Fyrir aðra sem búa með NSCLC, hér er það sem ég vil að þú vitir

Kæru vinir,

Ég skrifa til þín til að láta þig vita að þú getur enn lifað lífi þínu framhjá krabbameini.

Ég er Ashley Randolph-Murosky og ég greindist með stig 2 á lungnakrabbameini á litla stigi 19 ára. Á þeim tíma var ég meðal unglinga þinn í háskóla sem lifði alveg eðlilegum lífsstíl.

Einn daginn fór ég til læknis á háskólasvæðinu og hélt að ég togaði vöðva í mjóbakinu. Læknirinn gerði röntgenmynd til að ganga úr skugga um að ég hefði ekki hrunið lungu mína. Þegar röntgenmyndin kom aftur sagði læknirinn mér að lungun mín væri ekki hrunin, en að hann sæi dökkan blett á því. Hann vissi ekki hvað þetta var, en sendi mig til sérfræðings í lungum.

Hlutirnir fóru að gerast svo hratt. Lungnasérfræðingurinn pantaði próf sem sýndu að æxlið var krabbamein.

Það er mjög sjaldgæft að þú sjáir einhvern eins ungur og ég sjálf með lungnakrabbamein.Ég vil að stigma að lungnakrabbamein sé sjúkdómur eldri einstaklinga verði horfinn.

Fljótlega eftir greiningu mína var ég með hægra legslímu. Skurðlæknar tóku út um 20 prósent af hægra lunga mínu og æxlið. Ég fór í fjórar umferðir með lyfjameðferð í bláæð (IV) og níu vikna geislameðferð í fimm daga vikunnar.

Ég fékk líka erfðarannsóknir á æxlinu. Það kom aftur sem stökkbreyting á eitilæxli eitilæxli kínasi (ALK), sjaldgæf tegund lungnakrabbameins. Það eru til margar mismunandi tegundir af stökkbreytingum í lungnakrabbameini og þeir fá allir meðferð á annan hátt.

Ég hef verið heppinn að því leyti að læknar mínir hafa stutt mig mjög og hafa alltaf hag minn í huga. Þeir eru orðnir eins og fjölskylda fyrir mig. En ekki hika við að fá fleiri en eina skoðun.

Í þrjú ár eftir meðferð mína hafði ég engar vísbendingar um sjúkdóm. En í júní 2016 var ég með árlega skannun mína og það sýndi að ég var kominn aftur. Ég var með litla æxli í lungunum og fleiðruholunum, æxli í hryggjarliðunum og heilaæxli. Ég fór í aðgerð til að fjarlægja æxlið í heila mínum og miðaði geislameðferð á hryggnum.

Nú, í stað IV lyfjameðferðar, hef ég byrjað markvissa meðferð. Það er ekki eins og hefðbundin lyfjameðferð. Í stað þess að meðhöndla hverja frumu miðar hún að því sérstaka geni.

Það sem er mjög mikilvægt er að tryggja að þú hafir góðan umönnunaraðila við hliðina til að styðja þig, en einnig einhvern sem veit allt um greiningar þína, meðferðir og læknisfræðilegar upplýsingar. Maðurinn minn hefur verið stærsta stuðningskerfið mitt. Þegar ég greindist fyrst höfðum við farið saman í eitt ár. Hann var þar 100 prósent leiðarinnar. Afturfallið sló okkur mjög, en hann hefur verið kletturinn minn.

Ég er 24 núna. Í nóvember 2017 mun ég ná fimmta ári mínu síðan ég greindist fyrst. Á þeim tíma hef ég tekið þátt í LUNG FORCE bandarísku lungnasamtakanna og farið á Advocacy Day í Washington, DC, til að ræða við öldungadeildarþingmenn minn og þingmann um af hverju heilsugæslan er svo mikilvæg. Ég hef talað við ráðhúsin, House Cancer Caucus í DC og í göngutúrum LUNG FORCE.

Ég giftist líka. Ég fagnaði nýlega fyrsta brúðkaupsafmælinu mínu. Ég hef átt fimm afmæli. Og við erum að reyna að eignast barn með staðgöngumæðrun.

Erfiðasti hlutinn við þennan sjúkdóm er að ég mun aldrei verða krabbameinlaus. Allt sem hægt er að gera núna er að meðhöndlun mín getur látið genið „sofna“.

En ég er sönnun þess að þú getur komist framhjá krabbameini í krabbameini.

Ást,

Ashley

Ashley Randolph-Murosky var annar í Penn State University þegar hún greindist með 2. stigs lungnakrabbamein á 2. stigi. Núna er hún American Lung Association LUNG FORCE Hero sem talsmaður snemma uppgötvunar og skimunar og er staðráðin í að losa sig við þá hæfu að lungnakrabbamein sé sjúkdómur eldri einstaklinga.