Höfundur: Robert Simon
Sköpunardag: 21 Júní 2021
Uppfærsludagsetning: 1 April. 2025
Anonim
NUCALA (mepolizumab) Autoinjector: How to Use
Myndband: NUCALA (mepolizumab) Autoinjector: How to Use

Efni.

Hvað er Nucala?

Nucala er lyfseðilsskyld lyf. Það er notað til að meðhöndla tvö skilyrði:

  • alvarleg rauðfrosandi astma hjá fullorðnum og börnum 12 ára og eldri. Með þessa tegund af alvarlegum astma hefurðu mikið magn af eósínófílum (tegund hvítra blóðkorna). Til að meðhöndla þetta ástand er Nucala samþykkt sem viðbótarmeðferð. Þetta þýðir að þú tekur það auk annarra astmalyfja.
  • rauðkyrningafræðileg granulomatosis með fjölangabólgu (EGPA) hjá fullorðnum. EGPA er sjaldgæft ástand þar sem æðar þínar verða bólgnir (bólgnir). Annað nafn fyrir EGPA er Churg-Strauss heilkenni.

Nucala inniheldur mepolizumab, sem er tegund lyfja sem kallast líffræðingur. Það er gert úr hlutum lifandi frumna frekar en úr efnum.

Nucala er í þremur gerðum. Þar til nýlega var Nucala aðeins gefið af heilsugæslunni sem sprautun undir húðinni (inndæling undir húð). En í júní 2019 samþykkti Matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) tvær nýjar gerðir af Nucala.


Lyfið kemur nú einnig sem áfylltur sjálfvirkur inndælingartæki og áfyllt sprauta. Þetta þýðir að í stað þess að fara á skrifstofu læknisins til að fá sprautur geturðu gefið sjálfum þér sprautur heima eftir að hafa fengið þjálfun.

Árangursrík

Nucala hefur reynst árangursríkt við meðhöndlun á bæði eósínófílískum astma og EGPA.

Fyrir eósínófílísk astma

Klínískar rannsóknir hafa komist að því að Nucala hefur áhrif á að fækka alvarlegum astmaárásum hjá fólki með alvarlegan eósínófíl astma. Þetta felur í sér astmaárás sem krafðist heimsóknar á slysadeild eða dvöl á sjúkrahúsinu.

Vísindamenn skoðuðu fólk sem fékk Nucala til viðbótar við venjulega astmameðferð sína. Á eins árs tímabili var þessi hópur með um helmingi fleiri astmaárásir sem fólk sem fékk lyfleysu (engin meðferð).

Fyrir EGPA

Einnig hefur reynst að Nucala hafi áhrif á EGPA. Í áralöngri klínískri rannsókn á fólki með EGPA voru 40% þeirra sem fengu meðferð með Nucala í sjúkdómi (án einkenna) í allt að 36 vikur. Þetta var borið saman við 16% fólks sem fékk lyfleysu. Og 13% þeirra sem fengu Nucala eyddu 36 vikum eða lengur í löggildingu, samanborið við 3% fólks sem fékk lyfleysu.


Generic Nucala

Nucala er aðeins fáanlegt sem vörumerki lyf. Eins og er hefur það ekki almenna mynd.

Nucala inniheldur eitt virkt lyf: mepolizumab.

Aukaverkanir frá Nucala

Nucala getur valdið vægum eða alvarlegum aukaverkunum. Eftirfarandi listar innihalda nokkrar helstu aukaverkanir sem geta komið fram við notkun Nucala. Þessir listar innihalda ekki allar mögulegar aukaverkanir.

Ráðfærðu þig við lækninn eða lyfjafræðing til að fá frekari upplýsingar um hugsanlegar aukaverkanir Nucala. Þeir geta gefið þér ráð um hvernig hægt er að takast á við allar aukaverkanir sem geta verið erfiðar.

Algengari aukaverkanir

Algengari aukaverkanir Nucala geta verið:

  • höfuðverkur
  • Viðbrögð á stungustað, svo sem sársauki, roði, kláði, þroti eða bruni á stungusvæðinu
  • Bakverkur
  • þreyta (skortur á orku)

Flestar þessar aukaverkanir geta horfið á nokkra daga eða nokkrar vikur. Ef þeir eru alvarlegri eða fara ekki í burtu skaltu ræða við lækninn þinn eða lyfjafræðing.


Alvarlegar aukaverkanir

Alvarlegar aukaverkanir frá Nucala eru ekki algengar, en þær geta komið fram. Hringdu strax í lækninn ef þú ert með alvarlegar aukaverkanir. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú sért í læknisfræðilegum neyðartilvikum.

Alvarlegar aukaverkanir, útskýrt nánar í „Aukaverkanir,“ geta falið í sér eftirfarandi:

  • ofnæmisviðbrögð, þar með talið bráðaofnæmi
  • herpes zoster sýking (ristill)

Upplýsingar um aukaverkanir

Þú gætir velt því fyrir þér hversu oft ákveðnar aukaverkanir koma fram við þetta lyf, eða hvort ákveðnar aukaverkanir lúta að því. Hér eru smáatriði um nokkrar aukaverkanir sem lyfið getur valdið eða getur ekki valdið.

Ofnæmisviðbrögð, þ.mt bráðaofnæmi

Eins og á við um flest lyf, geta sumir fengið væg ofnæmisviðbrögð eftir að hafa tekið Nucala. Einkenni vægs ofnæmisviðbragða geta verið:

  • húðútbrot
  • kláði
  • roði (hlýja og roði í húðinni)

Alvarleg ofnæmisviðbrögð eru sjaldgæf en möguleg. Bráðaofnæmi er mjög alvarleg ofnæmisviðbrögð sem geta verið lífshættuleg. Einkenni alvarlegs ofnæmisviðbragða geta verið:

  • ofsabjúgur (bólga undir húðinni, venjulega í augnlokum, vörum, höndum eða fótum)
  • bólga í tungu, munni eða hálsi
  • erfitt með að kyngja
  • öndunarerfiðleikar
  • dauft eða sundl

Hringdu strax í lækninn ef þú ert með alvarleg ofnæmisviðbrögð við Nucala. Hringdu í 911 ef einkenni þín eru lífshættuleg eða ef þú heldur að þú sért í læknisfræðilegum neyðartilvikum.

Í klínískum rannsóknum komu fram ofnæmisviðbrögð hjá 1% fólks sem tók Nucala vegna alvarlegrar eósínófískrar astma. Og 4% fólks sem tóku lyfið við rauðkyrningafæðar með fjölangabólgu (EGPA), höfðu ofnæmisviðbrögð.

Flest þessara viðbragða voru væg, en sum voru alvarleg. Mest gerðist það innan nokkurra klukkustunda eftir að Nucala sprautun var gefin. En nokkur ofnæmisviðbrögð komu fram nokkrum dögum síðar.

Einnig hefur verið greint frá ofnæmisviðbrögðum, þ.mt alvarlegum viðbrögðum eins og bráðaofnæmi, síðan Nucala hefur verið á markaði.

Herpes zoster sýking (ristill)

Í klínískum rannsóknum greindu 0,76% af fólki sem fengu Nucala við alvarlegum astma með herpes zoster sýkingu. Þessi sýking er betur þekkt sem ristill. Veiran sem veldur ristill er sú sama og veldur hlaupabólu. Allir sem hafa hlaupabólu geta þróað ristil.

