Höfundur: Janice Evans
Sköpunardag: 23 Júlí 2021
Uppfærsludagsetning: 10 Maint. 2024
Anonim
Metókarbamól, inntöku tafla - Vellíðan
Metókarbamól, inntöku tafla - Vellíðan

Efni.

Hápunktar fyrir metókarbamól

  1. Þetta lyf er fáanlegt sem bæði samheitalyf og vörumerki. Vörumerki: Robaxin.
  2. Þetta lyf kemur einnig í stungulyf, sem er aðeins gefið af heilbrigðisstarfsmanni.
  3. Metókarbamól er notað til að meðhöndla vöðvaverki og stífleika.

Mikilvægar viðvaranir

  • Áfengi: Að drekka áfengi getur aukið róandi áhrif lyfsins. Ef þú drekkur áfengi skaltu ræða við lækninn þinn.
  • Samræming og einbeiting: Metókarbamól getur skert samhæfingu þína og styrk. Ekki taka metókarbamól meðan þú starfar á stórum vélum eða keyrir vélknúið ökutæki fyrr en þú veist hvernig það hefur áhrif á þig.

Hvað er metókarbamól?

Methocarbamol töflur til inntöku er lyfseðilsskyld lyf sem fæst sem vörumerki Robaxin. Það er einnig fáanlegt sem samheitalyf. Samheitalyf kosta venjulega minna. Í sumum tilvikum eru þau kannski ekki til í öllum styrkleikum eða gerðum sem vörumerki útgáfan.


Metókarbamól er fáanlegt sem stungulyf, lausn. Það form er þó aðeins gefið af heilbrigðisstarfsmanni.

Af hverju það er notað

Metókarbamól er notað með hvíld og sjúkraþjálfun til meðferðar við verkjum í vöðvum og stífni.

Hvernig það virkar

Metókarbamól tilheyrir flokki lyfja sem kallast vöðvaslakandi lyf. Flokkur lyfja er hópur lyfja sem virka á svipaðan hátt. Þessi lyf eru oft notuð til að meðhöndla svipaðar aðstæður.

Talið er að þetta lyf dragi úr sársaukaboðum líkamans og hægi á taugakerfinu. Þetta slakar á vöðvana og veitir verkjastillingu.

Metókarbamól aukaverkanir

Metókarbamól tafla til inntöku getur valdið syfju. Það getur einnig valdið öðrum aukaverkunum.

Algengari aukaverkanir

Algengari aukaverkanir metókarbamóls geta verið:

  • höfuðverkur
  • sundl
  • léttleiki
  • syfja
  • róandi

Ef þessi áhrif eru væg geta þau horfið innan fárra daga eða nokkurra vikna. Ef þau eru alvarlegri eða hverfa ekki skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.


Alvarlegar aukaverkanir

Hringdu strax í lækninn þinn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú hafir læknisfræðilegt neyðarástand. Alvarlegar aukaverkanir og einkenni þeirra geta verið eftirfarandi:

  • Ofnæmisviðbrögð. Einkenni geta verið:
    • útbrot
    • kláði
    • ofsakláða
    • bólga í andliti, augum, hálsi og tungu
    • þétting í bringu
    • öndunarerfiðleikar
  • Angioneurotic bjúgur. Einkenni geta verið:
    • bólginn vefur
    • verkur í kviðnum
    • bólga í raddkassanum þínum
  • Hægari hjartsláttur
  • Roði
  • Lágur blóðþrýstingur
  • Viðbrögð stungustaðar. Einkenni geta verið:
    • bólga í æð á stungustað
    • verkur á stungustað
    • flögnun húðar á stungustað
    • roði á stungustað
  • Gula. Einkenni geta verið:
    • gulnun á húð þinni og hvítum augum
  • Lítið magn hvítra blóðkorna
  • Minnisleysi
  • Rugl
  • Aukaverkanir sem hafa áhrif á sjón, þ.m.t.
    • tvöföld sýn
    • óskýr sjón
    • stjórnlausar augnhreyfingar
  • Bleik auga. Einkenni geta verið:
    • rauð augu
    • vatnsmikil augu
    • kláði í augum
  • Skortur á samhæfingu
  • Svefnleysi
  • Krampar
  • Svimi

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. En vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar aukaverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Ræddu alltaf mögulegar aukaverkanir við heilbrigðisstarfsmann sem þekkir sjúkrasögu þína.


