Umsjón með „Hvað ef“ þegar lifað er með Hep C

Efni.

• Að takast á við ótta
• Áhyggjur og þunglyndi
• Að finna kunnuglegt andlit
• Andspænis fordómum
• Allir eiga skilið lækningu sína

Þegar ég greindist með lifrarbólgu C sýkingu árið 2005 hafði ég ekki hugmynd um hverju ég átti von á.

Móðir mín var nýgreind og ég horfði á þegar hún hrakaði hratt frá sjúkdómnum. Hún féll frá fylgikvillum lifrarbólgu C smits árið 2006.

Ég var látinn standa frammi fyrir þessari greiningu einn og óttinn neytti mig. Það var svo margt sem ég hafði áhyggjur af: börnin mín, hvað fólki fannst um mig og hvort ég myndi smita sjúkdóminn til annarra.

Áður en móðir mín féll frá tók hún hönd mína í hönd sína og sagði stranglega: „Kimberly Ann, þú þarft að gera þetta, elskan. Ekki án slagsmála! “

Og það var nákvæmlega það sem ég gerði. Ég stofnaði grunn í minni móður minnar og lærði að horfast í augu við neikvæðar hugsanir sem hrjáðu huga minn.

Hér eru nokkur af „hvað ef“ sem ég upplifði eftir greiningu á lifrarbólgu C og hvernig mér tókst að hafa þessar áhyggjuefni.

Að takast á við ótta

Ótti er algengt viðbragð eftir greiningu á lifrarbólgu C. Það er auðvelt að finna fyrir einangrun, sérstaklega ef þú ert í óvissu um hvað lifrarbólga C er og ef þú finnur fyrir áhrifum fordóma.

Strax skömm kom yfir mig. Í fyrstu vildi ég ekki að neinn vissi að ég væri jákvæður fyrir lifrarbólgu C veirunni.

Ég sá höfnun og neikvæð viðbrögð fólks sem þekkti mömmu eftir að hafa lært að hún hafði það. Eftir greiningu mína byrjaði ég að einangra mig frá vinum, fjölskyldu og heiminum.

Áhyggjur og þunglyndi

Lífsviðhorf mín stöðvuðust eftir greiningu mína. Mig dreymdi ekki lengur framtíð. Skynjun mín á þessum sjúkdómi var sú að um dauðadóm væri að ræða.

Ég sökk í dimmu þunglyndi. Ég gat ekki sofið og ég óttaðist allt. Ég hafði áhyggjur af því að smita sjúkdóminn til krakkanna minna.

Í hvert skipti sem ég var með blóðnasir eða skar mig, varð ég læti. Ég bar Clorox þurrkur með mér alls staðar og hreinsaði húsið mitt með bleikiefni. Á þeim tíma vissi ég ekki nákvæmlega hvernig lifrarbólgu C veirunni var dreift.

Ég gerði heimili okkar að dauðhreinsuðum stað. Í því ferli aðgreindi ég mig frá fjölskyldunni. Ég ætlaði það ekki en vegna þess að ég var hræddur gerði ég það.

Að finna kunnuglegt andlit

Ég myndi fara til lifrarlækna minna og horfa á andlitin sem sátu í kringum biðstofuna og velta fyrir mér hverjir væru einnig með lifrarbólgu C.

En lifrarbólgu C sýking hefur engin ytri merki. Fólk er ekki með rautt „X“ á enninu og segir að það hafi það.

Þægindi felast í því að vita að þú ert ekki einn. Að sjá eða þekkja annan einstakling sem býr við lifrarbólgu C veitir okkur öryggi fyrir því að það sem okkur finnst vera raunverulegt.

Á sama tíma lenti ég í því að horfa aldrei í augun á annarri manneskju á götunni. Ég myndi stöðugt forðast augnsamband, hræddur um að þeir sæju í gegnum mig.

Ég breyttist hægt og rólega frá hamingjusömu Kim í einhvern sem bjó í ótta hvert einasta augnablik dagsins. Ég gat ekki hætt að hugsa um hvað öðrum fannst um mig.

Andspænis fordómum

Um það bil ári eftir að mamma fór og ég vissi meira um sjúkdóminn ákvað ég að vera djörf. Ég prentaði sögu mína á pappír ásamt myndinni minni og setti hana á framborð fyrirtækisins míns.

Ég var hræddur um hvað fólk myndi segja. Af um 50 viðskiptavinum átti ég einn sem lét mig aldrei koma nálægt sér aftur.

Í fyrstu móðgaðist ég og vildi öskra á hann fyrir að vera svona dónalegur. Hann var sá sem ég óttaðist opinberlega. Þetta var hvernig ég bjóst við að allir væru meðhöndlaðir.

Um það bil ári síðar hringdi dyrabjallan í búðinni minni og ég sá þennan mann standa við afgreiðsluborðið mitt. Ég fór niður og af einhverjum undarlegum ástæðum steig hann ekki aftur eins og hundrað sinnum áður.

Ég var gáttaður á gjörðum sínum og sagði halló. Hann bað um að koma hinum megin við afgreiðsluborðið.

Hann sagði mér að hann skammaðist sín fyrir hvernig hann hefði komið fram við mig og veitti mér stærsta faðmlag nokkru sinni. Hann las sögu mína og gerði nokkrar rannsóknir á lifrarbólgu C og fór sjálfur í prófanir. Hafrannsóknarmaður, hann hafði einnig verið greindur með lifrarbólgu C.

Báðir tárum við á þessum tímapunkti. Níu árum síðar er hann nú læknaður af lifrarbólgu C og einn af bestu vinum mínum.

Allir eiga skilið lækningu sína

Þegar þú heldur að það sé engin von eða enginn gæti mögulega skilið skaltu hugsa um söguna hér að ofan. Óttinn hindrar okkur í því að geta barist vel.

Ég hafði ekki sjálfstraust til að stíga út og setja andlit mitt þar fyrr en ég fór að læra allt um lifrarbólgu C. Ég var orðinn þreyttur á að ganga með höfuðið niður. Ég var þreyttur á að skammast mín.

Það skiptir ekki máli hvernig þú fékkst þennan sjúkdóm. Hættu að einbeita þér að þeim þætti. Það mikilvæga núna er að einbeita sér að því að þetta sé læknandi sjúkdómur.

Hver einstaklingur á skilið sömu virðingu og lækningu. Taktu þátt í stuðningshópum og lestu bækur um lifrarbólgu C. Það var það sem gaf mér styrk og kraft til að vita að ég get unnið þennan sjúkdóm.

Það er bara huggun að lesa um aðra manneskju sem hefur gengið leiðina sem þú ert að fara. Þess vegna geri ég það sem ég geri.

Ég var einn í baráttunni minni og ég vil ekki að þeir sem búa við lifrarbólgu C líði einangraðir. Ég vil styrkja þig til að vita að þetta er hægt að slá.

Þú þarft ekki að skammast þín fyrir neitt. Vertu jákvæður, vertu einbeittur og berjast!

Kimberly Morgan Bossley er forseti The Bonnie Morgan Foundation fyrir HCV, samtök sem hún stofnaði til minningar um látna móður sína. Kimberly er lifandi af lifrarbólgu C, talsmaður, ræðumaður, lífsþjálfari fyrir fólk sem lifir með lifrarbólgu C og umönnunaraðilar, bloggari, eigandi fyrirtækis og mamma tveggja ótrúlegra barna.