Það er ekki að fullu vitað hvort að taka Nucala eykur hættuna á að fá ristil.

Læknirinn þinn gæti viljað að þú fáir ristilbóluefnið áður en þú byrjar meðferð með Nucala. Þetta getur hjálpað þér að forðast að þróa ristil meðan þú tekur Nucala.

Ef þú færð Nucala og tekur eftir einkennum á ristill, segðu lækninum strax frá því. Einkenni ristill geta verið:

  • hiti
  • náladofi eða brennandi tilfinning
  • blöðruútbrot
  • að skjóta sársauka á svæðinu við útbrot

Læknirinn þinn getur mælt með meðferðum til að auðvelda einkenni þín og stytta hversu lengi ristill varir.

Langvarandi aukaverkanir

Vísindamenn hafa kannað langtímaöryggi Nucala við meðhöndlun alvarlegrar eósínófískrar astma. Í klínískri rannsókn á fólki sem fengu meðferð með Nucala í allt að 4,5 ár var ekki greint frá neinum nýjum öryggisvandamálum. Þetta þýðir að fólkið fékk ekki aðrar aukaverkanir en greint var frá í fyrstu klínísku rannsóknum á Nucala vegna alvarlegs astma.

Ekki hafa verið gerðar neinar rannsóknir á langtímaöryggi Nucala við meðhöndlun EGPA.

Ef þú hefur áhyggjur af því hvernig Nucala getur haft áhrif á þig til langs tíma, skaltu ræða við lækninn þinn.

Þyngdaraukning (ekki aukaverkanir)

Ekki var greint frá þyngdaraukningu í klínískum rannsóknum á Nucala.

Vel þekkt er að barksteralyf til inntöku, sem oft eru nauðsynleg til að meðhöndla alvarlega rauðkyrningasjúkdómastma eða EGPA, valda þyngdaraukningu. Hins vegar er Nucala ekki stera og ætti ekki að láta þig þyngjast.

Ef þú hefur áhyggjur af þyngdaraukningu skaltu ræða það við lækninn þinn. Þeir geta bent á gagnlegt mataræði, hreyfingu og lífsstíl ráð eða mælt með mataræði.

Þyngdartap (ekki aukaverkanir)

Ekki var greint frá þyngdartapi sem aukaverkun í klínískum rannsóknum á Nucala.

Fólk sem tekur stera töflur í langan tíma getur oft þynnst. Ef þú ert fær um að nota lægra magn af sterum til inntöku vegna Nucala meðferðarinnar þinnar er mögulegt að þú léttist. Hins vegar hefur þetta ekki verið rannsakað sérstaklega.

Ef þú hefur áhyggjur af þyngdartapi skaltu ræða við lækninn þinn. Þeir geta bent á gagnlegar ráðleggingar um mataræði eða ráðlagt matarfræðing til að tryggja að þú fáir rétta næringu.

Hármissir (ekki aukaverkanir)

Ekki var greint frá hárlosi í klínískum rannsóknum á Nucala.

En sum önnur lyf sem hjálpa til við að meðhöndla EGPA geta valdið hárlosi. Má þar nefna:

  • methotrexate (Otrexup, Rasuvo, Xatmep)
  • sýklófosfamíð
  • azathioprine (Azasan, Imuran)
  • rituximab (Rituxan)

Ef þú hefur áhyggjur af hárlosi skaltu ræða við lækninn þinn.

Valkostir til Nucala

Önnur lyf eru fáanleg sem geta meðhöndlað ástand þitt. Sumir geta hentað þér betur en aðrir. Ef þú hefur áhuga á að finna valkost við Nucala skaltu ræða við lækninn þinn. Þeir geta sagt þér frá öðrum lyfjum sem gætu virkað vel fyrir þig.

Athugasemd: Sum lyfjanna sem talin eru upp hér eru notuð utan merkimiða til að meðhöndla þessar sérstöku aðstæður.

Valkostir við alvarlega eósínófíla astma

Dæmi um önnur lyf sem hægt er að nota til að meðhöndla alvarlegan eósínófílískan astma eru ma:

  • benralizumab (Fasenra)
  • dupilumab (tvíhliða)
  • reslizumab (Cinqair)
  • omalizumab (Xolair)

Valkostir við rauðkyrningafæðar með fjölangabólgu (EGPA)

Dæmi um önnur lyf sem hægt er að nota til að meðhöndla rauðkyrningafæðar með fjölbólgu (EGPA) eru:

  • methotrexate (Otrexup, Rasuvo, Rheumatrex, Trexall)
  • sýklófosfamíð (Cytoxan)
  • azathioprine (Azasan, Imuran)
  • mycophenolate (CellCept, Myfortic)
  • rituximab (Rituxan)

Nucala vs. Fasenra

Þú gætir velt því fyrir þér hvernig Nucala ber sig saman við önnur lyf sem ávísað er til svipaðra nota. Hér lítum við á hvernig Nucala og Fasenra eru eins og ólík.

Almennt

Nucala og Fasenra eru bæði líffræðileg lyf, sem eru unnin úr hlutum lifandi frumna frekar en úr efnum. Bæði lyfin vinna að því að fækka eósínófílum í líkama þínum. Þetta eru tegund af hvítum blóðkornum sem taka þátt í að valda bólgu (bólgu).

Nucala inniheldur lyfið mepolizumab. Fasenra inniheldur lyfið benralizumab.

Notar

Matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) hefur samþykkt bæði Nucala og Fasenra að meðhöndla tegund af astma sem kallast alvarlegur eósínófískur astma. Bæði lyfin eru samþykkt til notkunar hjá fullorðnum og börnum 12 ára og eldri. Lyfin eru notuð sem viðbót við núverandi astmameðferð. Þetta þýðir að þú tekur Nucala eða Fasenra auk annarra astmalyfja.

Nucala er einnig FDA-samþykkt til að meðhöndla rauðkyrningafrumubólga með fjölangabólgu (EGPA) hjá fullorðnum. EGPA er sjaldgæft ástand þar sem æðar þínar verða bólgnir (bólgnir). Annað nafn fyrir EGPA er Churg-Strauss heilkenni.

Lyfjaform og lyfjagjöf

Nucala er í þremur gerðum:

  • Stakskammta hettuglas með dufti sem inniheldur 100 mg af mepolizumab. Heilbrigðisþjónustan mun blanda duftinu við sæft vatn. Þeir munu gefa þér þessa lausn sem inndælingu undir húðina (inndæling undir húð).
  • Stakskammta áfylltur sjálfvirkur inndælingartæki sem inniheldur 100 mg af mepolizumab. Þegar heilsugæslan kennir þér hvernig á að nota pennann geturðu gefið sjálfum þér sprautur undir húðina.
  • Stakskammta áfyllt sprauta sem inniheldur 100 mg af mepolizumab. Þegar heilsugæslan kennir þér hvernig á að nota sprautuna geturðu gefið sjálfum þér sprautur undir húðina.

Fasenra kemur sem stakskammta áfyllt sprauta sem inniheldur 30 mg af benralizumab. Lyfið er gefið sem sprautun undir húðina af heilbrigðisþjónustunni.

Nucala er gefið einu sinni á fjögurra vikna fresti. Fasenra er gefið einu sinni á fjögurra vikna fresti í fyrstu þremur skömmtum. Eftir það er Fasenra gefið einu sinni á átta vikna fresti.

