Höfundur: Monica Porter
Sköpunardag: 18 Mars 2021
Uppfærsludagsetning: 20 Nóvember 2024
Anonim
Ремонт сварочного аппарата. Не включается. Закорочена силовая часть по питанию. Авангард РДС 280.
Myndband: Ремонт сварочного аппарата. Не включается. Закорочена силовая часть по питанию. Авангард РДС 280.

Efni.

Greining

MS getur valdið fjölmörgum einkennum sem eru mismunandi frá manni til manns. Þar sem einkenni eru oft skakkar vegna annarra sjúkdóma eða ástands er erfitt að greina MS.

Það er engin ein próf til að greina MS. Samkvæmt National MS Society, treysta læknar á sönnunargögn frá nokkrum heimildum.

Til að fullyrða endanlega að einkenni séu afleiðing MS, verða læknar að finna vísbendingar um skemmdir á að minnsta kosti tveimur aðskildum svæðum í miðtaugakerfinu og finna sönnunargögn um að tjónið hafi orðið á mismunandi tímum. Læknar verða einnig að staðfesta að aðrar aðstæður bera ekki ábyrgð á einkennunum.

Tækin sem læknar nota til að greina MS eru:

  • alhliða sjúkrasaga
  • taugafræðipróf
  • Hafrannsóknastofnun skanna
  • framkallað hugsanlega próf (EP)
  • mænuvökvagreining

Hafrannsóknastofnunin getur staðfest MS jafnvel þó að einstaklingur hafi aðeins haft eitt atvik af tjóni á eða árás á taugakerfið.


EP-prófið mælir viðbrögð heilans við áreiti, sem getur sýnt hvort ferlar tauganna eru að hægjast.

Á sama hátt getur greining á mænuvökva stutt MS-greiningu jafnvel þó að það sé ekki ljóst að það voru árásir á tveimur mismunandi tímapunktum.

Þrátt fyrir allar þessar vísbendingar gæti læknir samt þurft að framkvæma viðbótarpróf til að koma í veg fyrir möguleika á öðrum sjúkdómum. Venjulega eru þessar aukaprófanir blóðrannsóknir til að útiloka Lyme-sjúkdóm, HIV, arfgenga kvilla eða kollagen-æðasjúkdóma.

Horfur

MS er óútreiknanlegur sjúkdómur án lækninga. Engir tveir upplifa sömu einkenni, framvindu eða viðbrögð við meðferð. Þetta gerir það erfitt að spá um gang ástandsins.

Það er mikilvægt að muna að MS er ekki banvænt. Flestir með MS eru með eðlilega lífslíkur. Um það bil 66 prósent fólks með MS geta gengið og verið það, þó að sumir gætu þurft reyr eða aðra aðstoð til að auðvelda göngu vegna þreytu eða jafnvægismála.


Um það bil 85 prósent fólks með MS eru greind með MS-sjúkdóm sem gengur úr gildi (RRMS). Þessi tegund MS einkennist af minna alvarlegum einkennum og löngum tímum eftirgjafar.

Margir með þessa tegund MS geta lifað lífinu með mjög litlum truflun eða læknismeðferð.

Fjöldi þeirra sem eru með RRMS mun að lokum komast í framhaldsstig MS. Þessi framvinda gerist oft að minnsta kosti 10 árum eftir upphaflega greiningar á RRMS.

Einkenni

Sum einkenni MS eru algengari en önnur. Einkenni MS geta einnig breyst með tímanum eða frá einu bakslagi í annað. Nokkur möguleg einkenni MS eru:

  • dofi eða máttleysi, hefur venjulega áhrif á aðra hlið líkamans í einu
  • náladofi
  • mýkt
  • þreyta
  • jafnvægis- og samhæfingarmál
  • verkir og sjóntruflanir í öðru auganu
  • vandamál varðandi stjórn á þvagblöðru
  • þarmavandamál
  • sundl

Jafnvel þegar sjúkdómurinn er undir stjórn er mögulegt að fá árásir (einnig kallað köst eða versnun). Lyfjameðferð getur hjálpað til við að takmarka fjölda og alvarleika árása. Fólk með MS getur einnig upplifað langan tíma án kasta.


Meðferðarúrræði

MS er flókinn sjúkdómur, þannig að það er best meðhöndlað með yfirgripsmikilli áætlun. Skipta má þessari áætlun í þrjá hluta:

  1. Langtíma meðferð til að breyta gangi sjúkdómsins með því að hægja á framvindu.
  2. Stjórnun á köstum með því að takmarka tíðni og alvarleika árásanna.
  3. Meðferð á einkennunum sem tengjast MS.

Nú eru 15 sjúkdómsmeðferð meðferðarmeðferðar sem FDA hefur samþykkt til meðferðar á köstum MS.

Ef þú hefur nýlega fengið MS-greiningu mun læknirinn líklega ráðleggja þér að hefja eitt af þessum lyfjum strax.

MS getur valdið nokkrum einkennum, allt í alvarleika. Læknirinn þinn mun meðhöndla þetta hvert fyrir sig með því að nota blöndu af lyfjum, sjúkraþjálfun og endurhæfingu.

Þér getur verið vísað til annars heilbrigðisstarfsfólks sem hefur reynslu af meðferð MS, svo sem sjúkra- eða iðjuþjálfa, næringarfræðinga eða ráðgjafa.

Lífsstíll

Ef þú ert nýgreindur með MS gætirðu viljað vita meira um hvort ástandið trufli núverandi lífsstíl þinn. Flestir með MS geta lifað afkastamiklu lífi.

Hér er nánar skoðað hvernig mismunandi svið í lífsstíl þínum gætu haft áhrif á MS greiningu.

