Allt sem þú þarft að vita um sjálfvakta lungnagigt (IPF)

Efni.

• Yfirlit
• Hvað veldur sjálfvakta lungnateppu?
• Hver eru einkenni sjálfvakinnar lungnateppu?
• Hver eru stig idiopatískrar lungnabólgu?
• Hvernig er sjálfvakinn lungnateppi greindur?
• Hvernig er meðhöndlaður sjálfvakinn lungnateppi?
• Hver eru batahorfur við lungnasegarek í lungum?
• Hver er lífslíkur með sjálfvakta lungnateppu?
• Lífsstílsbreytingar til að meðhöndla sjálfvakta lungnateppu
• Að lifa með sjálfvakta lungnateppu
• Taka í burtu

Yfirlit

Orðið sjálfvakinn þýðir óþekkt, sem gerir það viðeigandi heiti fyrir sjúkdóm sem er mörgum ekki kunnugur. Það er einnig óljóst hvers vegna sjálfvakinn lungnateppi (IPF) þróast.

IPF er lungnasjúkdómur sem veldur því að vefurinn í lungunum verður stífur. Þetta gerir þér erfiðara að taka loft inn og anda náttúrulega. Hvert tilfelli af IPF er frábrugðið, svo talaðu við lækninn þinn um nákvæmar upplýsingar um framvindu sjúkdómsins.

IPF er ekki eina ástandið sem getur gert öndun erfiðari. Lestu um muninn á IPF og langvinnri lungnateppu.

Hvað veldur sjálfvakta lungnateppu?

Sum tilfelli lungnabólgu eru afleiðing sýkinga, lyfja, umhverfisáhrifa og jafnvel annarra sjúkdóma. Í meirihluta IPF tilfella geta læknar ekki greint orsök.

Flestir með lungnateppu eru með IPF og lítið hlutfall fólks með sjúkdóminn er með fjölskyldumeðlim.

Læknar geta skoðað ýmsar mögulegar orsakir þegar þeir greina lungnabólgu. Þetta getur falið í sér:

• mengun og eiturefni
• geislameðferð
• núverandi aðstæður
• lyfjameðferð
• erfðafræðilegir þættir

Ef þeir geta ekki fundið orsök verður sjúkdómurinn merktur sjálfvakinn. Lestu meira um hverja af þessum mögulegu orsökum, frekari áhættuþætti og fyrstu einkenni IPF.

Hver eru einkenni sjálfvakinnar lungnateppu?

Sjálfvakinn lungnateppi (IPF) veldur ör og stirðleika í lungum. Með tímanum mun örin versna og stirðleiki gerir öndun erfiðari.

Algeng einkenni eru:

• andstuttur
• langvarandi hósta
• veikleiki
• þreyta
• þyngdartap
• óþægindi fyrir brjósti

Að lokum er ekki víst að lungun þín geti tekið upp nóg súrefni til að geta veitt líkamanum það magn sem hann þarfnast. Þetta getur að lokum leitt til öndunarbilunar, hjartabilunar og annarra heilsufarslegra vandamála. Finndu hvort þú ert í hættu á IPF og hvernig þú getur komið í veg fyrir sjúkdóminn.

Hver eru stig idiopatískrar lungnabólgu?

IPF er ekki með formleg stig. En það eru einstök tímabil í framvindu sjúkdómsins.

Þegar þú ert greindur fyrst gætir þú ekki þurft súrefnisaðstoð. Skömmu síðar gætirðu uppgötvað að þú þurfir súrefni meðan á hreyfingu stendur vegna þess að þú átt erfitt með að anda að þér þegar þú gengur, garðar eða hreinsar.

Þar sem ör í lungum versnar þarftu líklega súrefni alltaf. Það felur í sér þegar þú ert virkur, í hvíld og jafnvel sofandi.

Á síðari stigum IPF er hægt að nota háflæði súrefnisvélar til að þróa aukið magn súrefnis. Þegar þú ert að heiman geta flytjanlegar vélar veitt stöðugt súrefni.

IPF versnar smám saman. Sumt fólk mun einnig upplifa blys af völdum sjúkdóma, eða tímabil þar sem öndun er erfiðari. Tjónið á lungum meðan á þessum blysum stendur er ekki afturkræft og ekki er ólíklegt að þú fáir aftur þá lungnastarfsemi sem þú hefur haft áður en blysið.

Hvernig er sjálfvakinn lungnateppi greindur?

Þar sem einkenni IPF þróast hægt með tímanum er erfitt fyrir lækna að greina það strax. IPF orsökin er einnig svipuð ör sem stafar af öðrum lungnasjúkdómum.

Læknar geta átt í erfiðleikum með að segja frá mismun á IPF og öðrum lungnasjúkdómum á fyrstu stigum þess. Hægt er að nota nokkur próf til að staðfesta IPF og útiloka aðrar mögulegar orsakir.

Próf sem notuð voru til að greina IPF eru ma:

• röntgenmynd fyrir brjósti
• lungnastarfspróf
• púls oximetrí
• háupplausnar tölvusneiðmynd (HRCT) skönnun
• slagæðarblóðglerpróf
• æfingapróf
• vefjasýni í lungum

Um það bil 30.000 til 40.000 ný tilfelli IPF eru greind á ári hverju í Bandaríkjunum. Varstu nýlega greindur með IPF? Byrjaðu að skilja meira um greininguna þína með þessari handbók.