Aukaverkanir og áhætta

Nucala og Fasenra geta valdið nokkrar svipaðar aukaverkanir og nokkrar mismunandi aukaverkanir. Hér að neðan eru dæmi um þessar aukaverkanir.

Algengari aukaverkanir

Þessir listar innihalda dæmi um algengari aukaverkanir sem geta komið fram við Nucala, með Fasenra eða með báðum lyfjum (þegar þau eru tekin fyrir sig).

  • Getur komið fram með Nucala:
    • Viðbrögð á stungustað eins og roði, kláði, þroti eða brennsla á stungusvæðinu
    • Bakverkur
    • þreyta (skortur á orku)
  • Getur komið fram með Fasenra:
    • hálsbólga, sem veldur hálsbólgu
    • hiti
    • ofnæmi í húð, þ.mt ofsakláði (kláði í kláða, einnig þekkt sem ofsakláði)
  • Getur komið fram með bæði Nucala og Fasenra:
    • höfuðverkur

Alvarlegar aukaverkanir

Þessir listar innihalda dæmi um alvarlegar aukaverkanir sem geta komið fram við Nucala eða með bæði lyfin (þegar þau eru tekin hvert fyrir sig).

  • Getur komið fram með Nucala:
    • herpes zoster sýking (ristill)
  • Getur komið fram með bæði Nucala og Fasenra:
    • alvarleg ofnæmisviðbrögð, þ.mt bráðaofnæmi

Árangursrík

Eina skilyrðið sem bæði Nucala og Fasenra eru notuð til að meðhöndla er alvarlegur rauðkyrningahasti.

Þessum lyfjum hefur ekki verið beint borið saman í klínískum rannsóknum, en rannsóknir hafa sýnt að bæði Nucala og Fasenra voru áhrifarík til að meðhöndla þessa tegund af alvarlegum astma. Nucala og Fasenra eru notuð til viðbótar við núverandi astmameðferð.

Kostnaður

Nucala og Fasenra eru bæði vörumerki lyfja. Ekki eru til neinar almennar tegundir af hvorugu lyfinu. Lyfja við vörumerki kosta venjulega meira en samheitalyf.

Samkvæmt áætlunum á WellRx.com kostar Nucala almennt minna en Fasenra. Raunverulegt verð sem þú greiðir fyrir annað hvort lyfið fer eftir tryggingaráætlun þinni og staðsetningu þinni.

Nucala vs. Xolair

Xolair er annað lyf sem er svipað og Nucala. Hér lítum við á hvernig Nucala og Xolair eru eins og ólík.

Almennt

Nucala og Xolair eru bæði líffræðileg lyf, sem eru unnin úr hlutum lifandi frumna frekar en úr efnum. Nucala vinnur að því að fækka eósínófílum í líkama þínum. Þetta eru tegund af hvítum blóðkornum sem taka þátt í að valda bólgu (bólgu).

Xolair miðar við efni sem kallast immúnóglóbúlín E (IgE), sem tekur þátt í að valda ofnæmisviðbrögðum. Með því að hindra IgE hjálpar Xolair til að draga úr bólgu og fækka eósínófílum í líkama þínum.

Nucala inniheldur lyfið mepolizumab. Xolair inniheldur lyfið omalizumab.

Notar

Matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA) hefur samþykkt Nucala til að meðhöndla tegund af astma sem kallast svæsinn eosinophilic astma. Lyfið er samþykkt til notkunar hjá fullorðnum og börnum 12 ára og eldri. Þú tekur Nucala til viðbótar við aðrar astmasmeðferðir þínar.

Xolair er FDA-samþykkt til að meðhöndla miðlungs til alvarlega viðvarandi ofnæmisastma hjá fullorðnum og börnum 6 ára og eldri. Þú tekur Xolair til viðbótar við núverandi astmameðferðir.

Það eru crossovers milli þessara tveggja tegunda alvarlegs astma. Það er mögulegt að hafa bæði ofnæmisastma og eósínófílíska astma.

Önnur notkun

Nucala er einnig FDA-samþykkt til að meðhöndla rauðkyrningafrumubólga með fjölangabólgu (EGPA) hjá fullorðnum. EGPA er sjaldgæft ástand þar sem æðar þínar verða bólgnir (bólgnir). Annað nafn fyrir EGPA er Churg-Strauss heilkenni.

Xolair er einnig FDA-samþykkt til að meðhöndla húðsjúkdóm sem kallast langvarandi ofsabjúgur ofsakláði, kláði í húðútbrotum, einnig þekkt sem ofsakláði. Lyfið er til notkunar hjá fullorðnum og börnum 12 ára og eldri.

Lyfjaform og lyfjagjöf

Nucala er í þremur gerðum:

  • Stakskammta hettuglas með dufti sem inniheldur 100 mg af mepolizumab. Heilbrigðisþjónustan mun blanda duftinu við sæft vatn. Þeir munu gefa þér þessa lausn sem inndælingu undir húðina (inndæling undir húð).
  • Stakskammta áfylltur sjálfvirkur inndælingartæki sem inniheldur 100 mg af mepolizumab. Þegar heilsugæslan kennir þér hvernig á að nota pennann geturðu gefið sjálfum þér sprautur undir húðina.
  • Stakskammta áfyllt sprauta sem inniheldur 100 mg af mepolizumab. Þegar heilsugæslan kennir þér hvernig á að nota sprautuna geturðu gefið sjálfum þér sprautur undir húðina.

Xolair er í tveimur gerðum:

  • Stakskammta hettuglas með dufti sem inniheldur 150 mg omalizumab. Heilbrigðisþjónustan mun blanda duftinu við sæft vatn. Þeir munu gefa þér þessa lausn sem sprautu undir húðina.
  • Stakskammta áfyllt sprauta sem inniheldur 75 mg eða 150 mg af omalizumab. Heilbrigðisþjónustan mun gefa þér þessa sprautu undir húðina. Þú munt ekki sprauta því sjálfur.

Nucala er gefið einu sinni á fjögurra vikna fresti.

Gefa má Xolair einu sinni á tveggja vikna fresti eða einu sinni á fjögurra vikna fresti. Skammtarnir fara eftir aldri, líkamsþyngd og IgE stigi áður en meðferð hefst.

Aukaverkanir og áhætta

Nucala og Xolair hafa nokkrar svipaðar aukaverkanir og nokkrar mismunandi aukaverkanir. Hér að neðan eru dæmi um þessar aukaverkanir.

Algengari aukaverkanir

Þessir listar innihalda dæmi um algengari aukaverkanir sem geta komið fram með Nucala, með Xolair eða með báðum lyfjum (þegar þau eru tekin fyrir sig).

  • Getur komið fram með Nucala:
    • Bakverkur
    • höfuðverkur
  • Getur komið fram með Xolair:
    • verkir, sérstaklega í handleggjum, fótleggjum eða liðum
    • sundl
    • eyrache
    • húðútbrot
  • Getur komið fram með bæði Nucala og Xolair:
    • þreyta (skortur á orku)
    • Viðbrögð á stungustað eins og roði, kláði eða bruni á stungustað

Alvarlegar aukaverkanir

Þessir listar innihalda dæmi um alvarlegar aukaverkanir sem geta komið fram við Nucala, með Xolair eða með báðum lyfjum (þegar þau eru tekin fyrir sig).