Hreyfing

Að vera virkir eru hvattir af sérfræðingum MS. Nokkrar rannsóknir, sem hófust með bóklegu námi árið 1996, hafa komist að því að hreyfing er mikilvægur hluti stjórnunar MS.

Ásamt venjulegum heilsufarslegum ávinningi, svo sem minni hættu á hjarta- og æðasjúkdómum, getur þú verið virkur með MS ef þú er virkur ef þú ert virkur.

Aðrir kostir við hreyfingu eru:

  • bættur styrkur og þrek
  • bætt virkni
  • jákvæðni
  • aukin orka
  • bætt kvíða- og þunglyndiseinkenni
  • aukin þátttaka í félagsstarfi
  • bætta þvagblöðru og þörmum

Ef þú færð MS-greiningu og átt í erfiðleikum með að vera virkur skaltu íhuga að sjá sjúkraþjálfara. Sjúkraþjálfun getur hjálpað þér að öðlast styrk og stöðugleika sem þú þarft til að vera virkur.

Mataræði

Til að stjórna einkennum og stuðla að almennri heilsu er mælt með vel jafnvægi, heilbrigðu mataræði.

Það er ekkert sérstakt mataræði fyrir fólk sem býr með MS. Flestar ráðleggingar benda þó til að forðast:

  • mjög unninn matur
  • matur með háum blóðsykri
  • matur sem er hátt í mettaðri fitu, svo sem rautt kjöt

Mataræði sem er lítið af mettaðri fitu og ríkur í omega-3 og omega-6 fitusýrum getur einnig verið gagnlegt. Omega-3 er að finna í fiski og hörfræolíu en sólblómaolía er uppspretta omega-6.

Vísbendingar eru um að notkun vítamína eða fæðubótarefna gæti verið gagnleg. Vítamínbíótínið gæti einnig haft nokkurn ávinning, en National MS Society bendir á að biotin gæti einnig truflað rannsóknarstofupróf og valdið ónákvæmum árangri.

Lítið D-vítamín hefur verið tengt aukinni hættu á að þróa MS, svo og versnun sjúkdómsins og aukin köst.

Það er alltaf mikilvægt að ræða matarval þitt við lækninn.

Starfsferill

Margir sem búa með MS geta unnið og hafa fulla, virka starfsferil. Samkvæmt grein frá 2006 í BC Medical Journal kjósa margir með væg einkenni að afhjúpa vinnuveitendur sína eða samstarfsmenn ekki ástand sitt.

Þessi athugun varð til þess að sumir vísindamennirnir komust að þeirri niðurstöðu að ekki væri neikvæð áhrif á daglegt líf þeirra sem voru með væga MS.

Vinna og starfsferill eru oft flókið mál fyrir fólk sem býr við MS. Einkenni geta breyst á starfsævinni og fólk stendur frammi fyrir margvíslegum áskorunum eftir eðli vinnu og sveigjanleika vinnuveitenda.

Landssamtök MS MS eru með skref-fyrir-skref leiðbeiningar til að upplýsa fólk um lagaleg réttindi sín í starfi og hjálpa þeim að taka ákvarðanir um atvinnumál í ljósi MS-greiningar.

Iðjuþjálfi getur einnig hjálpað þér að gera viðeigandi breytingar til að auðvelda þér að halda áfram með daglegar athafnir þínar heima og heima.

Kostnaður

Flestir sem búa með MS eru með sjúkratryggingu, sem hjálpar til við að standa straum af kostnaði við læknisheimsóknir og lyfseðilsskyld lyf.

Rannsókn frá 2016, sem birt var af, kom hins vegar í ljós að margir með MS greiða enn að meðaltali þúsundir dollara úr vasanum árlega.

Þessi kostnaður var að mestu leyti tengdur verði nauðsynlegra lyfja sem hjálpa fólki með MS að stjórna ástandinu. National MS Society bendir á að breytingar á endurhæfingu, heimilum og bílum hafa einnig verulegar fjárhagslegar byrðar.

Þetta getur skapað fjölskyldum mikla áskorun, sérstaklega ef viðkomandi er að gera breytingar á starfsævi sinni vegna MS greiningar.

National MS Society hefur fjármagn til að hjálpa fólki með MS að skipuleggja fjárhag þeirra og fá aðstoð vegna atriða eins og hjálpartækja við hreyfanleika.

Stuðningur

Að tengjast öðrum sem búa með MS getur verið leið til að finna stuðning, innblástur og upplýsingar. Aðgerðaleit með póstnúmerum á vefsíðu National MS Society getur hjálpað öllum að finna staðbundna stuðningshópa.

Aðrir möguleikar til að leita að úrræðum eru hjúkrunarfræðingurinn þinn og læknirinn sem getur haft sambönd við staðbundnar stofnanir til að styðja MS samfélagið.

Takeaway

MS er flókið ástand sem hefur áhrif á einstaklinga á annan hátt. Fólk sem býr með MS hefur aðgang að fleiri rannsóknum, stuðningi og meðferðarúrræðum en nokkru sinni fyrr. Að ná til og tengjast öðrum er oft fyrsta skrefið til að ná stjórn á heilsunni þinni.

Við Ráðleggjum Þér Að Sjá

Heimilisúrræði fyrir skelfikil

Heimilisúrræði fyrir skelfikil

Heimalyfin em gefin eru fyrir a cite þjóna em viðbót við meðferðina em læknirinn hefur áví að og aman tanda af efnablöndum með mat og &...
Flöguþekjukrabbamein: hvað það er, einkenni og meðferð

Flöguþekjukrabbamein: hvað það er, einkenni og meðferð

Flöguþekjukrabbamein er næ t algenga ta tegund húðkrabbamein , em birti t í yfirborð kennda ta lagi húðarinnar og kemur venjulega fram á þeim v&#...