiðleikar við gang og hreyfingu;
• Tilfinning um stöðugan mæði;
• Hármissir;
• Breytingar á þarmagangi, með niðurgangi eða hægðatregðu;
• Erfiðleikar við að kyngja;
• Bólginn magi eftir máltíð.

Margir með þessa tegund af MS-sjúkdómi geta einnig fengið Raynauds heilkenni, þar sem æðar í fingrum þrengjast, koma í veg fyrir rétta blóðrás og valda tapi lit við fingurgóma og óþægindum. Skilja meira um hvað Raynaud heilkenni er og hvernig það er meðhöndlað.

Hvernig greiningin er gerð

Venjulega getur læknirinn haft grun um altæka sjúkdóma eftir að hafa fylgst með breytingum á húð og einkennum, þó ætti einnig að gera aðrar greiningarpróf eins og röntgenmyndir, sneiðmyndir og jafnvel vefjasýni til að útiloka aðra sjúkdóma og hjálpa til við að staðfesta ástandið. tilvist kerfisbundins sjúkdóms.

Hver er í mestri hættu á að eiga

Orsökin sem leiðir til óhóflegrar framleiðslu á kollageni sem er uppruni almennra sjúklinga er ekki þekktur, þó eru nokkrir áhættuþættir eins og:

• Vertu kona;
• Gerðu lyfjameðferð;
• Vertu fyrir kísilryki.

Að hafa einn eða fleiri af þessum áhættuþáttum þýðir þó ekki að sjúkdómurinn þróist, jafnvel þó að önnur tilfelli séu í fjölskyldunni.

Hvernig meðferðinni er háttað

Meðferð læknar ekki sjúkdóminn, en það hjálpar til við að tefja þróun hans og létta einkenni og bæta lífsgæði viðkomandi.

Af þessum sökum verður að laga hverja meðferð að viðkomandi, í samræmi við einkenni sem koma upp og þroskastig sjúkdómsins. Sumir af mest notuðu úrræðunum eru:

• Barkstera, svo sem Betamethasone eða Prednisone;
• Ónæmisbælandi lyf, svo sem metótrexat eða sýklófosfamíð;
• Bólgueyðandi lyf, svo sem Ibuprofen eða Nimesulide.

Sumir geta einnig fengið bakflæði og í slíkum tilvikum er ráðlagt að borða litla máltíðir nokkrum sinnum á dag, auk þess að sofa með höfuðgaflinn hátt og taka róteindadælu sem hamla lyfjum, svo sem Omeprazole eða Lansoprazole, til dæmis.

Þegar erfitt er að ganga eða hreyfa sig getur verið nauðsynlegt að stunda sjúkraþjálfun.