  • Getur komið fram með Nucala:
    • herpes zoster sýkingar (ristill)
  • Getur komið fram með Xolair:
    • einkenni svipuð sermissjúkdómi (tegund ofnæmisviðbragða), þ.mt hiti, verkir í liðum, útbrot og bólgnir kirtlar)
    • hugsanleg hætta á krabbameini
  • Getur komið fram með bæði Nucala og Xolair:
    • alvarleg ofnæmisviðbrögð, þ.mt bráðaofnæmi

Árangursrík

Nucala og Xolair hafa aðeins mismunandi FDA-samþykktar notkun. Nucala er FDA-samþykkt til að meðhöndla alvarlegan eósínófílískan astma. Xolair er FDA-samþykkt til að meðhöndla alvarlega ofnæmisastma. Ef þú ert með alvarlegan ofnæmisastma muntu hafa mikið magn af eósínófílum og IgE.

Þessum lyfjum hefur ekki verið borið saman beint í klínískum rannsóknum, en rannsóknir hafa sýnt að bæði Nucala og Xolair eru áhrifarík til að meðhöndla alvarlega astma. Valið á milli þeirra fer eftir því hvað veldur astma þínum. Læknirinn þinn getur ákvarðað þetta út frá niðurstöðum blóðrannsókna.

Kostnaður

Nucala og Xolair eru bæði vörumerki lyfja. Ekki eru til neinar almennar tegundir af hvorugu lyfinu. Lyfja við vörumerki kosta venjulega meira en samheitalyf.

Samkvæmt áætlunum á WellRx.com kostar Nucala almennt meira en Xolair. Raunverulegt verð sem þú greiðir fyrir annað hvort lyfið fer eftir tryggingaráætlun þinni og staðsetningu þinni.

Nucala skammtur

Skammturinn af Nucala sem læknirinn ávísar þér fer eftir því hvort þú ert með alvarlegan ristilfrumnasýkingu astma eða rauðkyrningafræðilega kyrningafjölgun með fjölangabólgu.

Lyfjaform og styrkleiki

Nucala er í þremur gerðum. Heilbrigðisþjónustan getur gefið þér lyfið sem sprautun undir húðina (inndæling undir húð). Nucala kemur einnig sem áfylltur sjálfvirkur inndælingartæki og áfyllt sprauta, sem þú getur notað til að gefa þér inndælingu.

Skammtar vegna alvarlegrar eósínófílískrar astma

Þú færð eina inndælingu (100 mg) einu sinni á fjögurra vikna fresti. Skammturinn er sá sami fyrir fullorðna og börn 12 ára og eldri.

Skammtar fyrir rauðkyrningafæð með fjölliðabólgu

Þú munt fá þrjár inndælingar (300 mg) á sama degi, einu sinni á fjögurra vikna fresti.

Hvað ef ég sakna skammts?

Það er mikilvægt að halda sprautunum áfram eins og áætlað er, jafnvel þó að þér líði betur. Ef þú notar Nucala sjálfvirka inndælingartæki eða sprautu og saknar skammts, gefðu þér inndælingu eins fljótt og auðið er. Farðu síðan aftur á réttan kjöl með venjulegu áætluninni þinni. En ef þú missir af skammti og það er kominn tími fyrir næsta, skaltu fylgja venjulegu áætluninni þinni.

Ef heilsugæslan gefur þér sprautur af Nucala og þú missir af tíma, hringdu í lækninn eins fljótt og auðið er. Þeir geta pantað nýjan tíma og aðlagað tímasetningu annarra heimsókna ef með þarf.

Það er góð hugmynd að skrifa inndælingaráætlun þína á dagatal. Þú getur líka stillt áminningu í símanum þínum svo að þú missir ekki af skammti eða tíma. Aðrar lyfjaminningar geta líka hjálpað.

Verður ég að nota þetta lyf til langs tíma?

Nucala er ætlað til notkunar sem langtímameðferð. Ef þú og læknirinn þinn ákveður að Nucala sé öruggur og árangursríkur fyrir þig muntu líklega taka það til langs tíma.

Nucala notar

Matvælastofnun (FDA) samþykkir lyfseðilsskyld lyf eins og Nucala til að meðhöndla ákveðin skilyrði.

Nucala fyrir astma

Nucala er FDA-samþykkt til að meðhöndla alvarlegan eósínófíl astma hjá fullorðnum og börnum 12 ára og eldri. Til að meðhöndla þetta ástand er Nucala samþykkt sem viðbótarmeðferð. Þetta þýðir að þú tekur það auk annarra astmalyfja.

Ef þú ert með alvarlega eósínófílískan astma hefur þú mikið magn af eósínófílum (tegund hvítra blóðkorna) í líkamanum. Eosinophils eru mikilvægar frumur til að berjast gegn sýkingum. Hins vegar geta of margir eósínófílar valdið bólgu (þrota) í öndunarvegi. Því hærra sem er stig eosinophils, því meiri bólga. Þetta hefur í för með sér astmaeinkenni sem eru alvarlegri og erfiðara að stjórna.

Fólk með alvarlega astma hefur tíð einkenni eins og önghljóð, öndunarfær, hósta og þyngsli fyrir brjósti. Þessi einkenni geta haft mikil áhrif á daglegt líf þitt, þar með talið hversu virkur þú ert og hversu vel þú sefur. Yfirleitt er þörf á nokkrum lyfjum til að stjórna einkennum þínum, þar með talið steralyfjum.

Sterar hjálpa til við að draga úr bólgu (bólgu) í lungunum. Þú tekur þær með innöndunartæki eða sem töflur og stundum báðar. Hins vegar, með alvarlega astma, stjórna jafnvel stórir skammtar af sterum ekki alltaf einkennin þín. Svo alvarleg astmaköst gerast oft og þarf oft að meðhöndla á sjúkrahúsi.

Ef ekki er stjórnað á astmanum þínum og læknirinn þinn hugsar um að ávísa Nucala, mun hann prófa blóð þitt til að athuga stig eósínófíla. Ef þéttni þín er hærri en 150 frumur á míkrólítra gætir þú haft gagn af Nucala meðferð. Fólk með hærra magn af eósínófílum er líklegra til að svara Nucala.

Hafðu í huga að þú færð ekki Nucala sprautu til að meðhöndla astmaáfall. Lyfið virkar ekki til að létta skyndilega öndunarerfiðleika.

Árangursrík

Klínískar rannsóknir skoðuðu fólk með alvarlegan eósínófílískan astma. Á eins árs tímabili höfðu þeir sem fengu Nucala auk venjulegrar astmameðferðar um það bil helmingi fjölda alvarlegra astmaárása og fólk sem fékk lyfleysu (engin meðferð). Þar á meðal voru astmaköst sem krefjast heimsóknar á slysadeild eða dvöl á sjúkrahúsinu.

Í einni klínískri rannsókn gátu 54% einstaklinga sem fengu meðferð með Nucala minnkað stera skammt til inntöku um að minnsta kosti 50%. Þetta þýðir að Nucala hjálpaði til við að létta astmaeinkenni, svo fólkið gat tekið lægri skammt af sterum.

Hins vegar er mikilvægt að halda áfram að taka stera lyf sem læknirinn þinn hefur ávísað nema þeir segja þér annað. Ekki allir sem eru meðhöndlaðir með Nucala munu geta dregið úr notkun þeirra á sterum.