Metókarbamól getur haft milliverkanir við önnur lyf

Methocarbamol töflu til inntöku getur haft áhrif á önnur lyf, vítamín eða jurtir sem þú gætir tekið. Milliverkun er þegar efni breytir því hvernig lyf virkar. Þetta getur verið skaðlegt eða komið í veg fyrir að lyfið virki vel.

Til að koma í veg fyrir milliverkanir ætti læknirinn að stjórna öllum lyfjum þínum vandlega. Vertu viss um að segja lækninum frá öllum lyfjum, vítamínum eða jurtum sem þú tekur. Til að komast að því hvernig þetta lyf gæti haft áhrif á eitthvað annað sem þú tekur skaltu ræða við lækninn eða lyfjafræðing.

Milliverkanir sem geta gert lyf minna áhrifaríkt

Að taka metókarbamól á meðan þú tekur pýridostigminbrómíð getur dregið úr magni pyridostigmine bromide í líkamanum. Þetta getur dregið úr virkni pýridostigminbrómíðs.

Milliverkanir sem auka hættuna á aukaverkunum

Að taka metókarbamól með ákveðnum lyfjum sem einnig valda syfju eykur hættuna á þessari aukaverkun. Dæmi um þessi lyf eru:

  • Kvíðalyf, svo sem lorazepam, diazepam, clonazepam eða alprazolam.
  • Verkjalyf, svo sem oxýkódon, hýdrókódón, tramadól eða morfín.
  • Ákveðin þunglyndislyf, svo sem amitriptylín, doxepin og imipramin.
  • Geðrofslyf, svo sem klórprómazín, halóperidól eða quetiapin.
  • Jurtavörur, svo sem kava-kava eða valerian rót.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. Hins vegar, vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling, getum við ekki ábyrgst að þessar upplýsingar innihaldi allar mögulegar milliverkanir. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Talaðu alltaf við heilbrigðisstarfsmann þinn um hugsanleg milliverkanir við öll lyfseðilsskyld lyf, vítamín, jurtir og fæðubótarefni og lausasölulyf sem þú tekur.

Methocarbamol viðvaranir

Methocarbamol töflu til inntöku kemur með nokkrar viðvaranir.

Ofnæmisviðvörun

Metókarbamól getur valdið alvarlegum ofnæmisviðbrögðum. Einkenni geta verið:

  • útbrot
  • ofsakláða
  • öndunarerfiðleikar
  • bólga í hálsi eða tungu eða báðum

Ef þú ert með ofnæmisviðbrögð, hafðu strax samband við lækninn þinn eða eitureftirlitsstöð á staðnum. Ef einkenni þín eru alvarleg skaltu hringja í 911 eða fara á næstu bráðamóttöku.

Ekki taka lyfið aftur ef þú hefur einhvern tíma fengið ofnæmisviðbrögð við því. Að taka það aftur gæti verið banvæn (valdið dauða).

Samskipti áfengis

Að drekka áfengi getur aukið róandi áhrif lyfsins. Ef þú drekkur áfengi skaltu ræða við lækninn þinn.

Viðvaranir fyrir fólk með ákveðin heilsufar

Fyrir fólk með lifrarsjúkdóm: Metókarbamól brotnar niður í líkama þínum í lifur. Ef þú ert með lifrarsjúkdóm getur þetta lyf safnast upp í líkama þínum. Þetta getur aukið hættuna á aukaverkunum. Læknirinn þinn gæti byrjað þig í lægri skammti eða sett þig á aðra áætlun.

Viðvaranir fyrir aðra hópa

Fyrir barnshafandi konur: Methocarbamol er meðgöngulyf í flokki C. Það þýðir tvennt:

  1. Rannsóknir á dýrum hafa sýnt skaðleg áhrif á fóstrið þegar móðirin tekur lyfið.
  2. Ekki hafa verið gerðar nægar rannsóknir á mönnum til að vera viss um hvernig lyfið gæti haft áhrif á fóstrið.

Talaðu við lækninn ef þú ert barnshafandi eða ráðgerir að verða barnshafandi. Þetta lyf ætti aðeins að nota ef hugsanlegur ávinningur réttlætir hugsanlega áhættu fyrir fóstrið.

Fyrir konur sem eru með barn á brjósti: Metókarbamól getur borist í brjóstamjólk og valdið aukaverkunum á barn sem hefur barn á brjósti. Talaðu við lækninn þinn ef þú hefur barn á brjósti. Þú gætir þurft að ákveða hvort hætta eigi brjóstagjöf eða hætta að taka lyfið.