Hvernig er meðhöndlaður sjálfvakinn lungnateppi?

Engin lækning er fyrir IPF en meðferðarúrræði eru til staðar til að stjórna og draga úr einkennum þínum. Meginmarkmið læknismeðferðar er að draga úr lungnabólgu, vernda lungnavef og hægja á tapi lungnastarfsemi. Þetta gerir þér kleift að anda auðveldara.

Algengustu meðferðarúrræðin eru lyf til að stjórna bólgu og draga úr hræðslu í lungnavef og súrefnismeðferð til að hjálpa við öndun. Einnig getur verið þörf á lungnaígræðslu en oft er litið á þetta sem lokameðferð.

Snemma meðferð er nauðsynleg fyrir fólk sem greinist með þennan lungnasjúkdóm. Finndu út af hverju snemma meðferð getur hjálpað þér að stjórna einkennum IPF.

Hver eru batahorfur við lungnasegarek í lungum?

IPF er framsækinn sjúkdómur sem þýðir að hann mun versna með tímanum. Þó að þú getir gripið til ráðstafana til að stjórna einkennunum geturðu ekki stöðvað ör og lungnaskemmdir að öllu leyti.

Hjá sumum getur sjúkdómurinn þróast mjög hratt. En fyrir aðra getur það tekið mörg ár áður en öndunarvandamál eru svo erfið að þau þurfa súrefni.

Þegar lungnastarfsemi verður mjög takmörkuð getur það valdið alvarlegum fylgikvillum. Má þar nefna:

• hjartabilun
• lungnabólga
• lungnaháþrýstingur
• lungnasegarek (blóðtappa í lungum).

Núverandi einkenni geta einnig skyndilega versnað eftir sýkingu, hjartabilun eða lungnasegarek.

Því miður er IPF að lokum banvænt. Herði lungnavefurinn getur leitt til öndunarbilunar, hjartabilunar eða annars lífshættulegs ástands. Ræddu við lækninn þinn um þessar sjö leiðir til að hægja á framvindu IPF.

Hver er lífslíkur með sjálfvakta lungnateppu?

IPF hefur venjulega áhrif á eldra fólk á aldrinum 50 til 70 ára. Vegna þess að það hefur áhrif á fólk seinna á lífsleiðinni, er meðallífslíkur eftir greiningu þrjú til fimm ár.

Lífslíkur þínar með IPF veltur á nokkrum þáttum. Má þar nefna:

• þinn aldur
• almennt heilsufar þitt
• hversu hratt sjúkdómurinn líður
• styrkleiki einkenna

Það er engin lækning fyrir IPF. Vísindamenn vinna að því að afla fjár til klínískra rannsókna sem að lokum geta leitt til bjargandi uppgötvunar. Lærðu meira um horfur og þætti sem hafa áhrif á hversu lengi þú lifir með sjúkdóminn.

Lífsstílsbreytingar til að meðhöndla sjálfvakta lungnateppu

Stór hluti af stjórnun IPF er að læra að tileinka sér heilbrigða lífsstílvenjur sem geta dregið úr einkennum og bætt horfur þínar. Þessar lífsstílsbreytingar fela í sér:

• hætta að reykja, ef þú gerir það eins og er
• léttast og viðhalda heilbrigðu þyngd
• dvelja ofan á öll bóluefni, lyf og vítamín eða fæðubótarefni
• að nota súrefnisskjá til að halda súrefnismettun þinni á besta svið

Það er líka góð hugmynd fyrir þig að finna stuðningshóp fyrir lungnaendurhæfingu. Þessir hópar, sem hægt er að raða á skrifstofu læknisins eða sjúkrahús á staðnum, tengjast þér heilbrigðisstarfsmönnum og hugsanlega öðru fólki sem býr við IPF.

Saman geturðu lært öndunar- og konditionæfingar, svo og tækni til að stjórna streitu, kvíða og þeim mörgu tilfinningum sem þessi greining getur valdið. Stjórnun IPF byggir mikið á ómeðferðarlegum afskiptum sem geta bætt lífsgæði þín.

Að lifa með sjálfvakta lungnateppu

Ef þú hefur verið greindur með IPF er mikilvægt að þú haldir áfram að leita leiða til að sjá um sjálfan þig. Meðferð getur ekki stöðvað sjúkdóminn en þú getur samt bætt daglegt líf þitt.

Námstæki fyrir streitustjórnun geta hjálpað til við að koma í veg fyrir versnun einkenna. Stuðningshópar geta einnig auðveldað kvíða og einmanaleika þegar þú lendir í spurningum eða óvissu þegar sjúkdómurinn líður. Uppgötvaðu aðrar leiðir til að viðhalda góðum lífsgæðum með IPF.

Taka í burtu

Ef þú ert með einhver einkenni IPF skaltu spyrja lækninn eða heilbrigðisþjónustuaðila um það. Því fyrr sem þú ert greindur, því fyrr getur meðferð hafist.

Snemma meðferð getur hjálpað til við að hægja á framvindu IPF. Með réttri umönnun er enn mögulegt að hafa góð lífsgæði.