Nucala fyrir eosinophilic granulomatosis með fjölangabólgu

Nucala er einnig samþykkt af FDA til að meðhöndla mjög sjaldgæft ástand sem kallast rauðkyrningafæð kyrningafjölgun með fjölangabólgu (EGPA) hjá fullorðnum. Þetta ástand var áður kallað Churg-Strauss heilkenni. Það hefur áhrif á 1 til 3 af hverjum 100.000 fullorðnum í Bandaríkjunum.

Með EGPA veldur mikið magn af eósínófílum bólgu (bólgu) í ýmsum vefjum í líkamanum og litlum æðum. Með tímanum hefur bólga í æðum valdið blóðflæði í gegnum þessi skip. Þetta lélega blóðflæði getur leitt til skemmda í lífsnauðsynlegum líffærum, svo sem í lungum.

Sum fyrstu einkenni EGPA eru astma, heyskapur (ofnæmi í nefi) og skútabólga (skútabólga).

EGPA getur haft mörg önnur einkenni, allt eftir því hvaða líkamshluta það hefur áhrif. EGPA getur einnig haft áhrif á:

  • nef
  • meltingarkerfið
  • taugar
  • nýrun
  • hjarta
  • húð

Með því að fækka eósínófílum í líkama þínum dregur Nucala úr bólgu. Þetta getur hjálpað til við að létta einkenni EGPA.

Árangursrík

52 vikna klínísk rannsókn skoðaði fólk með EGPA. Vísindamenn komust að því að 41% einstaklinga sem fengu meðferð með Nucala eyddi að minnsta kosti 12 vikum í remission. Þetta var borið saman við 7% fólks sem fengu lyfleysu (engin meðferð). Í rannsókninni þýddi fyrirgefning að það var engin virk bólga í æðum meðan tekið var 4 mg eða minna af prednisóni eða prednisólóni á dag.

Af þeim einstaklingum sem fengu meðferð með Nucala voru 19% í fullri löggildingu eftir viku 24. Og þeir héldu í biðröð það sem eftir var rannsóknarinnar. Þetta er borið saman við fólkið sem fékk lyfleysu. Aðeins 1% af þessu fólki var í fullri löggildingu í viku 24 og dvaldi í biðröð það sem eftir lifði rannsóknarinnar.

Í sömu rannsókn var litið á fjölda kasta (einkenni sem bloss-ups) og fólk hafði. Fólk sem fékk Nucala fékk helmingi fleiri köst á 52 vikunum og fólk sem fékk lyfleysu.

Nucala fyrir langvinn lungnateppu (ekki viðeigandi notkun)

Nucala er ekki FDA-samþykkt til meðferðar á langvinnum lungnateppu. Í mars 2019 greiddi FDA atkvæði gegn því að samþykkja Nucala fyrir þessa notkun. FDA ákvað að það væru ekki nægar vísbendingar frá klínískum rannsóknum til að sanna að Nucala væri árangursríkt við meðhöndlun langvinnrar lungnateppu.

FDA ákvað einnig að erfitt væri að skilgreina hver með langvinna lungnateppu myndi líklegast hagnast á Nucala. Þetta er vegna þess að það er ekki ljóst hvernig eósínófílar, tegund hvítra blóðkorna, valda lungnabólgu (þrota) í langvinnri lungnateppu. Sérfræðingar eru ekki sammála um þessar mundir um stig eósínófíla sem ætti að nota til að greina einhvern sem er með rauðkyrningafæðar lungnateppu.

Það er ekki þar með sagt að Nucala verði ekki samþykkt til langvinnrar lungnateppu í framtíðinni. Framleiðandi lyfsins verður að leggja fram vísbendingar um að Nucala sé árangursríkt og takast á við allar aðrar áhyggjur sem FDA hefur.

Nucala og börn

Nucala er nú ekki samþykkt af FDA til að meðhöndla astma hjá börnum yngri en 12 ára. Lyfið er heldur ekki samþykkt til meðferðar á EGPA hjá börnum yngri en 18 ára.

Notkun Nucala með öðrum lyfjum

Ef læknirinn ávísar Nucala, muntu taka það með núverandi meðferð við alvarlegri eósínófílískri astma eða eosinophilic granulomatosis með fjölangabólgu (EGPA).

Haltu áfram að nota öll núverandi astma- eða EGPA lyf meðan þú tekur Nucala, jafnvel þó þér líði betur. Ekki hætta að taka lyfin þín eða minnka skammta nema læknirinn hafi sagt þér að gera það. Ef þú hættir á öðrum lyfjum þínum gæti það orðið til þess að einkennin koma aftur eða versna.

Þetta er sérstaklega mikilvægt fyrir öll steralyf. Ef þú hefur tekið stóra skammta af sterum í langan tíma gæti líkami þinn treyst á þá. Þetta þýðir að ef þú hættir skyndilega að taka stera getur þú fengið auka aukaverkanir.

Fyrir alvarlegan ristilfrumu astma

Ef þú ert með alvarlegan eósínófílískan astma notarðu líklega einhver af eftirtöldum lyfjum:

  • barkstera innöndunartæki eins og:
    • beclomethasone (Qvar)
    • budesonide (Pulmicort)
    • flútíkasón (gólf)
    • ciclesonide (Alvesco)
    • mometasone (Asmanex)
  • barkstera töflur eins og:
    • prednisón (Rayos)
    • prednisólón
  • langverkandi beta-örva (LABA) innöndunartæki eins og:
    • salmeteról (Serevent)
    • formoterol (perforomist)
  • samsettur stera- og berkjuvíkkandi innöndunartæki eins og:
    • flútíkasón og salmeteról (Advair Diskus)
    • budesonide og formoterol (Symbicort)
    • flútíkasón og vilanteról (Breo Ellipta)
    • flútíkasón, vilanteról og umeclidinium (Trelegy Ellipta)
    • mometasone og formoterol (Dulera)
  • skammverkandi beta-örva eins og:
    • albuterol (Proair, Proventil, Ventolin)
    • terbútalín
    • innöndun ípratropíumbrómíðs (Atrovent)
    • montelukast (Singulair)
    • zafirlukast (Accolate)
    • teófyllín

Fyrir EGPA

Ef þú ert með EGPA gætirðu notað eitt eða fleiri af eftirfarandi lyfjum:

  • Barksterar eins og:
    • prednisón (Rayos)
    • prednisólón
  • ónæmisbælandi lyf svo sem:
    • azathioprine (Azasan, Imuran)
    • methotrexate (Rasuvo, Otrexup, Trexall)
    • mycophenolic sýra (CellCept, Myfortic)

Nucala og áfengi

Það eru engar viðvaranir um að forðast áfengi meðan þú færð Nucala. Áfengi hefur ekki áhrif á lyfin sjálf. Hins vegar, ef þú kemst að því að Nucala stungulyfin veita þér höfuðverk, gæti drykkja áfengis versnað þessar aukaverkanir.

Ef þú drekkur áfengi og hefur áhyggjur af því hvernig það gæti haft samskipti við Nucala skaltu ræða við lækninn. Þeir geta sagt þér hversu mikið er öruggt fyrir þig að drekka meðan á meðferðinni stendur.

Milliverkanir við Nucala

Engar rannsóknir á milliverkunum hafa verið gerðar við Nucala. Út frá því sem vitað er um hvernig Nucala virkar í líkamanum er ólíklegt að lyfið hafi áhrif á önnur lyf.