Fyrir aldraða: Nýru eldri fullorðinna virka ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur hægar. Fyrir vikið helst meira af lyfi í líkamanum í lengri tíma. Þetta eykur hættuna á aukaverkunum. Læknirinn gæti byrjað þig í lægri skammti eða annarri skammtaáætlun. Þetta getur hjálpað til við að magn lyfsins byggist ekki of mikið upp í líkama þínum.

Fyrir börn: Þetta lyf ætti ekki að nota hjá fólki yngri en 16 ára.

Hvernig taka á metókarbamól

Þessar skammtaupplýsingar eru fyrir metókarbamól inntöku töflu. Allir mögulegir skammtar og lyfjaform geta ekki verið með hér. Skammtur þinn, lyfjaform og hversu oft þú tekur lyfið fer eftir:

  • þinn aldur
  • ástandið sem verið er að meðhöndla
  • hversu alvarlegt ástand þitt er
  • önnur sjúkdómsástand sem þú hefur
  • hvernig þú bregst við fyrsta skammtinum

Form og styrkleikar

Almennt: metókarbamól

  • Form: Munntafla
  • Styrkleikar: 500 mg, 750 mg

Merki: Robaxin

  • Form: Munntafla
  • Styrkleikar: 500 mg

Merki: Robaxin-750

  • Form: Munntafla
  • Styrkleikar:750 mg

Skammtar við vöðvaverkjum og stirðleika

Skammtur fyrir fullorðna (18-64 ára)

  • Dæmigerður upphafsskammtur er 6.000 mg á dag.
  • Dæmigerður viðhaldsskammtur er 4.000–4.500 mg á dag.
  • Læknirinn gæti byrjað þig í stærri skammti fyrstu 2-3 dagana og minnkað skammtinn niður í um 4.000 mg á dag.

Skammtur fyrir börn (16-17 ára)

  • Dæmigerður upphafsskammtur er 6.000 mg á dag.
  • Dæmigerður viðhaldsskammtur er 4.000–4.500 mg á dag.
  • Læknirinn gæti byrjað þig í stærri skömmtum fyrstu 2-3 dagana og minnkað skammtinn niður í um það bil 4.000 mg á dag.

Skammtur fyrir börn (á aldrinum 0-15 ára)

Ekki hefur verið staðfest að metókarbamól sé öruggt og árangursríkt til notkunar hjá fólki yngra en 16 ára.

Eldri skammtur (65 ára og eldri)

Nýru eldri fullorðinna virka ekki eins vel og áður. Þetta getur valdið því að líkami þinn vinnur hægar. Fyrir vikið helst meira af lyfi í líkamanum í lengri tíma. Þetta eykur hættuna á aukaverkunum. Læknirinn gæti byrjað þig í lægri skammti eða annarri skammtaáætlun. Þetta getur hjálpað til við að magn lyfsins byggist ekki of mikið upp í líkama þínum.

Fyrirvari: Markmið okkar er að veita þér mikilvægustu og núverandi upplýsingarnar. En vegna þess að lyf hafa mismunandi áhrif á hvern einstakling getum við ekki ábyrgst að þessi listi inniheldur alla mögulega skammta. Þessar upplýsingar koma ekki í staðinn fyrir læknisráð. Talaðu alltaf við lækninn eða lyfjafræðing um skammta sem eru réttir fyrir þig.

Taktu eins og mælt er fyrir um

Methocarbamol töflu til inntöku er notað til skammtímameðferðar. Það fylgir alvarleg áhætta ef þú tekur það ekki eins og mælt er fyrir um.

Ef þú hættir að taka lyfið eða tekur það alls ekki: Vöðvaverkir þínir verða áfram stjórnlausir. Þú munt halda áfram að upplifa sársauka og krampa.

Ef þú missir af skömmtum eða tekur ekki lyfið samkvæmt áætlun: Lyfjameðferð þín virkar kannski ekki eins vel eða hættir að virka alveg. Til að þetta lyf virki vel þarf ákveðið magn að vera í líkama þínum allan tímann.

Ef þú tekur of mikið: Þú gætir haft hættulegt magn lyfsins í líkamanum. Einkenni ofskömmtunar lyfsins geta verið:

  • ógleði
  • syfja
  • þokusýn
  • flog

Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi skaltu hringja í lækninn þinn eða eitureftirlitsstöð á staðnum. Ef einkennin eru alvarleg skaltu hringja í 911 eða fara strax á næstu bráðamóttöku.

