Hvað er Gilber heilkenni og hvernig er það meðhöndlað

Efni.

• Möguleg einkenni
• Hvernig greiningin er gerð
• Hvernig meðferðinni er háttað

Gilbert heilkenni, einnig þekkt sem stjórnarskrárbundin lifrarstarfsemi, er erfðasjúkdómur sem einkennist af gulu sem veldur því að fólk hefur gula húð og augu. Hann er ekki talinn alvarlegur sjúkdómur, né heldur kveikir hann á meiri háttar heilsufarslegum vandamálum og því lifir einstaklingurinn með heilkennið svo lengi sem hann er ekki sjúkdómurinn og ber sömu lífsgæði.

Gilberts heilkenni er tíðara hjá körlum og stafar af breytingum á geni sem ber ábyrgð á niðurbroti bilirúbíns, það er með stökkbreytingunni í geninu, bilirúbín getur ekki brotnað niður, safnast upp í blóði og þróar gulleitan þátt. Einkennir þennan sjúkdóm. .

Möguleg einkenni

Venjulega veldur Gilbert heilkenni ekki einkennum nema gulu sem samsvarar gulu húðinni og augunum. Hins vegar segja sumir með sjúkdóminn þreytu, svima, höfuðverk, ógleði, niðurgang eða hægðatregðu og þessi einkenni eru ekki einkennandi fyrir sjúkdóminn. Þeir koma venjulega upp þegar einstaklingurinn með Gilbert-sjúkdóminn er með sýkingu eða er með mikið álag.

Hvernig greiningin er gerð

Ekki er auðvelt að greina Gilberts heilkenni, þar sem það hefur venjulega engin einkenni og gulu má oft túlka sem merki um blóðleysi. Að auki hefur þessi sjúkdómur, óháð aldri, tilhneigingu til að birtast aðeins á tímum streitu, mikilla líkamlegra æfinga, langvarandi föstu, við sumar hitaveiki eða meðan tíðir eru hjá konum.

Greiningin er gerð til að útiloka aðrar orsakir af truflun á lifrarstarfsemi og því eru óumbeðnar prófanir á lifrarprófum, svo sem TGO eða ALT, TGP eða AST, og þéttni bilirúbíns, auk þvagrannsókna, til að meta styrk urobilinogen, heill blóðatalning og, eftir niðurstöðu, sameindapróf til að leita að stökkbreytingunni sem ber ábyrgð á sjúkdómnum. Sjáðu hvaða próf meta lifur.

Venjulega eru niðurstöður lifrarprófa hjá fólki með Gilbertheilkenni eðlilegar, nema styrkur óbeins bilirúbíns, sem er yfir 2,5 mg / dL, þegar eðlilegt er á bilinu 0,2 til 0,7 mg / dL. Skilja hvað bein og óbeint bilirúbín er.

Til viðbótar þeim rannsóknum sem lifrarlæknirinn óskar eftir eru líkamlegir þættir viðkomandi einnig metnir, auk fjölskyldusögu, þar sem um er að ræða erfða- og arfgengan sjúkdóm.

Hvernig meðferðinni er háttað

Það er engin sérstök meðferð við þessu heilkenni, þó eru nokkrar varúðarráðstafanir nauðsynlegar, þar sem sum lyf sem notuð eru til að berjast gegn öðrum sjúkdómum mega ekki umbrotna í lifur, þar sem þau hafa skerta ensímið sem ber ábyrgð á umbrotum þessara lyfja, svo sem fyrir dæmi um Irinotecan og Indinavir, sem eru krabbamein og veirulyf.

Að auki er ekki mælt með áfengum drykkjum fyrir fólk með Gilbert heilkenni, þar sem það getur verið varanlegur lifrarskaði og leitt til versnunar heilkennisins og alvarlegri veikindi koma fram.