Ráðfærðu þig við lækninn þinn og lyfjafræðing áður en þú tekur Nucala. Segðu þeim frá öllum lyfseðilsskyldum lyfjum, lyfseðilsskyldum lyfjum og öðrum lyfjum sem þú tekur. Segðu þeim einnig frá hvaða vítamínum, jurtum og fæðubótarefnum sem þú notar. Að deila þessum upplýsingum getur hjálpað þér að forðast hugsanleg samskipti.

Ef þú hefur spurningar um milliverkanir sem geta haft áhrif á þig skaltu spyrja lækninn þinn eða lyfjafræðing.

Nucala og jurtir og fæðubótarefni

Ekki er vitað að neinar kryddjurtir eða fæðubótarefni hafa samskipti við Nucala. Hafðu samband við lækninn eða lyfjafræðing áður en þú notar öruggar hliðar áður en þú notar meðferðir eins og þessar með Nucala.

Nucala kostnaður

Eins og á við um öll lyf getur kostnaður við Nucala verið breytilegur. Til að finna núverandi verð fyrir Nucala á þínu svæði, skoðaðu WellRx.com. Raunverulegt verð sem þú greiðir fer eftir tryggingaráætlun þinni og staðsetningu þinni.

Fjárhags- og tryggingaraðstoð

Ef þú þarft fjárhagslegan stuðning til að greiða fyrir Nucala, eða ef þú þarft hjálp við að skilja tryggingarvernd þína, þá er hjálp fáanleg.

GlaxoSmithKline LLC, framleiðandi Nucala, býður upp á forrit sem heitir Gateway to Nucala. Fyrir frekari upplýsingar og til að komast að því hvort þú ert gjaldgengur fyrir stuðning, hringdu í 844 & dash; 4 & dash; NUCALA (844 & dash; 468 & dash; 2252) eða heimsóttu vefsíðu forritsins.

Hvernig Nucala er gefið

Nucala er í þremur gerðum: innspýting gefin af heilbrigðisþjónustunni, áfylltur sjálfvirkur inndælingartæki og áfyllt sprauta. Þú getur notað sjálfvirka inndælingartækið eða sprautuna til að gefa sjálfum þér sprautur.

Innspýting heilbrigðisþjónustunnar

Heilbrigðisþjónustan getur gefið þér Nucala sem sprautu undir húðina (inndæling undir húð). Þú munt fara á skrifstofu eða heilsugæslustöð fyrir hvern skammt. Þú gætir fengið sprautuna í upphandlegg, læri eða kvið (maga).

Ef þú ert í meðferð vegna alvarlegrar eósínófílískrar astma færðu eina inndælingu í hverri heimsókn.

Ef þú ert meðhöndlaður fyrir rauðkyrningafæð með fjölkyrningabólgu (EGPA) færðu þrjár sprautur í hverri heimsókn. Innspýtingarstaðirnir þurfa að vera að minnsta kosti 2 tommur á milli.

Sjálfvirkur inndælingartæki og sprautan

Nucala kemur einnig sem áfylltur sjálfvirkur inndælingartæki og áfyllt sprauta, sem þú getur notað til að gefa þér inndælingu. Þú munt gefa sjálfum þér sprautuna í upphandlegg, læri eða kvið (maga).

Ef þú ert með alvarlegan eósínófílískan astma þarftu eina inndælingu á fjögurra vikna fresti.

Ef þú ert með EGPA þarftu þrjár sprautur (hver á eftir annarri) með því að nota þrjár sprautur eða þrjá sjálfvirka inndælingartæki. Þú munt gefa þér þessar sprautur á fjögurra vikna fresti. Gakktu úr skugga um að sprautustaðirnir séu að minnsta kosti 2 tommur á milli.

Heilbrigðisstarfsmaður þinn mun kenna þér hvernig á að gefa þér sprautu með sjálfvirka inndælingartækinu eða sprautunni.Þegar þú ert heima geturðu vísað í „notkunarleiðbeiningar“ sem fylgja með sjálfvirka inndælingartækinu eða sprautunni. Þú getur líka fengið hjálp með því að hringja í heilsugæsluna eða stuðningslínu Nucala hjúkrunarfræðinga í 844 & dash; 4 & dash; NUCALA (844 & dash; 468 & dash; 2252).

Þegar Nucala er gefið

Fyrir bæði eósínófílasýki og EGPA þarftu Nucala stungulyf einu sinni á fjögurra vikna fresti.

Það er góð hugmynd að skrifa inndælingaráætlun þína á dagatal. Þú getur líka stillt áminningu í símanum þínum svo að þú missir ekki af skammti eða tíma. Aðrar lyfjaminningar geta líka hjálpað.

Hvernig Nucala virkar

Nucala virkar á svipaðan hátt til að meðhöndla bæði eósínófílískan astma og eosinophilic granulomatosis með fjölangabólgu (EGPA).

Hvað gerist með astma og EGPA

Astmi og EGPA eru báðir sjúkdómar sem orsakast af bólgu (bólgu).

Með astma gerir bólga í lungum öndunarveg þinn bólginn. Bólga veldur einnig að öndunarvegur framleiðir meira slím en venjulega. Báðir þessir þættir þrengja öndunarveginn og gera það erfiðara að anda inn og út.

Með eosinophilic astma stafar bólga í lungum af miklu magni af eosinophils, tegund hvítra blóðkorna.

Með EGPA veldur mikið magn af eósínófílum bólgu í sumum vefjum og litlum æðum í líkama þínum. Vefjabólgan veldur nokkrum af fyrstu einkennum EGPA, sem venjulega fela í sér:

  • astma
  • heyhiti (nefofnæmi)
  • nefpólpar (vexti í fóðri nefsins sem er ekki krabbamein)
  • skútabólga (skútabólga)

Bólga í æðum takmarkar blóðflæði til ýmissa hluta líkamans. Fyrir vikið geta líffæri þín skemmst.

Hvernig Nucala meðhöndlar astma og EGPA

Nucala er líffræðilegt lyf sem var hannað til að miða eósínófílana sérstaklega. Líffræðileg lyf eru gerð úr hlutum lifandi frumna frekar en úr efnum. Nucala inniheldur mepolizumab, sem er tegund líffræðilegs lyfs sem kallast einstofna mótefni.

Nucala var hannað til að þekkja og binda (festa) við efni sem kallast interleukin 5 (IL-5), sem tekur þátt í að búa til eósínófíl. Þegar Nucala binst IL-5, þá stoppa IL-5 stöðvandi eósínófílar. Fyrir vikið lækkar fjöldi eósínófíla.

Með þessari sérstöku tegund astma dregur úr færri rauðkyrningafæð lungnabólgu. Þetta hjálpar til við að draga úr astmaeinkennum og auðveldar andann. Með EGPA veldur því að færri eósínófílar bólga í æðum. Þetta hjálpar einkennum þínum að bæta eða fara í fyrirgefningu (hverfa).

Hve langan tíma tekur það að vinna?

Nucala byrjar ekki að vinna strax. Lyfið byggir smám saman upp áhrif með tímanum. Tíminn sem það tekur að einkenni batna er breytilegur frá manni til manns.