Hvað á að gera ef þú missir af skammti: Taktu skammtinn þinn strax og þú manst eftir því. En ef þú manst aðeins nokkrum klukkustundum fyrir næsta áætlaðan skammt skaltu taka aðeins einn skammt. Reyndu aldrei að ná með því að taka tvo skammta í einu. Þetta gæti haft hættulegar aukaverkanir í för með sér.

Hvernig á að vita hvort lyfið virkar: Þú ættir að hafa minni verki og stirðleika.

Mikilvæg atriði varðandi inntöku metókarbamóls

Hafðu þessar tillitssemi í huga ef læknirinn ávísar methocarbamol töflu til inntöku fyrir þig.

Almennt

  • Þú getur tekið metókarbamól með eða án matar.
  • Taktu þetta lyf á þeim tíma sem læknirinn mælir með.
  • Þú getur skorið eða mulið töfluna.
  • Ekki eru öll apótek með þetta lyf. Vertu viss um að hringja á undan þegar þú fyllir lyfseðilinn þinn.

Geymsla

  • Geymið metókarbamól við stofuhita á milli 68 ° F og 77 ° F (20 ° C og 25 ° C). Haltu því frá ljósi.
  • Ekki geyma lyfið á rökum eða rökum svæðum, svo sem baðherbergjum.
  • Geymið lyfið í þéttum umbúðum.

Áfyllingar

Lyfseðil fyrir lyfið er áfyllanlegt. Þú ættir ekki að þurfa nýjan lyfseðil til að fylla þetta lyf aftur. Læknirinn þinn mun skrifa þann fjölda áfyllinga sem þú hefur fengið á lyfseðlinum.

Ferðalög

Þegar þú ferðast með lyfin þín:

  • Hafðu alltaf lyfin þín með þér. Þegar þú flýgur skaltu aldrei setja það í innritaðan poka. Hafðu það í handtöskunni.
  • Ekki hafa áhyggjur af röntgenvélum á flugvöllum. Þeir geta ekki skaðað lyfin þín.
  • Þú gætir þurft að sýna starfsfólki flugvallar apótekmerkið fyrir lyfin þín. Hafðu ávallt upprunalega lyfseðilsskylda öskju með þér.
  • Ekki setja lyfið í hanskahólf bílsins eða láta það vera í bílnum. Vertu viss um að forðast að gera þetta þegar veðrið er mjög heitt eða mjög kalt.

Klínískt eftirlit

Læknirinn mun fylgjast með þér vegna ákveðinna heilsufarslegra vandamála meðan þú tekur lyfið.

  • Læknirinn mun láta gera blóðprufur til að kanna hversu vel nýru og lifur virka. Ef nýru eða lifur virka ekki vel gæti læknirinn ákveðið að lækka skammtinn af þessu lyfi.
  • Læknirinn mun einnig spyrja þig hvort þú hafir verið með svima, syfju, sjónbreytingu eða rugling.

Tryggingar

Mörg tryggingafyrirtæki þurfa forheimild fyrir þessu lyfi. Þetta þýðir að læknirinn þinn þarf að fá samþykki frá tryggingafélaginu þínu áður en tryggingafélagið þitt greiðir fyrir lyfseðilinn.

Eru einhverjir aðrir kostir?

Það eru önnur lyf í boði til að meðhöndla ástand þitt. Sumt gæti hentað þér betur en annað. Talaðu við lækninn þinn um aðra valkosti sem geta hentað þér.

Fyrirvari: Healthline hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu réttar, yfirgripsmiklar og uppfærðar. Samt sem áður ætti þessi grein ekki að koma í staðinn fyrir þekkingu og sérþekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að hafa samband við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur lyf. Lyfjaupplýsingarnar sem hér er að finna geta breyst og eru ekki ætlaðar til að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða aukaverkanir. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að lyfið eða lyfjasamsetningin sé örugg, árangursrík eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða alla sérstaka notkun.

Öðlast Vinsældir

Barátta barnsins vegna sjálfsmeðferðar er raunveruleg

Barátta barnsins vegna sjálfsmeðferðar er raunveruleg

Það gerir þér grein fyrir því hve mikið þú tekur einföldu hlutunum em jálfögðum hlut. Ein og að pia. Ég vii að margar &#...
Staðbundin krampa (hluta flog)

Staðbundin krampa (hluta flog)

Heilinn í mönnum vinnur með því að enda rafmerki í gegnum taugafrumur, em eru taugafrumur. Krampar eiga ér tað þegar mikil rafvirkni er mikil. Þe...