Í klínískum rannsóknum minnkaði Nucala magn eósínófíla hjá fólki með alvarlegan eósínófíl astma um 84% á fjórum vikum. Hjá fólki með EGPA fækkaði Nucala fjölda rauðkyrninga um 83% á fjórum vikum.

Ef einkenni þín batna ekki eða þau versna eftir að Nucala meðferð hófst, leitaðu til læknisins.

Nucala og meðganga

Sem stendur eru ekki næg gögn til að segja hvort öruggt sé að nota Nucala á meðgöngu. Dýrarannsóknir sýndu ekki að lyfið skaðaði þroskað fóstur. Dýrarannsóknir spá þó ekki alltaf hvað muni gerast hjá mönnum.

Ef þú ert með astma er mjög mikilvægt fyrir þig að stjórna því vel á meðgöngu. Konur með astma sem eru illa stjórnaðar á meðgöngu eru í meiri hættu á að fá vandamál eins og blóðflæðislyf (háan blóðþrýsting). Þeir hafa einnig meiri hættu á að barnið fæðist fyrir tímann (of snemma) eða með litla fæðingarþyngd.

Ef þú ert barnshafandi eða vilt skipuleggja meðgöngu meðan þú færð Nucala skaltu ræða við lækninn þinn. Þeir geta rætt um kosti og galla.

Meðganga skrá

Ef þú ákveður að fá Nucala meðferð meðan þú ert barnshafandi, hafðu í huga að það er meðgönguskrá við meðgöngu lyfsins. Ef þú hefur áhuga á að skrá þig skaltu ræða við lækninn þinn um það.

Stofnunin safnar heilsufarsupplýsingum um konur með astma sem fá Nucala á meðgöngu sinni. Í skránni er einnig safnað upplýsingum um heilsufar barna sem fæðast þessum konum. Gögnin sem safnað er munu hjálpa til við að sýna hvort Nucala veldur óæskilegum aukaverkunum þegar þau eru notuð á meðgöngu. Þessar upplýsingar munu gera öðrum þunguðum konum kleift að taka upplýstar ákvarðanir um astmameðferð sína í framtíðinni.

Nucala og brjóstagjöf

Ekki er vitað hvort Nucala berst í brjóstamjólk. Það er heldur ekki vitað hvort það hefur áhrif á mjólkurframleiðslu barnshafandi konu sem tekur lyfið.

Ef þú vilt hafa barn á brjósti meðan þú færð Nucala skaltu ræða við lækninn þinn. Þeir geta rætt um kosti og galla við þig.

Algengar spurningar um Nucala

Hér eru svör við nokkrum algengum spurningum um Nucala.

Er Nucala stera?

Nei, Nucala er ekki stera. Sterar eru lyf sem notuð eru til að draga úr bólgu (þrota) í mörgum mismunandi sjúkdómum. Þessi lyf virka á ýmsan hátt. Nucala dregur einnig úr bólgu, en á annan og sértækari hátt en sterar gera. Nucala beinist að eósínófílum, blóðfrumum sem valda bólgu í alvarlegri eósínófílískri astma og rauðkyrningafæðar með fjölangabólgu (EGPA).

Þú tekur Nucala ásamt núverandi stera meðferðinni. Þannig að lyfin tvö hjálpa til við að draga úr bólgu á tvo mismunandi vegu. Ef astma eða EGPA batnar eftir að þú byrjar að taka Nucala, gæti læknirinn minnkað stera skammtinn þinn. Þetta gæti gagnast þér ef þú ert með mikið af aukaverkunum af völdum stera þinna.

Ef þú hefur spurningar um stera eða Nucala skaltu ræða við lækninn þinn.

Getur Nucala valdið krabbameini?

Í klínískum rannsóknum fannst krabbamein ekki aukaverkun þess að taka Nucala. Og skýrslur eftir markaðssetningu Nucala minntust ekki á krabbamein. (Þessar skýrslur innihalda endurgjöf frá fólki sem notaði Nucala eftir að Matvælastofnun [FDA] samþykkti lyfið.)

Athyglisvert er að nú er verið að rannsaka Nucala sem hugsanlega meðferð við sjaldgæfu tegund krabbameins. Þetta krabbamein er kallað langvarandi rauðkyrningahvítblæði.

Meðhöndlar Nucala langvinn lungnateppu?

Nei. FDA hefur ekki samþykkt Nucala til að meðhöndla langvinnan lungnateppu (lungnateppu lungnasjúkdóm). Langvinn lungnateppu er hópur framsækinna lungnasjúkdóma sem fela í sér lungnaþembu og langvarandi berkjubólgu.

Rauðkyrningafæð, tegund hvítra blóðkorna, taka þátt í að valda verulegum rauðkyrningasjúkdómum og astfrumuæxli með fjölangabólgu (EGPA). Ekki er ljóst hvort rauðkyrningafæðin gegna einnig hlutverki við lungnabólgu (þroti) í langvinnri lungnateppu. Og sérfræðingar COPD eru ekki sammála um hversu hátt stig eósínófíla ætti að vera til að greina einhvern sem er með rauðkyrningafæðar lungnateppu.

Getur Nucala meðhöndlað aðrar tegundir astma?

Nucala er aðeins notað til að meðhöndla alvarlega astma sem felur í sér hækkað magn eósínófíla, tegund hvítra blóðkorna. Lyfið hjálpar ekki til við meðhöndlun á astmaeinkennum sem tengjast ekki lungnabólgu (þrota) af völdum mikils magn af eósínófílum. Nucala er ekki notað til að meðhöndla astma sem er væg eða í meðallagi.

Þarf ég að halda áfram að nota önnur astmalyf meðan ég fá Nucala?

Já. Nucala er viðbótarmeðferð við astma þínum. Þú verður að halda áfram að nota önnur astmalyf sem læknirinn ávísar þér ásamt Nucala. Þetta felur í sér öll steralyf sem þú tekur með innöndunartæki eða sem töflur. Sterar eru lyf sem draga úr bólgu (bólgu) í lungunum og hjálpa til við að halda astma þínum í skefjum.

Fólk með alvarlega astma þarf oft stóra skammta af sterum, en þessi lyf geta valdið nokkrum alvarlegum aukaverkunum.

Ef astmaeinkennin auðvelda og þú færri alvarleg astmaköst eftir að þú byrjar að taka Nucala, gæti læknirinn minnkað skammtinn þinn af sterum. Samt sem áður skaltu ekki breyta skammtinum nema að læknirinn hafi sagt þér það, annars gæti astman versnað.

Varúðarráðstafanir við Nucala

Ráðfærðu þig við lækninn þinn áður en þú tekur Nucala. Nucala gæti ekki verið rétt hjá þér ef þú ert með ákveðnar læknisfræðilegar aðstæður. Má þar nefna:

  • Ofnæmisviðbrögð við Nucala. Ef þú hefur fengið ofnæmisviðbrögð við Nucala eða einhverju innihaldsefni þess, svo sem mepolizumab, ættir þú ekki að taka lyfið. Ef þú ert ekki viss um hvort þú hafir fengið ofnæmisviðbrögð við Nucala eða einhverju af innihaldsefnum þess áður, skaltu ræða við lækninn áður en þú tekur Nucala.
  • Helminth sýking. Láttu lækninn vita ef þú ert með eða nýlega hefur fengið helminth sýkingu (sníklasýking af völdum orma). Hugsanlega þarf að meðhöndla sýkinguna áður en þú getur byrjað að taka Nucala.

Athugasemd: Fyrir frekari upplýsingar um hugsanleg neikvæð áhrif Nucala, sjá kaflann „Nucala aukaverkanir“ hér að ofan.

Ofskömmtun Nucala

Forðist að nota meira en Nucala skammtinn sem læknirinn hefur ávísað. Klínískar rannsóknir hafa ekki sýnt hættuleg áhrif við stærri skammta en mælt er með. Stórir skammtar af Nucala gætu þó aukið aukaverkanir.

Hvað á að gera ef ofskömmtun er gerð

Ef þú heldur að þú hafir tekið of mikið af þessu lyfi skaltu hringja í lækninn. Þú getur líka hringt í American Association of Poison Control Center í 800-222-1222 eða notað netverkfæri þeirra. En ef einkenni þín eru alvarleg, hringdu í 911 eða farðu strax á næsta slysadeild.

Lokun, geymsla og förgun Nucala

Ef þú notar Nucala áfylltan sjálfsprautu eða áfyllta sprautu verður gildistími prentaður á umbúðirnar. Gildistími hjálpar til við að tryggja árangur lyfjanna á þessum tíma. Núverandi afstaða Matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) er að forðast að nota útrunnin lyf. Ekki nota sprautuna eða sjálfvirka inndælingartækið ef gildistími er þegar liðinn.

Geymsla

Hve lengi lyfjameðferð er áfram góð getur verið háð mörgum þáttum, þar á meðal hvernig og hvar þú geymir lyfin.

Geymið Nucala áfyllta sjálfsprautupennara og áfylltar sprautur í ísskápnum við 2 ° C til 8 ° C þar til þú þarft að nota þær. Ekki frysta Nucala. Og ekki nota lyfið ef það hefur verið frosið. Geymið sprautuna í upprunalegum umbúðum til að verja hana gegn ljósi. Ekki hrista kassann.

Ef þú þarft, geturðu haldið sjálfvirka inndælingartæki eða sprautur úr kæli í allt að sjö daga. Hins vegar verður þú að hafa þau óopnuð í kassanum við hitastig undir 86 ° F (30 ° C). Ekki nota sprautuna ef það hefur orðið of heitt eða ef það hefur verið út úr kæli í meira en sjö daga.

Taktu Nucala sjálfvirka inndælingartækið eða sprautuna aðeins úr kassanum þegar þú ert tilbúinn til notkunar. Ekki nota sprautuna ef hún hefur verið úr kassanum í meira en átta klukkustundir.

Förgun

Fargaðu varlega Nucala sjálfvirka inndælingartækjunum og sprautunum í skerpu, hvort sem þú hefur notað sprautuna eða ekki.

FDA vefsíðan veitir nokkur gagnleg ráð um förgun lyfja. Þú getur líka beðið lyfjafræðing þinn um upplýsingar um hvernig á að farga lyfjunum þínum.

Fagupplýsingar fyrir Nucala

Eftirfarandi upplýsingar eru veittar fyrir lækna og annað heilbrigðisstarfsmenn.

Vísbendingar

Nucala er samþykkt til að meðhöndla alvarlegan eósínófíl astma hjá fullorðnum og börnum 12 ára og eldri. Það er samþykkt sem viðbót viðhaldsmeðferð fyrir sjúklinga sem ekki hafa stjórn á núverandi lyfjum. Það ætti ekki að nota til að meðhöndla bráð astmaeinkenni eða versnun.

Nucala er einnig samþykkt til að meðhöndla rauðkyrningafæðar með fjölbólgu (EGPA), áður þekkt sem Churg-Strauss heilkenni, hjá fullorðnum.

Verkunarháttur

Nucala inniheldur mepolizumab, mannkyns einstofna mótefni sem miðar við interleukin-5 (IL-5). Mepolizumab festist við IL-5 og hindrar það í að bindast viðtaka flókið á yfirborð eosinophils. Þetta hindrar merki IL-5, sem dregur úr framleiðslu og lifun rauðkyrninga.

Hækkað magn eósínófíla tengist bólgu. Þau eru einkenni eósínófílískrar astma og EGPA. Gert er ráð fyrir að með því að draga úr eósínófílum með mepolizumab dragi úr bólgu við þessar aðstæður. Samt sem áður eru margar aðrar gerðir af frumum og frumumerkjapróteinum sem taka þátt í að valda bólgu, þess vegna er ekki nákvæmlega skilningur á verkunarháttum.

Lyfjahvörf og umbrot

Ekki er búist við að lyfjahvörf Nucala hafi áhrif á aldur, kyn, kynþátt, nýrnastarfsemi eða lifrarstarfsemi.

Nucala er umbrotið um allan líkamann af prótýlýtískum ensímum.

Meðalhelmingunartími Nucala var á bilinu 16 til 22 dagar eftir inndælingu undir húð.

Frábendingar

Ekki má nota Nucala hjá fólki sem hefur fengið ofnæmisviðbrögð fyrir mepolizumab eða hjálparefnum þess.

Geymsla

Geyma á Nucala hettuglös undir 25 ° C. Ekki frysta hettuglösin. Verndaðu þau gegn ljósi með því að geyma hettuglösin í upprunalegum umbúðum.

Geyma skal Nucala sjálfvirkar inndælingartæki og áfylltar sprautur í kæli við 2 ° C til 8 ° C. Ekki frysta Nucala. Geymið í upprunalegum umbúðum til varnar gegn ljósi. Ekki hrista Nucala.

Hægt er að geyma Nucala sjálfvirka inndælingartæki og sprautur í órofnum umbúðum í allt að sjö daga undir 86 ° F (30 ° C). Ekki nota Nucala sjálfvirka inndælingartækið eða sprautuna ef það hefur verið úr kassanum í meira en átta klukkustundir.

Fyrirvari: Medical News Today hefur lagt sig fram um að ganga úr skugga um að allar upplýsingar séu staðreyndar réttar, umfangsmiklar og uppfærðar. Hins vegar ætti þessi grein ekki að nota í staðinn fyrir þekkingu og þekkingu löggilts heilbrigðisstarfsmanns. Þú ættir alltaf að ráðfæra þig við lækninn þinn eða annan heilbrigðisstarfsmann áður en þú tekur einhver lyf. Upplýsingar um lyfið sem hér er að finna geta breyst og er ekki ætlað að ná yfir alla mögulega notkun, leiðbeiningar, varúðarráðstafanir, viðvaranir, milliverkanir við lyf, ofnæmisviðbrögð eða skaðleg áhrif. Skortur á viðvörunum eða öðrum upplýsingum um tiltekið lyf bendir ekki til þess að samsetning lyfsins eða lyfsins sé örugg, skilvirk eða viðeigandi fyrir alla sjúklinga eða til allra sérstakra nota.

Vinsælt Á Staðnum

Er blæðing eftir fæðingu eðlileg?
Heilsa

Er blæðing eftir fæðingu eðlileg?

Við erum með vörur em við teljum nýtat leendum okkar. Ef þú kaupir í gegnum tengla á þeari íðu gætum við þénað litl...
Meðferð við rýrnun ör
Heilsa

Meðferð við rýrnun ör

Atrophic ör er inndráttur ör em læknar undir venjulegu lagi af húðvef. Atrophic ör myndat þegar húðin getur ekki endurnýjað vef. Fyrir viki&...